
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Ванкомицин
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 03.07.2025

Ванкомицин је системски гликопептидни антибиотик. Остала трговачка имена: Ванкоцин, Ванколед, Ванмиксан.
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Ванкомицин
Ванкомицин је намењен за системско лечење упала инфективне етиологије: септикемије, перитонитиса, ретроперитонеалног апсцеса, апсцеса плућа и медијастинума, менингитиса, енцефалитиса, мијелитиса, акутног ендокардитиса, остеомијелитиса и пиогеног артритиса, пнеумоније, плеуритиса, ентероколитиса. Употреба Ванкомицина је оправдана у случајевима недостатка антимикробног дејства лекова пеницилинске, еритромицинске или цефалоспоринске групе.
Фармакодинамика
Бактерицидно дејство ванкомицин хидрохлорида је последица његове способности да се веже за аминокиселинске компоненте (ацил-Д-аланил-Д-аланин) мукопептидних цитоплазматских мембрана бактерија, што нарушава њихову непропусност и инхибира синтезу РНК.
Ванкомицин је ефикасан против грам-позитивних микроба: стафилокока, стрептокока, ентерокока, клостридија, коринебактерија (C. diphtheriae), листерије, актиномицета. Међутим, овај лек није активан против грам-негативних микроба, микобактерија, гљивица и протозоа.
Фармакокинетика
Након интравенске примене ванкомицина, више од половине дозе (55%) везује се за протеине плазме; лек продире у плеуралну, перикардијалну, синовијалну, цереброспиналну и друге телесне течности; продире кроз плацентну и крвно-мождану баријеру.
Лек готово да не подлеже биотрансформацији, а 70-80% ванкомицин хидрохлорида се елиминише путем бубрега - са просечним полуживотом од 4-8 сати. Излучивање лека код пацијената са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом се одвија знатно дуже.
Дозирање и администрација
Ванкомицин треба примењивати парентерално путем интравенске инфузије кап по кап - максималном брзином од 10 мг у минути - током 60 минута.
Стандардна дневна доза за одрасле је 2 г (4 инфузије од 500 мг или 2 примене од 1 г у једнаким интервалима).
Доза за педијатријске пацијенте се израчунава на 10 мг по килограму телесне тежине, дневна количина лека се примењује 4 пута (сваких 6 сати).
Користите Ванкомицин током трудноће
Ванкомицин је контраиндикован током првог тромесечја трудноће; у каснијим фазама, лек се може прописати само ако постоје виталне индикације.
Контраиндикације
Контраиндикације за употребу ванкомицина укључују кохлеарни неуритис (упалу слушног живца), тешку бубрежну инсуфицијенцију, први триместар трудноће и дојење. Релативна контраиндикација је анамнеза губитка слуха.
[ 21 ]
Последице Ванкомицин
Нежељени ефекти ванкомицина укључују: бол и епидермалну некрозу на месту ињекције; уртикарију, дерматитис, упалу зидова крвних судова; смањен крвни притисак; грозницу; мучнину; тинитус и губитак слуха; погоршање функције бубрега (са развојем интерстицијалног нефритиса); промене у крви (тромбоцитопенија, агранулоцитоза, еозинофилија итд.).
Уз брзу примену лека, јавља се анафилактоидна реакција (хиперемија коже, бол и грчеви мишића у горњем делу тела).
Интеракције са другим лековима
Ванкомицин је некомпатибилан са β-лактамским и аминогликозидним антибактеријским лековима.
Истовремена употреба анестетика, салицилата и диуретика петље може изазвати анафилактички шок.
Антихистаминици, антипсихотици фенотиазинске групе и деривати тиоксантена спречавају откривање симптома губитка слуха, једног од нежељених ефеката ванкомицина.
Рок трајања
2 године.
[ 47 ]
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Ванкомицин" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.