Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
ФДА одобрава нову вакцину против плућа
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
ФДА је одобрила вакцину за пнеумонију Превнар 13 за употребу код људи старијих од 50 година. Превнар 13 је пневмококна валентна коњугатна вакцина која може да спречи упалу плућа и болести изазване бактеријом Стрептоцоццус.
Карен Мидтун МД, директор ФДА Центра за биолошку процену, рекао је: "Према најновијим информацијама, у Сједињеним Америчким Државама, око 300.000 одраслих старости од 50 година и старији су хоспитализовани сваке године због пнеумококно упале плућа."
Превнар или Превнар 13 производи Пфизер, док ГлакоСмитхКлине производи сличан производ зван Синфлорик. Синфлорик је усвојен у фебруару 2010. Године за примену код деце узраста од 6 недеља до 5 година за превенцију инвазивне болести изазване 13 серотипа разлицхними бактерија Стрептоцоццус пнеумониае и за превенцију од упале средњег уха изазване седам серотипова бактерија.
У скорије рандомизираних мултицентрично студије које су изведене у Сједињеним Америчким Државама и Европи, људи старости 50 година и старији примио или Превнар 13 или Пнеумовак 23. Испитивања су показала да Превнар 13 изазива заштитна антитела на нивоу који је упоредив са нивоима изазваних Пнеумовак 23 .
Да би потврдили безбедност производа, вакцину Превнар 13 тестирали су 6.000 људи старости 50 година. Најчешће непожељне реакције биле су: бол, црвенило и оток на месту ињекције, ограничавање кретања руке, умор, главобоља, мрзлица, смањени апетит, бол у мишићима и бол у зглобовима. Сличне реакције су примећене код Пнеумовак 23.
Подаци истраживања показују да је производ релативно сигуран. Поред тога, студије су још у току за 85.000 пацијената старијих од 65 година и старије који раније нису примили Пнеумовак 23, како би се проценила клиничка ефикасност Преварне 13 у спречавању пнеумококне пнеумоније.
[