Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Генска терапија би могла помоћи у лечењу Алцхајмерове болести
Последње прегледано: 02.07.2025
Најновији тип лечења – генска терапија – већ је показао позитивне резултате код пацијената са Паркинсоновом и Хантингтоновом болешћу. Како је објавио лист Тајмс, нова метода ће омогућити медицинским стручњацима да превазиђу многе тешке неуролошке патологије, укључујући и тако опасну болест као што је Алцхајмеров синдром – један од најчешћих типова деменције.
Не тако давно, у Лондону је одржана још једна неуролошка конференција, где се активно расправљало о лечењу болести мозга као што су Паркинсонова, Хантингтонова и Алцхајмерова болест. Истовремено, научници су инсистирали да ће уз помоћ генске терапије ускоро бити могуће не само лечити такве болести, већ и спречавати их.
Суштина најновије методе је да се вирусни елементи који носе копије нормалних гена уносе у одређене делове мозга који су најосетљивији на болне поремећаје. Након тога, вирус преноси ажурирани генетски код на ћелијске структуре мозга - као резултат тога, њихове функције се мењају, производња токсичних протеина је инхибирана, чија висока концентрација изазива развој Алцхајмерове болести.
„Још увек смо на самом почетку пута. Међутим, већ можемо да практикујемо нову методу лечења. Пре свега, охрабрени смо чињеницом да смо успели да користимо микровирусе за транспорт гена до мозга“, рекао је Стивен Пол, шеф биотехнолошке корпорације, коментаришући свој говор на конференцији. Такође је напоменуо да микровируси могу да деактивирају појединачне гене унутар мозга. „Имамо приступ протеинским вирусним љускама које могу да продру кроз крвно-мождану мембрану стотине пута лакше него раније познати узорци. И ово је веома важна тачка“, сумирао је Стивен Пол.
Истовремено, група специјалиста који представљају Империјал колеџ у Лондону објавила је значајан успех у коришћењу генске терапије за борбу против сличних патологија код глодара. Током експеримента, специфичан ген је послат у мождане структуре мишева са микровирусом, што је позитивно утицало на динамику болести.
Алцхајмерова болест се сматра најважнијом људском патологијом у друштвеном смислу. Истраживачи и научници улажу велике напоре да развију ефикасније методе лечења и превенције ове болести. Међутим, до сада је терапијска шема била ограничена углавном на симптоматске лекове и поступке, будући да се тврдило да је готово немогуће потпуно излечити болест.
Тренутно, резултати које су научници добили по овом питању још увек нису примењени у медицинској пракси. Истовремено, резултати бројних студија уливају извесну наду. Према прелиминарним проценама стручњака, генска терапија може се применити у пракси у веома блиској будућности.
[