28 гена одговорних за развој хипертензије
Последње прегледано: 24.03.2022
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Међународни тим од преко 300 истраживача извештава о завршетку пројекта за претраживање генетских узрока високог крвног притиска. Научници су успели да пронађу 28 гена, мутације у којима доводе до кршења у његовој регулацији.
Приближно милијарду људи пати од високог крвног притиска. Ако сматрате да најмања промена у његовој величини повећава ризик од кардиоваскуларних поремећаја и може довести до срчаног удара, то је повећани притисак који треба назвати болест број 1 у савременом свету.
Познато је да крвни притисак зависи од многих фактора - и генетског и условљеног начина живота. Али ако је други мање-више јасан, онда су генетски узроци абнормалног притиска скоро потпуно непознати: неке претпоставке и претпоставке.
Тражење релевантних гена спроведено је уз учешће 351 истраживача из 234 научних центара широм света. Анализирајући око 2,5 милиона ДНК више од 69 хиљада људи у Европи, научници су пронашли неколико хромозомских локација чији гени могу потенцијално утјецати на вриједност крвног притиска. У другој фази претреса, испитивано је више од 130.000 људи; Као резултат, било је могуће идентификовати 28 гена повезаних са регулацијом систолног и дијастолног крвног притиска. Да би се потврдило да су ови исти гени важећи и међу другим расама и националностима, извршена је анализа генома од 74 хиљаде становника Јужне и Источне Азије и Африке.
12 од ових гена су раније биле сумњиве на ангажман у аномалијама у кардиоваскуларном систему; 16 од описаних гена до сада су биле искључене из области гледишта истраживача. Након резултата рада објављени су два чланка - у часописима Натуре анд Натуре Генетицс.
Мутације у неким од идентификованих гена доводе директно до аортокоронарне инсуфицијенције, структурних промена у срчаном мишићу и другим непријатним стварима. Међутим, неки од ових гена, можда, отворити ће научницима још један, досад непознат начин регулације крвног притиска. Три гена од двадесет осам описаних су део система који контролише промет цикличног гванозин монофосфата (цГМП). ЦГМП учествује у релаксацији мишићног зида судова и метаболизму натријума у бубрезима. Руковање крвним притиском директно зависи од једног и другог, то јест пре него што лекари отворе нову могућност за нормализацију притиска.
Надамо се да су практичне последице ове колосалне рада не спори да се појави знајући генетску мапу пацијента је много лакше направити прогнозе у вези са његовом кардиоваскуларног система, као и индивидуалних терапијских режима.
[