Валцик

Валцик је лек који циљано делује на вирус херпеса, кожну болест која погађа било који део тела, укључујући усне, спољашње гениталије, очи, а у тежим случајевима и централни нервни систем. Када једном уђе у крв и лимфу особе путем контакта или капљица у ваздуху, остаје тамо доживотно. Тренутно не постоје лекови који могу излечити ову болест, али постоје лекови који сузбијају њене манифестације и репродукцију. Валцик је један од њих.

Индикације Валцика

Укупно је код људи идентификовано 8 врста херпеса. Али нису све његове варијанте индикације за употребу Валцика. Пре свега, намењен је лечењу:

• Тип 1 - једноставан херпес, укључујући лабијални (на уснама), као и њихове рецидиве;
• 2. - генитални херпес;
• 3. - херпес зостер, који се манифестује као пликовисти осип на кожи и јак бол, варичеле у детињству;
• 4. - Епштајн-Баров вирус, који изазива мононуклеозу;
• 6. тип.

Лек се такође користи у превентивне сврхе:

• спречавање инфекције цитомегаловирусом (тип 5) која се јавља након трансплантације органа;
• у супресивној терапији.

Ово последње је уобичајено у европским земљама и Америци. Подразумева дуготрајну употребу лека како би се избегао рецидив болести.

[ 1 ], [ 2 ]

Образац за издавање

Лек је доступан у облику дугуљастих, конвексних таблета у плавој љусци (0,5 г), на чијој је једној страни утиснуто „VC“ и „500“, а друга је глатка. Постоје таблете које су глатке са обе стране. Паковане су по 10 комада у блистерима или у бочицама које садрже 42 комада.

[ 3 ]

Фармакодинамика

Активна супстанца Валцика је валацикловир хидрохлорид, садржај једне таблете је 500 мг. Фармакодинамика лека је следећа: током метаболичких трансформација под утицајем ензима валацикловир хидролазе који производи јетра, он постаје лек, његова активност је усмерена на ћелије оштећене вирусом сузбијањем синтезе њихове ДНК. Заправо, активира га специфични ензим који производе заражене ћелије и чини их лако препознатљивом метом. Валацикловир такође смањује болне манифестације херпес зостер, акутне и постхерпетичне неуралгије, смањује могућност одбацивања бубрега услед операције трансплантације бубрега.

Фармакокинетика

Једном када се унесе унутра, валоцикловир се добро апсорбује, апсорбује се нешто више од половине једног грама супстанце. Његова максимална концентрација у телу се достиже сат и по након узимања и излучује се путем уринарног тракта, полуживот код људи са здравим бубрезима је 3 сата, у случају бубрежне инсуфицијенције - 14 сати.

Код ХИВ-инфицираних особа, ефекат валцика на организам је исти као и код здравих особа које учествују у испитивању. Код пацијената који су прошли трансплантацију бубрега, примећено је повећање његовог садржаја.

[ 4 ]

Дозирање и администрација

Валцик се узима орално без обзира на време оброка. Начин примене и дозирање се одређују узимајући у обзир дијагнозу, тежину патолошког процеса, старост пацијента и пратеће болести. Ево препоручених режима лечења за различите врсте вируса и превенцију болести, које лекар може прилагодити:

• херпес зостер: 1 г или 2 таблете три пута дневно, трајање лечења је недеља дана; препоручљиво је започети лечење најкасније трећег дана након осипа;
• једноставно: за примарну - таблета ујутру и увече током 5-10 дана; за рецидиве - 3-5 дана;
• лабиално: узимање 4 комада два пута дневно је ефикасно, са размаком од најмање 6-12 сати између доза, и важно је започети терапију што је раније могуће;
• превентивни третман (за спречавање поновне инфекције): особама са добрим имунитетом се прописује 1 таблета једном, са имунодефицијенцијом и ХИВ пацијентима - 2 пута дневно;
• трансплантација бубрега: деца старија од 12 година и одрасли - једна таблета 4 пута, ток лечења - 3 месеца или више.

[ 5 ]

Користите Валцика током трудноће

Употреба током трудноће је дозвољена када потреба за употребом лека превазилази могући ризик од нежељених ефеката. Да би се проучио ефекат лека на организам, регрутовано је 749 трудница у првом тромесечју. Конгениталне мане код деце од мајки изложених системском излагању валацикловиру нису премашиле ову бројку код одојчади рођених од здравих жена. Међутим, за употребу лека код ове категорије пацијената, такав број испитивања се сматра недовољним.

Контраиндикације

Контраиндикација за употребу Валцика је преосетљивост на његове компоненте. Такође се не прописује деци, јер ниво безбедности и ефикасности примене за ову групу пацијената није утврђен. Поред тога, постоје многа упозорења за различите категорије пацијената:

• код болести јетре, доза се повећава са опрезом (4 мг и више);
• бубрежна инсуфицијенција и друге дисфункције органа су разлог за смањење дозе лека и пажљиво праћење најмањих промена у стању пацијента како би се благовремено престало са узимањем;
• За старије особе и пацијенте са бубрежном инсуфицијенцијом, важно је одржавати неопходан ниво течности у организму током лечења.

Последице Валцика

Приликом узимања Валцика, могући су нежељени ефекти, који се манифестују у различитим органима и системима људског тела:

• дигестивни тракт: могући су мучнина, нелагодност у стомаку, повраћање, дијареја;
• циркулаторни систем: смањење леукоцита и тромбоцита;
• ЦНС: вртоглавица, тремор, главобоља, конвулзије, кома;
• психа: прекомерна ексцитабилност, агресивно понашање;
• имунитет: алергије, уртикарија;
• респираторни органи: понекад кратак дах;
• кожа: свраб и осип:
• уринарни органи: уролошки проблеми;
• јетра: повећани тестови функције јетре.

Прекомерна доза

Предозирање леком изазива акутну бубрежну инсуфицијенцију и неуролошке синдроме: халуцинације, конфузију, све до губитка свести. Може доћи до мучнине са повраћањем. Предозирање се често јавља због чињенице да старији пацијенти и особе са проблемима бубрежне дисфункције не прилагођавају терапијске дозе. Ако је неопходно прописати их, треба бити опрезан и узети у обзир све факторе у медицинској историји пацијента.

Интеракције са другим лековима

Нису откривене нежељене интеракције лекова. Нема потребе за прилагођавањем дозе Валцика када се истовремено лечи дигоксином (лек за срце), антацидима (смањење киселости желуца), диуретицима (диуретици), циметидином (гастроинтестинални чир) или пробенецидом (гихт). Приликом прописивања повећаних доза лека, потребно је узети у обзир унос других лекова са истим путевима излучивања (тубуларна секреција), јер ова чињеница може утицати на повећану концентрацију ацикловира у крви.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Услови складиштења

Услови складиштења ваљка - места где деца немају приступ. Температурни услови - не виши од 25-30°СА.

Рок трајања

Рок трајања лека је 3-4 године (сваки произвођач има свој); након истека рока, лек није погодан за употребу.