Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Занитро

Медицински стручњак за чланак

Интерниста, пулмолог
, Медицински уредник
Последње прегледано: 03.07.2025

Индијска корпорација Mark Bioscience Ltd. је на фармацеутско тржиште увела лек за лечење протозојских инфекција – Орнидазол (то је његов међународни назив). Одличан антибактеријски лек, који се може купити у нашим апотекама под називом Занитро.

Инфекција. Вероватно чини највећи проценат болести. По мом мишљењу, не постоји ниједна особа на Земљи која није бар једном у животу боловала од неке заразне болести. Патогена флора нас посебно „нервира“, против чега је и дизајниран лек Занитро - ефикасно антибактеријско средство. Само треба да запамтите једно важно правило - све лекове мора да препише лекар. Само специјалиста може правилно да дијагностикује и одабере адекватан третман. Немојте се самолечити - то вас може коштати здравља, а можда чак и живота.

АТЦ класификација

J01XD03 Орнидазол

Активни састојци

Орнидазол

Фармаколошка група

Антибактериальные средства для системного применения

Фармаколошки ефекат

Антибактериальные препараты

Индикације Занитро

Сама биохемија, са својим фокусом, нам омогућава да одредимо подручје које ограничава индикације за употребу Занитра.

  • Ђардијаза је патологија органа за варење узрокована паразитским протозоама (гиардијама) и најчешће погађа танко црево и јетру.
  • Амебна дизентерија (цревна амебијаза) је болест гастроинтестиналног тракта коју изазива дизентерична амеба. Акутни, тешки стадијум болести.
  • Све екстраинтестиналне врсте амебијазе.
  • Апсцес јетре.
  • Анаеробне системске инфекције:
  • Менингитис је запаљење арахноидеје и пиа матер мозга и кичмене мождине.
  • Постпорођајна сепса (акутна заразна болест узрокована продором гнојних микроорганизама (токсина) у крв и ткива).
  • Перитонитис (запаљење перитонеума).
  • Септицемија (тровање крви).
  • Септички абортус је најтежа компликација која се може јавити током прекида трудноће.
  • Инфекције унете у канал ране током или након операције.
  • Ендометритис (запаљен процес који се јавља у слузокожи материце (ендометријуму).
  • Превентивна примена лека Занитро омогућава спречавање развоја инфекција анаеробне генезе. Ово је посебно релевантно код такозване „гнојне хирургије“, где је вероватноћа инфекције прилично висока (на пример, операције на дебелом цреву и ректуму, као и гинеколошке интервенције).

Образац за издавање

Представљени лек, са активном супстанцом орнидазол, производи индијска фармацеутска компанија Mark Bioscience Ltd. у облику раствора, који се користи за примену путем капалице. Ово је једини облик ослобађања овог лека.

Фармакодинамика

Принцип деловања лека заснива се на механизму његове активне супстанце орнидазола. Фармакодинамика Занитра се манифестује у уништавању структурне мреже ДНК анаеробних бактерија, које су способне да осетљиво реагују на њега. Орнидазол је активан у односу на микроорганизме као што су Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., сојеви Eubacterium spp.

Орнидазол се прилично лако уноси у ћелију патогене флоре и нарушава структуру њене ДНК, блокирајући процес саморепродукције (репликације).

Фармакокинетика

Активна супстанца орнидазол лако и брзо продире и у густа ћелијска ткива и у цереброспиналну течност, мајчино млеко и жуч. Хематоенцефални и плацентарни филтери нису препрека за то. Фармакокинетика Занитра је таква да се максимални садржај лека у крвној плазми пацијента (обично 18-26 мцг/мл) одржава следећим режимом дозирања: почетна доза од 15 мг по килограму тежине пацијента, накнадна примена (сваких шест сати) подразумева смањење дозе на 7,5 мг по килограму тежине.

Метаболизам лека Занитро у великој мери зависи од патологије, тежине њене манифестације, као и од специфичних карактеристика пацијентовог тела. Према запажањима, приближно 30-60% унетог лека се метаболише у људском телу.

Због активне фармакокинетике Занитра, орнидазол се из људског тела излучује углавном путем бубрега са урином. То је око 60-80% укупне примењене количине лека. Приближно 20% напушта тело непромењено. Око 6-15% Занитра се излучује кроз црева са фецесом.

Дозирање и администрација

Ако је лекар прописао Занитро током лечења, прописује се начин примене и дозе, подељене по старосним категоријама и групама бактерија које су изазвале заразну болест. Сам раствор се убризгава у вену пацијента прилично споро, током 15-30 минута.

У случају дијагнозе дизентерије амебне генезе, која се јавља у прилично тешком облику, или у било ком другом облику амебијазе екстраинтестиналне локализације, одраслима и адолесцентима који су већ навршили дванаест година, почетна доза се примењује у количини од 500-1000 мг. Током друге и наредних ињекција, доза се благо смањује на 500 мг. Примењује се кап по кап у интервалима од дванаест сати. Трајање лечења је три до шест дана.

За децу млађу од 12 година, дневна доза је подељена на две капалице. Квантитативна компонента се израчунава на 20-30 мг по килограму тежине детета.

