^

Здравље

Ултравист 300

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Лек се широко користи да побољша контраст у време испитивања људског тела, због присуства патолошких промена у њему. У саставу Ултравист 300 налази се јод, који вам омогућава да затамнете одређене делове органа. Захваљујући томе, сасвим је лако приметити било какве патолошке промене у њему. 

Индикације Ултравист 300

Ултравист 300 се активно користи за побољшање контраста слике током прегледа органа и система људског тела. Користи се за рачунарску томографију и артериографију, као и за венографију. Укључена је и интравенска и интра-артеријална дигитална ангиографија одузимања. Главне индикације за употребу Ултравист 300 су тачни преглед свих каросерија тела.

Решење се широко користи у погледу чињенице да има пуно предности, нарочито у поступку ангиокардиографије. Користи се за урографију, ретроградну холангиопанкреатографију, галактографију и флебографију. Са субарахноидном применом, користи се за мијелографију.

Овај Ултравист 300 није лек. Ултравист 300 није у стању да се отараси било каквих болести или да ублажи опште стање особе. Ултравист 300 се користи искључиво ради истраживања тела, због специфичног састава.

trusted-source

Образац за издавање

Ултравист 300 је доступан искључиво као рјешење за ињекције. Ултравист 300 је провидан и не садржи стране честице. Главна компонента је иопромид. Као помоћне компоненте су натријум калцијум, едетат, трометамол и хлороводонична киселина. Лек има неколико облика ослобађања, они се разликују по обиму.

Тако се Ултравист 300 ослобађа у запремини од 10 мл и 50 мл. Постоји Ултравист 300 у стакленим флашама. Испоручује се у оригиналном картонском пакирању. Постоје бочице различите количине, односно: 20 мл, 30 мл и 100 мл. Сви су такође у картону. Колико лијека бира лекар који спроводи студију одлучује. Све зависи од сврхе рада и дела организма који се испитује. Не постоје други облици ослобађања. Лек је намењен искључиво за потпуни преглед тела и не сме се користити у друге сврхе. 

trusted-source[1]

Фармакодинамика

Главна компонента лека је иопромид. Његова молекуларна тежина је 791,12. Ова компонента је нејонизована, ниско-моларна супстанца. Такође се зове трииодинирана радиоконтрастност. Његова главна акција је повећање јасности слике. Ово је због могућности рентгенске апсорпције главне компоненте јода, која је део решења. Ово је фармакодинамика главне компоненте која игра једну од најважнијих улога у извођењу рентгенске студије.

Поред иопромида, решење садржи и помоћне компоненте. То укључује натријум калцијум, едетат, хлороводоничну киселину, тометамол и дестиловану воду. Њихова главна функција је пружање помоћне помоћи. Није било других података о фармакодинамици лека. 

trusted-source[2]

Фармакокинетика

Након интраваскуларне ињекције, Ултравист 300 почиње да се брзо шири преко интерцелуларног простора. Пуни период елиминације је само 3 минута, а то је у фази дистрибуције. Везивање на протеине у ниским концентрацијама је 0,9. Могуће су неке грешке од ± 0,2%. Решење није у стању продрети кроз интактну крвно-мождану баријеру. Упркос томе, у малој количини и даље продире у плаценту. Након примене, максимална количина главне компоненте у плазми се примећује након 4 сата. Основа фармакокинетике није само дистрибуција, већ и метаболизам са излучивањем.

Након што је решење уведено чак иу малој количини, није забринуто за манифестације метаболита, нису идентификоване. Што се тиче излучивања, код људи са нормалном функцијом бубрега овај период је само 2 сата. У овом случају, администрирана доза није битна. Није искључена гломеруларна филтрација. Пола сата након увођења, око 18% укупне дозе се излучује бубрезима, након готово 3 сата готово 60%, а након једног дана практично цело убризгавање раствора. Током 3 дана решење потпуно напушта тело.

Вреди напоменути да пацијенти који имају последњу фазу бубрежне инсуфицијенције треба користити опрезно средство контраста. Ултравист 300 може бити емајлиран дијализом. Повреда функционалности бубрега на било који начин не утиче на процес излучивања лека. На крају крајева, три дана само са фецесом биће укинуто 1,5% од унесене дозе. 

trusted-source[3], [4], [5]

Дозирање и администрација

Пре наношења раствора, мора се загријати на собној температури. Потребно је испитати бочицу пре него што га употребите. Ако је њен интегритет повријеђен или су чудне честице видљиве, забрањено је примијенити рјешење. За убризгавање контрастног средства користи се специјални аутоматски ињектор. Ни у ком случају не можете направити више пунктура. Ово ће избегавати улазак у готови раствор малу количину микрочестица. Са интраваскуларном ињекцијом, поступак примене и доза Ултравист 300 одређује лекар.

Решење се мора увести у хоризонталном положају. Ако пацијент има тешко оштећење бубрега или јетре, количина контрастног средства треба да буде минимална. Када се користи производ, посебна пажња се посвећује бубрезима. Пратити их је потребно 3 дана након студије. Доза се бира у складу са масом људског тела, њеним карактеристикама и старосним добима. Обично је 1.5 грама по килограму тежине. Можда његов вишак, до 300-350 мл.

