Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

ФДА одобрава нову вакцину против упале плућа

Медицински стручњак за чланак

Пулмолог
, Медицински уредник
Последње прегледано: 01.07.2025
Објављено: 2012-01-03 20:18

Америчка агенција за храну и лекове (FDA) одобрила је вакцину против упале плућа Превнар 13 за употребу код особа старијих од 50 година. Превнар 13 је пнеумококна 13-валентна коњугована вакцина која може да спречи упалу плућа и болести изазване бактеријом Streptococcus.

Карен Мидтун, др мед., директорка Центра за процену биолошких лекова при ФДА, рекла је: „Најновије информације указују на то да се у Сједињеним Државама приближно 300.000 одраслих особа старијих од 50 година хоспитализује сваке године због пнеумококне упале плућа.“

Превнар или Превнар 13 производи компанија Фајзер, док ГлаксоСмитКлајн производи сличан производ под називом Синфлорикс. Синфлорикс је одобрен у фебруару 2010. године за употребу код деце узраста од 6 недеља до 5 година за превенцију инвазивних болести изазваних са 13 различитих серотипова бактерије Streptococcus pneumoniae и за превенцију отитиса медија изазваног са седам серотипова бактерије.

У новијим рандомизованим, мултицентричним студијама спроведеним у Сједињеним Државама и Европи, особе старије од 50 година примале су или Превнар 13 или Пнеумовакс 23. Испитивања су показала да је Превнар 13 индуковао производњу заштитних антитела на нивоима упоредивим са онима које је изазвао Пнеумовакс 23.

Да би се потврдила безбедност производа, вакцина Превнар 13 је тестирана на 6.000 људи старости 50 година. Најчешће нежељене реакције биле су: бол, црвенило и оток на месту убризгавања, ограничен покрет руке, умор, главобоља, грозница, смањен апетит, бол у мишићима и бол у зглобовима. Сличне реакције су примећене са Пнеумовакс 23.

Подаци студије указују на то да је производ релативно безбедан. Поред тога, студије су у току код 85.000 пацијената старости 65 година и више који раније нису примали Пнеумовакс 23 како би се проценила клиничка ефикасност Превнара 13 у спречавању пнеумококне упале плућа.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]


Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.