Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Деца са инвалидитетом почела су да туже да би им се дозволило да се роде
Последње прегледано: 30.06.2025
Израелски грађани са урођеним манама све чешће туже медицинске власти због тога што су им дозволиле да се роде.
До данас већ постоји око шест стотина таквих захтева.
Питање вредности живота особа са инвалидитетом је изузетно важно. Ако се ова ситуација не промени, лекари ће почети да буду претерано опрезни у тумачењу дијагностичких тестова и препоручиваће прекид чак и здравих трудноћа при првој сумњи на дефект.
С једне стране, то је разумљиво - немарни лекари осуђују родитеље на бескрајне трошкове повезане са бригом о инвалидној особи. У септембру 2011. године, брачни пар из Калифорније добио је парницу за 4,5 милиона долара - специјалисти нису могли да утврде да ће се дете родити без ногу и једне руке.
У Израелу је ситуација другачија. Људи сами туже да би им се дозволило да се роде. А родитељи деце се појављују као сведоци - кажу да би заиста било боље да се наше потомство није ни родило.
Влада се заинтересовала за овај проблем. Формиран је посебан одбор за проучавање овог питања. На његовом челу је Аврахам Штајнберг, рабин и медицински етичар на Хебрејском универзитету.
Један од првих успешних случајева у овој области догодио се 1980. године у Калифорнији; човек је тужен због тога што је рођен са неуродегенеративном болешћу, Теј-Саксовом болешћу. У Израелу се сличан преседан појавио 1987. године. У међувремену, случајеви „неправилног живота“ су забрањени у многим земљама. У Сједињеним Државама, такве случајеве разматрају само четири државе.
У Израелу су ови проблеми настали због моде генетског тестирања. „Данас постоји читав систем тражења савршеног детета“, каже Кармел Шалев, специјалиста за људска права и биоетику на Универзитету у Хаифи. „Сви желе здраву децу и често плаћају лекарима да се подвргну генетском тестирању раније него што је потребно, и као резултат тога долази до злоупотреба...“
Популарност генетских тестова делимично је последица популарности бракова између блиских рођака у Израелу. Чињеница је да су многа насеља у Израелу основана пре само неколико генерација од стране малог броја људи који и даље живе као једна велика породица и међусобно се венчавају. Поред тога, представници различитих религија избегавају једни друге. А пошто је свака особа носилац одређеног броја дефектних гена, брак са крвним сродником повећава ризик од аутозомно рецесивних поремећаја, услед чега здрави родитељи често имају децу са Дауновим синдромом, глувоћом, цистичном фиброзом... Ако оба родитеља имају по једну копију „неисправног“ гена, вероватноћа да ће се родити дете са дефектом се повећава 4 пута.
Због тога Израел нуди широк спектар пренаталних скрининга. Поред тога, дозвољено је прекинути одрживу трудноћу из здравствених разлога. Чак и у православним заједницама, абортус је могућ ако се сумња на Даунов синдром.
Ако се дете роди и поднесе тужбу, онда је за цистичну фиброзу и конгениталну глувоћу новчана надокнада у просеку 4,5 милиона шекела (9,6 милиона гривни). Тренутно се разматра тужба за синдром фрагилног X хромозома, која особи може донети 10 милиона шекела (21,4 милиона гривни).
Након неколико таквих случајева, Израелско друштво за акушерство и гинекологију саветовало је Врховни суд Израела да не третира све случајеве једнако. Фундаменталне тешкоће у учењу или обављању основних животних функција (једење, одлазак у тоалет) не треба поистовећивати са недостатком неколико прстију...
[