Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Азијати имају веће шансе да се опораве од алкохолизма него белци и Африканци
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 30.06.2025
Мутација у гену опиоидног рецептора, коју има скоро половина Азијата, олакшава деловање лекова против алкохола.
Азијати имају веће шансе да се реше алкохолизма него белци и Африканци, према истраживачима са Универзитета Калифорније у Лос Анђелесу (САД). Један од најчешћих лекова за лечење зависности од алкохола је налтрексон. Он се везује за опиоидне рецепторе на нервним ћелијама, које такође служе као мета за алкохол. Испоставило се да постоји уобичајена мутација у азијском геному која олакшава деловање овог лека.
У експерименту је учествовало 35 људи. Сваком је интравенозно дата одређена доза етанола, али су неки од добровољаца претходно прогутали налтрексон, а неки су узимали плацебо. Они који су узимали налтрексон имали су различите реакције на алкохол: неки нису доживели готово никакво задовољство од алкохола, а имали су израженију реакцију интоксикације; њихова жеља за алкохолом се такође значајно смањила. Ови резултати су потврђени након што су научници проверили гене добровољаца одговорне за метаболизам алкохола и његову урођену нетолеранцију.
Испоставило се да није било због тога што се алкохол брже обрађује или изазива алергијску реакцију. Научници су открили мутацију у гену опиоидног му-рецептора OPRM1, за који се налтрексон везује. Ако је овај ген имао комбинацију нуклеинских база AG (аденин-гванин) или GG (гванин-гванин) на одређеној позицији, налтрексон је имао већи ефекат него када је имао AA (аденин-аденин). Сам гванин је био довољан да појача дејство лека.
Према речима научника, половина људи монголоидне расе има барем једно Г на правој позицији у гену OPRM1. Међу Европљанима, 20% су срећни власници такве мутације, међу Африканцима - 5%. Резултати овог рада објављени су у часопису Neuropsychopharmacology.
Није тајна да не постоје две особе на свету које би биле подједнако болесне и подједнако реаговале на лечење. Стога, такве студије, које откривају индивидуалне карактеристике болести, делују посебно обећавајуће за савремену медицину.
[