Са интравенском дигиталном ангиографијом одузимањем, користе се 300 мг по милилитру. Раствор је убачен у улнарну вену. Стопа примене не сме бити већа од 8-12 мл / с. Могуће је повећати брзину примене, али не више од 10-20 мл / с. Ако је болус брз, ово ће смањити време контакта између компоненте контраста и зидова вене.

Са компјутеризованом томографијом, морате унети Ултравист 300 болус. Ова акција се врши помоћу специјалног аутоматског ињектора. Дио дозе се администрира на овај начин, а остатак 6 минута. Током компјутерске томографије целог тела, дозирање зависи од прегледа органа. Компјутеризована томографија лобање захтева уношење 1-2,5 мл / кг телесне тежине.

Интравенозна урографија захтева увођење средстава за 1-2 минута. Што је мања година пацијента, то је раније потребно снимити слику. Прва слика се узима одмах након 3 минута након примене контрастног медија.

У мијелографији, Ултравист 300 се даје у дози до 12,5 мл. Ово је максимална доза. Не би требало значајно повећати ако се планира само једна употреба. Када се примењује у тјелесну шупљину, читав процес се мора пратити флуороскопијом. Дозирање је потпуно зависно од телесне тежине, као и узраста пацијента. С артрографијом поставите 5-15 мл контрастног средства. Са ЕРЦП-ом и проучавањем других доза кавитета, све зависи од тога какав клинички проблем треба решити. 

trusted-source[11]

Користите Ултравист 300 током трудноће

Неопходне студије у вези са коришћењем рјешења приликом обављања дјетета нису спроведене. На крају крајева, током овог периода, на којег се ради о рендгенским жаркама, није препоручљиво. Због тога је употреба Ултравист 300 током трудноће забрањена. Увек је потребно упоређивање могућих позитивних ефеката са ризиком развоја фетуса. Рентгенски преглед који укључује употребу контрастног средства или његово потпуно одсуство увек носи ризик за бебу.

Студије спроведене на животињама показују нешто другачије резултате. Дакле, опасност од употребе јода у сврху дијагностике је потпуно искључена. Компонента није способна довести до ризика за трудноћу, као и штету развоју ембриона и фетуса, и, коначно, на даље порођај. Упркос томе, процес мора бити у потпуности контролисан од стране специјалисте.

Безбедност употребе лека у дојенчадима који су дојили није у потпуности схваћен. Нема података о продирању ињекције кроз мајчино млеко у тело бебе. Излучивање је занемарљиво, па је ризик за клинца немогуће. 

Контраиндикације

Не постоје посебне контраиндикације, али постоје неке од карактеристика употребе лека. Дакле, са опрезом се користи за нетолеранцију, посебно ако особа пати од кардиоваскуларних обољења. Посебне препоруке се тичу повреде функционалности штитне жлезде. Главна контраиндикација за употребу је старост пацијента и његово тешко стање.

Уз интраваскуларну ињекцију постоји ризик од оштећења бубрега, тако да особе са инвалидитетом треба да користе опрезно уз опрез. Супстанце могу изазвати нефротоксичност. Овај услов карактерише трансиентно оштећење функције бубрега. Може да се појави после употребе Ултравист 300. У изузетно ретким случајевима доводи до развоја акутне бубрежне инсуфицијенције. Крајња опасност Ултравист 300 је за људе са дијабетесом, као и за више миелозе.

Код кардиоваскуларних болести постоји ризик од озбиљних промена у људском тијелу. То може бити хемодинамика или аритмија. Интраваскуларна ињекција доводи до отапање плућа код пацијената са кардиоваскуларним обољењима. У случају поремећаја нервног система постоји ризик од развоја нападе. Са екстремним опрезом Ултравист 300 се користи у аутоимуним болестима.  

trusted-source[6], [7]

Последице Ултравист 300

Ни алергијске реакције не могу бити тако често. Међу нежељеним ефектима Ултравист 300 спадају: уртикарија, осип и еритем. У ретким случајевима постоји анафилактички шок, који може укључивати смртоносне случајеве. Васкуларни едем, као и синдром слузокоже коже, није искључен. Из ендокриног система могуће је развити промене у функционалности штитне жлезде, као и тиреотоксична криза.

Нервни систем такође може да пати. Често се јавља главобоља, вртоглавица и анксиозност нису искључени. У изузетно ретким случајевима постоји хипоестезија, страх, прекомерна узнемиреност и конвулзије. Није искључен губитак свести, као и исхемија, мождани удар и парализа.

На делу органа видљивости може доћи до нејасности вида и његовог кршења. Врло ретко постоји коњунктивитис или лакримација. Слушни органи такође могу реаговати негативно. Кардиоваскуларни систем одговара боловима у грудима, срчаном инсуфицијенцијом и инфаркту миокарда. Не искључујте скок крвног притиска.

Из респираторног система може се киховати, у ријетким случајевима, ринитисом и отицањем слузнице. Сисање може прогутати, језик, грло и лице, често на овим местима постоји оток. Није искључен развој респираторне инсуфицијенције и респираторног хапшења.

