
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Зевесин
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 03.07.2025

Лек Зевесин припада фармаколошкој групи уролошких средстава. Произвођач - Зентива (Чешка Република). Називи синонимних лекова: Солифенацин, Весикар; аналози укључују: Уротол (Детрузитол), Дриптан (Дрим-Апо, Сибутин, Новитропан) и Спазмекс.
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Образац за издавање
Зевесин: филм таблете од 5 и 10 мг.
Фармакодинамика
Фармаколошко дејство лека Зевесин обезбеђује активна супстанца - терцијарни амин солифенацин сукцинат, који је специфични блокатор (инхибитор) м-холинергичких рецептора.
Солифенацин утиче на завршетке парасимпатичких нервних влакана - мускаринске ацетилхолинске рецепторе избацивајућег мишића зида бешике (детрузора), услед чега се повећани тонус глатких мишића бешике смањује на физиолошки. Дакле, терапеутски ефекат лека Зевесин је обнављање нормалног неуромускуларног функционисања бешике и заустављање нехотичног мокрења.
Фармакокинетика
Након оралне примене, Зевесин се апсорбује у гастроинтестиналном тракту и улази у системски крвоток. Биорасположивост солифенацин сукцината је скоро 90%.
Везује се за протеине крвне плазме (скоро 98%), максимална концентрација активне супстанце у плазми се примећује 3-8 сати након примене.
85% Зевесина подлеже биотрансформацији путем изоензима јетре CYP3A4. Један од метаболита (4R-хидрокси-солифенацин) је активан, што доприноси дужем терапијском дејству лека.
Активна супстанца се излучује из тела путем бубрега (69%) и црева. Полуживот је 45-68 сати.
Користите слез током трудноће
Због недостатка довољних клиничких студија, употреба током трудноће и лактације такође захтева опрез.
Контраиндикације
Контраиндикације за употребу Зевесина укључују: преосетљивост на солифенацин, опструкцију уринарног тракта, хроничне патологије гастроинтестиналног тракта, хипертрофију дебелог црева (мегаколон), слабост попречно-пругастих мишића (мијастенија), тешку бубрежну и/или хепатичну инсуфицијенцију, глауком затвореног угла, хемодијализу, детињство, конгениталну интолеранцију на галактозу, малапсорпцију глукозе-галактозе, као и лечење активним инхибиторима цитохрома CYP3A4.
Код пацијената са гастроинтестиналном опструкцијом и смањеном покретљивошћу, хијаталном хернијом, гастроезофагеалним рефлуксом, продуженим QT синдромом и ниским нивоом калијума у крви (хипокалемија), Зевесин треба примењивати са великим опрезом.
Последице слез
Зевесин може изазвати нежељене ефекте који се најчешће манифестују као: сува уста, сувоћа носних пролаза и слузокоже очију, затвор, поремећаји акомодације, задржавање урина, уртикарија, ангиоедем, дисфункција јетре, повећана поспаност, конфузија и појава халуцинација.
Такође је могуће да се јаве мучнина и повраћање, оток ногу, бол у стомаку итд.
Прекомерна доза
Предозирање овим леком изазива интензивније испољавање његових нежељених ефеката. У таквим случајевима је неопходна употреба активног угља, испирање желуца и симптоматско лечење.
Интеракције са другим лековима
Лек Зевесин, у интеракцији са другим лековима који блокирају м-холинергичке рецепторе, повећава вероватноћу нежељених ефеката.
Истовремена употреба антифунгалних средстава која блокирају ензиме јетре - миконазол, кетоконазол, итраконазол и други деривати триазола - доприноси повећању концентрације Зевесина у крвној плазми.
Зевесин смањује терапеутски ефекат антиеметика који се користе у гастроентерологији (Метоклопрамид хидрохлорид, Церукал, Регастрол), као и Перистила (Цисаприда) који се користи у лечењу цревне дискинезије.
Да би се избегао повећани ризик од компликација, Зевесин се не сме прописивати заједно са лековима из групе селективних инхибитора калцијумових канала (Верапамил, Веракард, итд.).
Услови складиштења
Чувати Зевесин: на температури која не прелази +25°C.
Рок трајања
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Зевесин" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.