Лонгидаза

Лонгизада супозиторије су лек са протеолитичким својствима.

Индикације Лонгидаза

Супозиторије су индиковане за комплексно лечење патологија које се развијају са хиперплазијом у пределу везивног ткива. Лек се прописује у следећим случајевима:

• урологија – лечење хроничног простатитиса, интерстицијалног циститиса, као и стриктура уретера са уретром, аденома простате (у раним фазама болести), као и Пејронијеве болести;
• гинекологија – појава адхезија у карличном подручју, праћена упалним процесима у унутрашњим гениталним органима (међу болестима су хронични ендометритис, Ашерманов синдром и тубално-перитонеална неплодност);
• хируршка интервенција – за елиминацију хипертрофичних ожиљака (укључујући оне настале услед повреда, опекотина, операција и пиодерме), адхезија које се развијају као резултат операција на перитонеуму, а поред тога, дуготрајних незарастајућих рана;
• дерматовенерологија и козметологија – елиминација хипертрофичних или келоидних ожиљака који се развијају након операција, повреда, опекотина или пиодерме, као и за лечење ограничених облика склеродерме;
• фтизиологија и пулмологија – плућна пнеумосклероза, инфилтративни или кавернозно-фиброзни облик туберкулозе, плућни туберкулом, фиброзни алвеолитис, као и сидероза са пнеумофиброзом, као и интерстицијални облик пнеумоније и плеуритиса;
• Ортопедија – лечење ограничене покретљивости зглобова, хематома, Бехтеревљеве болести и артрозе.

Поред тога, супозиторије се могу користити за повећање биодоступности антимикробних лекова, као и локалних анестетика у пулмологији, урологији, као и дерматовенерологији и гинекологији.

Према лекарском рецепту, Лонгидаза се може користити за спречавање стварања ожиљака или стриктура након хируршких операција.

Фармакодинамика

Лонгидаза је комплекс макромолекула укључених у протеолитички ензим хијалуронидазу и који има високомолекуларни носач. Носач је елемент из категорије деривата N-окси-поли-1,4-етилен пиперазина. Лонгидаза се одликује снажном активношћу хијалуронидазе (неколико је пута већа од активности хијалуронидазе нативног типа), која се развија због чињенице да је конјугат отпорнији на дејство успорајућих компоненти, као и на температуре.

Лек има снажна антиинфламаторна, имуностимулишућа, антиедематозна, антиоксидативна и хелатна својства. Хијалуронидаза садржи специфичне супстрате, а то су гликозаминогликани - елементи везивног ткива, укључујући хондроитин-4-сулфат, као и хондроитин-6-сулфат, а поред тога, хијалуронан са хондроитином. Процес гликолизе омогућава смањење вискозности гликозаминогликана, а са њим и способности синтезе металних јона са водом. Као резултат тога, повећава се трофика и пропустљивост ткива, хематоми се апсорбују и оток се смањује, а поред тога, побољшава се еластичност подручја где се налазе ожиљци. Гликолиза ових елемената такође омогућава смањење тежине или потпуно уклањање ограничене покретљивости зглобова и адхезија.

Лек ће бити најефикаснији ако се користи у раним фазама лечења болести.

Антиоксидативно својство Лонгидазе обезбеђује способност активне компоненте да синтетише јоне гвожђа. Ове супстанце активирају реакцију слободних радикала, а поред тога стимулишу процесе везивања колагена и успоравања хијалуронидазе.

Изражен антифибротични ефекат лека доказан је бројним биохемијским, електронско-микроскопским и хистолошким тестовима спроведеним на узорку пнеумофиброзе.

Супозиторије нормализују процес синтезе проводника упале, помажу у јачању хуморалног имунитета и истовремено смањују тежину упале током акутне фазе болести.

Лек се може користити за спречавање развоја адхезија или ожиљака након операција, јер нема негативан утицај на ток постоперативног периода и не изазива прогресију инфекције. Поред тога, не омета процес опоравка унутар коштаног ткива.