Ако се диференцира анаеробна инфекција, за прву старосну категорију (преко дванаест година), почетна доза лека се прописује од 500 до 1000 мг Занитра. Затим се инфузија спроводи са паузом од пола дана у дози од 500 мг, или једном дневно (уз поштовање овог временског периода), по инфузији од 1 г лека. Трајање лечења је пет до десет дана. Када се здравље пацијента стабилизује, боље је променити облик примене и прећи на таблете (један комад (доза од 500 мг) сваких 12 сати), у којима је активна супстанца орнидазол.

За децу млађу од дванаест година, али тежине веће од шест килограма, дневна доза се дели на две капалице. Квантитативна компонента се израчунава на 20 мг по килограму телесне тежине детета. Трајање третмана је од пет до десет дана.

Да би се спровеле превентивне мере против анаеробних инфекција приликом планирања хируршке интервенције, потребно је узети 500 до 1000 мг Занитра 30 минута пре операције (дозу одређује лекар на основу клиничких индикација). Ако су различите инфекције дијагностиковане заједно, активна супстанца орнидазол се примењује у комбинацији са другим лековима, при чему се морају узимати строго одвојено, у временским интервалима.

trusted-source[ 1 ]

Користите Занитро током трудноће

Спроведене студије и клиничко праћење показали су да је употреба Занитра током трудноће и дојења небезбедна. Посебно се не препоручује употреба овог лека у првом тромесечју трудноће. Уколико постоји медицинска потреба да се уведе у процес лечења током другог или трећег тромесечја трудноће, онда Занитро треба узимати само онако како је прописао лекар и под његовим сталним надзором.

Због лакоће којом орнидазол продире у све ткивне структуре, укључујући и мајчино млеко, овај лек не треба узимати током лактације. Међутим, у случају апсолутних индикација, препоручљиво је прекинути дојење током трајања примене лека.

Лекари не препоручују употребу Занитра у лечењу анаеробних системских инфекција код деце тежине мање од шест килограма.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу Занитра су мале и своде се на следеће разлоге:

  • Индивидуална преосетљивост на компоненте лека.
  • Вишеструка атеросклероза.
  • Болести централног нервног система органског порекла.
  • Хронични алкохолизам.
  • Епилепсија је хронични инфламаторни процес који се јавља у људском можданом кортексу, чији су главни симптоми епилептични напади који се ретко и изненада јављају и трају кратко време.
  • Поремећаји циркулаторног система.

Последице Занитро

Током процеса узимања лека са активном супстанцом орнидазол, одређени проценат пацијената је доживео нежељене ефекте Занитра, који су се сводили на следеће симптоме:

  • Оток и благи премаз на језику.
  • Непријатан укус у устима.
  • Тестови функције јетре показују промене које су се догодиле.
  • Диспепсија (поремећај дигестивног система, мучнина).
  • Појава тежине и болних манифестација у епигастичном региону.
  • Брзи умор.
  • Атаксија је недостатак координације вољних покрета у одсуству мишићне слабости.
  • Поспаност.
  • Вртоглавица и главобоља.
  • Неуропатија је резултат оштећења нерава периферног нервног система.
  • Конвулзије и тремор.
  • Кратак губитак свести.
  • Свраб и осип на кожи.
  • Благи облик леукопеније (смањење броја леукоцита у периферној крви).
  • Поремећаји у функционисању кардиоваскуларног система.

Прекомерна доза

Пре него што почнете да узимате било који лек, морате пажљиво прочитати упутства која су нужно приложена леку. Уношење количине Занитра веће од клинички оправдане дозе може довести до нежељених последица - такозваног предозирања лековима. У својим манифестацијама даје такве симптоме.

  • Може доћи до главобоље и вртоглавице.
  • Кратак губитак свести.
  • Појављују се тремор и конвулзије.
  • Са слабим желуцем, могући су диспептични поремећаји.

Лечење се спроводи искључиво симптоматски, јер тренутно не постоји специфичан антидот за предозирање орнидазолом.

Ако се подвргавате лечењу Занитром, не би требало да возите аутомобил или да се бавите послом који захтева високу концентрацију и брзу реакцију.

Интеракције са другим лековима

У протоколу лечења монотерапијом неопходно је веома пажљиво узимати било који лек, али је то много теже у случају сложеног лечења са именовањем два или више лекова истовремено. Интеракција Занитра са другим лековима није тако темељно проучавана, а резултати праћења су прилично малобројни.

На пример, познато је да узимање индиректних антикоагуланса заједно са орнидазолом појачава фармакодинамику првог, што захтева промену квантитативне компоненте оба лека. Занитро позитивно делује на векуронијум бромид, појачавајући и продужавајући његов биохемијски ефекат током времена.

Дотични лек не треба мешати са другим растворима за ињекције.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Услови складиштења

Лек о коме је реч мора се чувати на месту које није приступачно деци и тинејџерима. Не сме се замрзавати и истовремено температура у просторији не сме прећи 25 o C. Услови складиштења за Занитро нису компликовани, али да се не би изгубила висока ефикасност лека, морају се поштовати.

Рок трајања

Две године је рок трајања лека. Пажљиво пратите датум назначен на паковању. Ако је рок трајања Занитра истекао, његова даља употреба се не препоручује.

Популарни произвођачи

Марк Биосайнс Лтд, Индия


Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Занитро" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.