Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Иновативни тест крви побољшава тачност скрининга рака плућа
Последње прегледано: 02.07.2025
У недавној студији објављеној у часопису Cancer Discovery, истраживачи су развили и валидирали тест фрагмената ДНК без ћелија (cfDNA) из крви за откривање рака плућа, који, ако је позитиван, прати компјутеризована томографија ниских доза (LDCT).
Рак плућа је водећи узрок смрти и годишњи скрининг је важан. Међутим, низак број пацијената са ниском популацијом пушења (LDCT) због препрека које их забрињавају, као што су недостатак свести, забринутост због зрачења и ограничена доступност, представља изазов. Други изазови укључују лоше евидентирање историје пушења, недостатак одређених пракси и специјалистичког праћења.
У студији DELFI-L101, истраживачи су развили хематолошки тест користећи машинско учење за анализу фрагмената ДНК и идентификацију људи са ризиком од рака плућа. Они који су позитивни на тест упућују се на LDCT.
Почев од марта 2021. године, истраживачи су укључили 958 особа старости 50–80 година са историјом пушења од ≥20 кутија-година на 47 локација у Сједињеним Државама. Критеријуми за учеснике одговарали су критеријумима за скрининг LDCT Националног истраживања здравствених интервјуа (NHIS) из 2015. године.
Искључени су испитаници са онколошком терапијом у року од 1 године, историјом хематолошких малигнитета или мијелодисплазије, трансплантацијом органа, трансфузијом крви у року од 120 дана, трудноћом и учешћем у другим студијама.
Истраживачи су приметили специфичност теста од 58%, осетљивост од 84% и негативну предиктивну вредност (НПВ) од 99,8%. Када је тест примењен на популацију која испуњава услове за скрининг са преваленцијом рака плућа од 0,7%, потребан број испитаника за скрининг (ННБ) био је 143.
Резултати валидације су показали да су негативни и позитивни налази повезани са ННС коришћењем ЛДКТ теста за откривање 414 и 76 случајева, респективно, што даје релативну вредност ризика од 5,5. Позитивна предиктивна вредност (ППВ) била је скоро двоструко већа од оне коришћењем само ЛДКТ критеријума за селекцију.
Анализа фрагмената cfDNA пацијената са сквамозним ћелијским карциномом плућа (LUSC) открила је компоненту која подсећа на профиле cfDNA код здравих особа и другу која подсећа на отворене и затворене регионе хроматина примећене у ткивима LUSC.
Студија је показала да анализа ДНК фрагмената пружа нови, тачан и приступачан алат за почетну процену рака плућа након чега следи ЛДЦТ.
Ова анализа би могла помоћи у спречавању смртних случајева повезаних са раком плућа, уз скромне стопе усвајања које би могле смањити дијагнозе и смртне случајеве у касној фази.