Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
иПСЦ вакцина показује превентивне и терапеутске ефекте против колоректалног карцинома
Последње прегледано: 09.08.2025
">Научници са Националног универзитета Тајвана, Универзитета Висконсин-Медисон и Медицинског факултета Харвард представили су детаљну студију која показује да вакцина заснована на инактивираним индукованим плурипотентним матичним ћелијама (iPSCs) истовремено инхибира раст колоректалних тумора и лечи већ формиране туморе код мишева.
Двострука стратегија: превенција и терапија
- Превенција. Мишеви су имунизовани три пута у недељним интервалима озраченим инактивираним мишјим iPSC у комбинацији са адјувансом CpG ODN 1826. Две недеље након последње вакцинације, животињама су субкутано трансплантиране MC38 CRC ћелије. Код вакцинисаних мишева, накнадни раст тумора је смањен за скоро 60% у поређењу са контролном групом.
- Терапија. Када је иста вакцина примењена након формирања малих туморских чворова, раст неоплазми се успорио за више од 50%.
Механизам преко CD8⁺ Т лимфоцита
Имунолошка анализа туморског ткива открила је значајно повећање броја инфилтрирајућих CD8⁺ цитотоксичних Т ћелија у туморским подручјима код вакцинисаних мишева. Експериментално смањење броја CD8⁺ ћелија потпуно је елиминисало антитуморски ефекат, потврђујући кључну улогу ове субпопулације Т-лимфоцита.
Идентификација нових неоантигена
Користећи масену спектрометрију и алгоритам NetMHCpan-4.1, аутори су идентификовали два протеина унутар iPSC, хетерогени нуклеарни рибонуклеопротеин U (HNRNPU) и нуклеолин (NCL), који могу деловати као неоантигени са високим афинитетом за MHC I.
- Пептидна вакцинација. HNRNPU или NCL фрагменти примењени са CpG адјувансом индуковали су сазревање дендритичних ћелија и индуковали специфичну цитотоксичност CD8⁺ Т ћелија.
- Утицај на туморе: Мишеви третирани само овим пептидима показали су смањење запремине тумора MC38 упоредиво са пуним iPSC панелом вакцине.
Перспективе за клиничку примену
- Ћелијска наспрам пептидне: Док цела iPSC вакцина добро функционише у моделу, пептидне верзије HNRNPU и NCL нуде стандардизованије и безбедније решење за људе.
- Превенција и имунотерапија: Овај приступ би могао заштитити особе са високим ризиком од колоректалног карцинома и бити део комбинованих режима лечења за оне који су већ болесни.
- Будући кораци: Потребне су студије безбедности и ефикасности на великим преклиничким моделима, након чега следи прелазак на клиничка испитивања фазе I на људима.
Ова студија отвара ново поглавље у развоју универзалних вакцина против колоректалног карцинома заснованих на iPSC и пептидима, комбинујући превентивни и терапеутски потенцијал на једној платформи.