Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Откривено је двадесет осам гена одговорних за развој артеријске хипертензије
Последње прегледано: 30.06.2025
Међународни тим од више од 300 истраживача објавио је завршетак пројекта за проналажење генетских узрока високог крвног притиска. Научници су идентификовали 28 гена чије мутације доводе до поремећаја у његовој регулацији.
Приближно милијарду људи пати од високог крвног притиска. С обзиром на то да и најмање промене у његовој вредности повећавају ризик од кардиоваскуларних поремећаја и могу довести до срчаног удара, висок крвни притисак би требало назвати болешћу број један у савременом свету.
Познато је да крвни притисак зависи од многих фактора - и генетских и повезаних са начином живота. Али ако је са овим последњим све мање-више јасно, онда се о генетским узроцима абнормалног притиска готово ништа не зна са сигурношћу: само нагађања и претпоставке.
У потрази за одговарајућим генима учествовало је 351 истраживач из 234 научна центра широм света. Анализирајући око 2,5 милиона узорака ДНК од више од 69.000 Европљана, научници су открили неколико хромозомских региона чији гени потенцијално могу утицати на крвни притисак. У другој фази претраге, анализирана је ДНК више од 130.000 људи; као резултат тога, идентификовано је 28 гена повезаних са регулацијом систолног и дијастолног крвног притиска. Да би се потврдило да су исти ти гени ефикасни и код других раса и народа, анализирани су геноми 74.000 становника Јужне и Источне Азије и Африке.
За 12 од ових гена се раније сумњало да су умешани у кардиоваскуларне абнормалности; 16 од описаних гена још није дошло до пажње истраживача. Резултати рада објављени су у два чланка - у часописима Nature и Nature Genetics.
Мутације у неким од идентификованих гена директно доводе до коронарне артеријске болести, структурних промена у срчаном мишићу и других непријатних ствари. Истовремено, неки од ових гена могу научницима открити још један, раније непознат начин регулације крвног притиска. Три од двадесет осам описаних гена део су система који контролише промет цикличног гванозин монофосфата (цГМП). цГМП је укључен у опуштање мишићног зида крвних судова и метаболизам натријума у бубрезима. Управљање крвним притиском директно зависи од оба, што значи да лекари имају нову прилику да нормализују крвни притисак.
Треба се надати да практичне последице овог колосалног рада неће каснити: познавајући генетску мапу пацијента, много је лакше направити предвиђања у вези са његовим кардиоваскуларним системом и индивидуализовати планове лечења.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]