Тагиста

Активни састојак - бетахистин (бетахистин)

Произвођач: Макиз Фарма, Русија

Фармаколошко дејство је усмерено на побољшање микроциркулације.

Индикације Тагиста

Лекар га може прописати у случају: „звоњења“ у ушима; лабиринтитиса; упорног губитка слуха; атеросклерозе церебралних судова; вертебробазиларне инсуфицијенције; трауматске енцефалопатије; упале вестибуларног нерва; вртоглавице након неурохирургије.

Таблете су равно-цилиндричног облика. Боја је крем или бела, са попречном линијом за лако дељење.

• 10 ком. – у блистеру (3, 5), који се чува у картонском паковању.
• 30 ком. - у блистерима (1, 2, 3), који се чувају у картонском паковању.
• 30 ком. – у пластичној теглици (1), која се ставља у картонску кесу.

[ 1 ]

Образац за издавање

Свака таблета може да садржи различиту количину бетахистин дихидрохлорида: 8; 16 или 24 мг. Тагиста се продаје на рецепт.

Аналоги:

• Стугерон
• Цинаризин

Фармакодинамика

Бетахистин је структурни аналог ендогеног хистамина. Он је снажан антагонист хистаминских Х3 рецептора. У почетку се веровало да је дејство бетахистина одговорно за стимулацију Х1 рецептора у крвним судовима унутрашњег уха и локално ширење и повећање пропустљивости ових крвних судова. Међутим, ефекат на Х1 рецепторе био је незнатан. Након везивања за Х3 рецептор, елиминише инхибиторни ефекат хистамина и повећава ослобађање неуротрансмитера. Количина ослобођеног хистамина се повећава и стимулише Х1 рецепторе, након ширења крвних судова унутрашњег уха.

Поред тога, бетахистин повећава нивое неуротрансмитера као што је серотонин у мозгу, што заузврат инхибира вестибуларно језгро, чиме спречава вртоглавицу (вестибуларне поремећаје и несвестицу).

Бетахистин повећава пропустљивост плућног епитела и има позитиван инотропни ефекат.

[ 2 ], [ 3 ]

Фармакокинетика

Активна супстанца се брзо апсорбује дуж целе дужине гастроинтестиналног тракта и практично се не везује за протеине плазме. Након сто осамдесет минута постиже се највећа концентрација лека у крви. Тагиста се излучује из тела урином у року од 24 сата.

[ 4 ]

Дозирање и администрација

Лек Тагиста се прописује орално и узима се са храном.

Таблете се узимају на следећи начин: бетагистин 8 мг - три пута дневно, 1-2 таблете; 16 мг - три пута дневно, три пута дневно, и 24 мг - 1 таблета два пута дневно.

Генерално, побољшање је већ приметно у почетној фази лечења. Стабилан терапеутски ефекат се постиже до краја друге недеље терапије. Може се повећавати током неколико месеци. Трајање лечења одређује лекар појединачно, али стандардни ток терапије траје прилично дуго.

[ 7 ]

Користите Тагиста током трудноће

Није препоручљиво користити лек током дојења и трудноће. Није познато да ли се може акумулирати у мајчином млеку. Старосна граница је такође испод 18 година због недостатка података о безбедној и ефикасној употреби.

Контраиндикације

• индивидуална нетолеранција на бетахистин дихидрохлорид или пунила;
• болести дуоденума и желуца;
• ретки наследни проблеми са интолеранцијом на галактозу, недостатком лактазе, малапсорпцијом глукозе-галактозе, јер лек садржи лактозу);
• проблеми са дисањем (напади астме);
• малигне неоплазме надбубрежних жлезда (укључујући феохромоцитом).

[ 5 ]

Последице Тагиста

Међу негативним ефектима лека, најчешћи из дигестивног система су напади мучнине, повраћања; алергијске манифестације - свраб коже, уртикарија, осип, поред тога, постоје случајеви развоја Квинкеовог едема, главобоље, убрзаног рада срца. Уколико се јави поспаност, потребно је уздржати се од вожње било ког возила.

Ови симптоми обично нестају када се лек узима са храном или се смањује доза. Уколико се појави било који од наведених нежељених ефеката, одмах треба да обавестите свог лекара.

[ 6 ]

Прекомерна доза

У случају предозирања Тагистом, могући су мучнина и повраћање, могу се јавити конвулзије. Треба спровести симптоматску терапију, укључујући испирање желуца и примену активног угља. У случају предозирања, потребно је одмах контактирати лекара ради прилагођавања режима лечења.

Интеракције са другим лековима

Нема информација о некомпатибилности или интеракцији са другим лековима.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Услови складиштења

• Складиштење мора бити у оригиналном паковању ради заштите од сунчеве светлости и влаге;
• Оптимална температура складиштења не би требало да пређе 30 °C.
• Не препоручује се употреба лека након истека рока трајања назначеног на паковању;
• Не препоручује се бацање у канализацију или кућни отпад.
• Држати ван домашаја деце

Рок трајања

Чувати 36 месеци (три године). Датум производње и рок трајања су назначени на паковању.