Тританопија: свет у промењеној боји

Међу неколико типова аномалија људског вида, офталмолози се разликују по тританопији, која се назива и плаво-жута боја слепила или тританопична дицхромасиа.

Шта је то? То је немогућност разликовања плаве боје.

Епидемиологија

Према статистикама, тританопија је уочена код око 0,008% мушкараца и жена, односно, то је ретка аномалија. [1]

У другим изворима, број људи са овим дефектом одређен је на нивоу од 0,01% или чак 1%.

[2], [3], [4], [5]

Узроци тританопиа

Научно утврђени узроци тританопије, као и код других варијанти  аномалија боја, се састоје од генетских поремећаја перцепције боје, који су у овом случају повезани са недостатком осетљивости на очи на таласе плавог спектра емисије светлости.

Ретина очију, која опажа светлост, формирана је од две врсте фоторецепторских ћелија - такозваних штапова и чуњева. Боја опажа 4,5-5 милиона конуса средишњег дијела мрежнице (макуле); Идентификоване су чуње три врсте, које се уобичајено називају Л (око 64% њих у ретини), М (око 32%) и С (око 3-4%).

Захваљујући пигментима који апсорбују светлост - фотопсини, који су трансмембрански протеини и налазе се на дисковима мембрана конуса, долази до диференцијације таласа црвене (мак дужина - 560-575 нм), зеленог (мак 530-535 нм) и плавог (мак 420-440 нм) спектара.. Прочитајте више -  Цолор висион.

Тританопија је повезана са дефектима С-конуса, који су одговорни за перцепцију кратких таласа који одговарају плавој боји, и пренос биоелектричног сигнала кроз оптички нерв у мождану кору - каскаду фототрансдукције.

Са овом аномалијом, уочава се или одсуство ОПН1СВ типа С-боца у ретини, или њихова генетски одређена дистрофија, или патолошка промена у структури фотопигмента јодопсина осетљивог на спектар плаве светлости.

Тританопија је повезана са две аминокиселинске супституције у плавом осетљивом опсину и повезана је са таквим генима  БЦП, БОП, ЦБТ, ОПН1СВ [6], [7]

[8], [9]

Фактори ризика

Стручњаци кажу да тританопија може бити не само наследна, већ и стечена. А фактори ризика за његов развој су повезани:

• са годинама, због макуларне дегенерације; [10]
• са излагањем ултраљубичастом зрачењу на ретини;
• са дијабетесом (код које се развија дијабетичка ретинопатија и дебљина ретине у подручју макуле); [11]
• са тупом траумом ока или траумом главе;
• са алкохолизмом;
• са мигреном. [12]

[13], [14], [15], [16]

Патогенеза

Патогенеза ове аномалије лежи у хетерозиготној мутацији, кршењу аминокиселинске секвенце кодирајућег плавог јодопсина гена ОПН1СВ на хромозому 7к32.

Пошто тританопија није повезана са Кс хромозомом, ова аномалија боја је подједнако могућа и код мушкараца и код жена.

[17], [18], [19], [20]

Симптоми тританопиа

Главни симптоми ове неизлечиве аномалије су тешкоће разликовања свих нијанси плаве, жуте и зелене, као и наранџасте, ружичасте, љубичасте и смеђе.

Дакле, све што има плаву или зелену боју, људи са тританопијом виде се сиво, а плаво је збуњено са зеленом; љубичаста и наранџаста изгледа као црвена, браон - розе-лила, жуто-роза, тамно-љубичаста - црна.

Класична (или стечена) тританопија се не разликује по својим манифестацијама од урођене тританопије; поред тога, тританопија се може сматрати редукованим обликом нормалног трихроматизма. [21]

Дијагностика тританопиа

Офталмолози проводе тест за тританопију, као и дијагностику свих аномалија у боји, користећи специјалне Рабкинове таблице (Исхихара тест је сличан у иностранству). Детаљи у материјалу -  Проверите перцепцију боје и перцепцију боје.

Компјутерски симулатор тританопии, прецизније, симулатор сљепоће боја или Симулатор сљепоће боја (симулатор сљепоће боја) нема дијагностичку сврху, али омогућава превођење фотографија у нормалној боји (у растерском јпег формату) у слику коју људи виде са тританопијом, као и протанопију и деутеранопију.

Поред тога, ту су и Спецтрум цолорблинд симулатори за Цхроме веб претраживач и Цолор Орацле - за Виндовс, Мац и Линук. Користећи их можете видети како изгледа ваш сајт за људе са различитим типовима слепила за боје, укључујући тританопију.

[22]

Диференцијална дијагноза

Порводитсиа диференцијална дијагноза конгениталне ацианопсиа и доминантно наследна оптичког нерва атрофију [23]