Захваљујући употреби лекова, ниво биорасположивости других лекова се повећава, а уз то се убрзава и развој ефекта употребе локалних анестетика.

Лонгидаза има ниску токсичност, активна супстанца лека не утиче на имуни и репродуктивни систем. Нема мутагена, канцерогена или тератогена својства.

[ 1 ], [ 2 ]

Фармакокинетика

Након ректалне примене, активна супстанца лека се брзо апсорбује у системски крвоток, након чега достиже максималне нивое у року од 1 сата. Након ректалне или вагиналне примене, биодоступност супстанце је 70%.

Активна компонента је у стању да прође кроз крвно-мозговну баријеру, плаценту и офталмолошку баријеру. Носач унутар тела се распада, узимајући облик олигомера, који се излучују кроз бубреге у 2 фазе.

Полуживот супстанце након вагиналне или ректалне примене је 42-84 сата.

[ 3 ]

Дозирање и администрација

Супозиторије са леком треба примењивати вагинално (из лежећег положаја пре спавања) или ректално (само након пражњења црева). Величину дозе, као и трајање терапије, прописује лекар који лечи.

За лечење уролошких патологија потребно је применити 1 супозиторију ректално једном на сваких 48 сати. Након примене 10 супозиторија, интервал између примена треба повећати на 2-3 дана. Укупно треба користити 20 супозиторија по курсу.

Код елиминације гинеколошких болести, 1 супозиторија се убацује вагинално или ректално једном на свака 3 дана. Општи ток терапије обухвата 10 супозиторија. По потреби, након главног курса може се прописати одржавајући третман.

За лечење дерматовенеролошких болести потребно је убацити 1 супозиторију ректално једном на свака 2-3 дана. Генерално, цео курс обухвата 10-15 супозиторија.

Да би се елиминисали хируршки поремећаји, ректална примена 1 супозиторије се прописује једном са интервалом од 2-4 дана. Генерално, курс се обично састоји од 10 супозиторија.

У току лечења фтизиолошких и плућних болести, прописује се ректална примена 1 супозиторије једном у интервалима од 3-5 дана. Општи курс обухвата примену 10-20 супозиторија лека.

Поновљени терапијски курс се обично може прописати најмање 3 месеца након претходног. Одржавајући третман подразумева давање 1 супозиторије једном у интервалима од 5-7 дана током 3-4 месеца.

За особе које су недавно имале крварење, као и за оне који пате од хроничне бубрежне инсуфицијенције, препоручена доза није већа од 1 супозиторије једном на 7 дана.

[ 8 ]

Користите Лонгидаза током трудноће

Забрањено је прописивање Лонгидазе женама током лактације и трудницама.

Ако је немогуће одбити употребу лека током лактације, дојење треба прекинути током трајања лечења.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама лека:

• забрањено у случају нетолеранције пацијента на компоненте лека;
• не треба користити за лечење особа са тешком бубрежном дисфункцијом или малигним туморима;
• није прописано деци млађој од 12 година.

Са опрезом се прописује особама са бубрежном инсуфицијенцијом, као и онима који су недавно доживели крварење. Поред тога, потребан је опрез ако пацијент има акутни инфективни процес (у таквој ситуацији, супозиторије се могу прописати само у комбинацији са антимикробним лековима).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Последице Лонгидаза

Као резултат употребе лека, могу се спорадично развити нежељени ефекти као што су локалне или системске алергијске реакције.

[ 7 ]

Интеракције са другим лековима

Лек појачава својства диуретичких и антимикробних лекова, као и локалних анестетика када се комбинује са њима.

У случају истовремене употребе са естрогенима, салицилатима, кортикотропином и антихистаминицима (сви у високим дозама), својства Лонгидазе су ослабљена.

Забрањено је комбиновати лек са фенитоином, фуросемидом и бензодиазепинима.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Услови складиштења

Супозиторије треба чувати на температури у распону од 8-15 ^° C. Услови за место где се лек чува су стандардни.

[ 12 ]

Рок трајања

Лонгидаза супозиторије се могу користити 2 године од датума пуштања лека у промет.