Са стране дигестивног система могуће је развити мучнине, повраћање и поремећај укуса. Не тако често се јавља дијареја, бол у стомаку и оток пљувачке жлезде. Са стране уринарног система, бубрежна дисфункција није искључена. Могући развој акутне бубрежне инсуфицијенције.

Генерално, тело може да реагује са неуспелим изменама топлоте, мрзлима, повећаним знојем. У ретким случајевима постоји промена у телесној температури и локалном болу.  

trusted-source[8], [9], [10],

Прекомерна доза

Приликом извођења студија о сигурности контрастних медија на животињама, нису откривени никакви ризици. Укључујући и могућни развој акутне интоксикације. Уз интраваскуларну ињекцију, прекомерна доза се не може искључити. Она се манифестује у облику кршења равнотеже течности. Могу се јавити абнормалности електролита. Развој компликација од кардиоваскуларног система, као и плућа није искључен. Елиминисање негативних симптома је могуће. За ово се прати ниво течности као и електролити. Обратите пажњу на потребу за функционалношћу бубрега. Суштина лечења је одржавање радног капацитета виталних органа и система тела. Ако је одређена доза унесена погрешно, требало би да компензујете губитак воде. Ово се ради путем инфузије. Посматрање особе врши се 3 дана.

Када се раствор даје под омотом мозга, ризик од развоја неуролошких компликација није искључен. У овом случају пацијент треба да буде под надзором лекара. Да би се спречио ризик од великих количина рјешења који улазе у вентрикуларне мождине, изврши се потпуна аспирација контрастне компоненте. Ако је доза погрешно прекорачена, потребно је пратити стање централног нервног система првих 12 сати. Можда све већи пораст рефлекса. У тежим случајевима примећују се хипертермија, респираторна депресија и ступор. 

trusted-source[12], [13], [14]

Интеракције са другим лековима

Не препоручује се да истовремено користите Ултравист 300 заједно са бигуанидима. Можда развој кумулације другог, као и лактацидоза. Да би се спречила ова компликација, неопходно је престати користити бигуадениде 2 дана пре рендгенског прегледа, што подразумијева кориштење контрастног медија. Можете наставити примање бигванида тек након враћања функције бубрега. Ултравист 300 може да ступи у интеракцију са другим лековима, али само са изузетним опрезом.

Истовремена примена Ултравист 300 заједно са средствима која регулишу нервно стање особе могу смањити конвулзивни праг. Међу тим лековима су и антипсихотици и антидепресиви. Ово повећава ризик од развоја реакција које изазивају контрастни медиј. Пацијенти који користе бета-блокере могу бити отпорни на лекове који имају ефекат бета-агониста.

Код пацијената који користе контрастни медијум, заједно са интерлеукином Б, могу се посматрати одвојене реакције. То укључује грозницу, сировине, као и симптоме грипа. У року од неколико дана након употребе контрастног медија, вреди напоменути штитне жлезде штитасте жлезде које штити штитасте жлезде. Они могу смањити ефективност за дијагностиковање и елиминацију болести штитне жлијезде. 

trusted-source[15], [16]

Услови складиштења

Чувати контрастни медиј је потребан на посебан начин. Ултравист 300 не би требало дуго да буде отворен. У ствари, услови складиштења захтевају потпуну усаглашеност са режимом температуре. Али, ако је супстанца већ отворена, онда то није битно. Дакле, режим температуре не би требало да прелази 30 степени топлоте. Пожељно је да је лек ван домашаја деце. Не може се користити у чистој форми, уводи се искључиво путем средстава посебних прилагођавања у орган који захтева студирање. Уношење у гастроинтестинални тракт са оралном употребом може довести до озбиљних тровања.

Једна клиничка употреба лека може бити ограничена у погледу кратког трајања употребе. У неким случајевима присуство додатних компонената у контрастном медију може довести до одложеног дејства агента. Клиничко коришћење ових супстанци може бити ограничено због кратког периода трајања контраста. Ово у великој мери ограничава рок трајања, чак и ако се поштују сва основна правила.

trusted-source[17], [18]

Рок трајања

Ултравист 300 се чува на тамном месту. У просеку, рок трајања контрастног медија је 3 године. Током овог периода неопходно је поштовати све главне препоруке. Препоручљиво је да не превазилазе дозвољени температурни режим, што је 30 степени. У сваком случају, немогуће је прихватити децу у дрогу.

Током целог периода важности потребно је обратити пажњу на вањске податке о средствима. Ултравист 300 има транспарентну конзистенцију и не садржи никакве честице у свом саставу. Падавина је потпуно искључена. Ако се то појави, забрањена је употреба контраста. Пре употребе, пажљиво испитајте Ултравист 300.

Простор за складиштење не би требало да садржи влагу, директну сунчеву светлост и високу температуру. Ово ће сачувати сва корисна својства алата и примијенити је у одређено вријеме. Нема других специфичних упутстава у вези са роком трајања. 

trusted-source[19]

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Ултравист 300" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.