Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Синдактилија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Синдактилија је конгенитална малформација шаке, која се састоји од срастања два или више прстију са кршењем козметичког и функционалног стања. Ова аномалија се понекад посматра изоловано, у ком случају се малформација може сматрати дијагнозом. У тим случајевима, прсти су потпуно развијени, али између њих постоји срастање меких ткива или костију. У већини случајева, синдактилија је симптом који прати главну дијагнозу (конгенитална ектросиндактилија, симбрахидактилија, расцеп, радијална и улнарна клупаста шака, брахиорадијална синостоза итд.).
МКБ-10 код
Q70 Синдактилија.
Епидемиологија
Према бројним ауторима, синдактилија, било сама или у комбинацији са другим деформитетима, чини више од 50% свих урођених аномалија шаке. Синдактилија се региструје код 1 детета од 2000-4000 деце. До 60% деце са синдактилијом има истовремену урођену патологију мишићно-скелетног система.
Класификација синдактилије
Конгенитална синдактилија шаке карактерише се разним клиничким манифестацијама.
Класификација овог дефекта заснива се на:
- степен фузије;
- врста фузије:
- стање погођених прстију.
У зависности од обима и броја захваћених фаланги, синдактилија се дели на непотпуну и потпуну. Према врсти срастања, разликују се мекоткинска и коштана синдактилија. У зависности од стања захваћених прстију, синдактилија се дели на једноставну и сложену. Једноставни облици синдактилије шаке обухватају срастања правилно развијених прстију без икаквих пратећих деформација. Сложена конгенитална синдактилија шаке односи се на патологију у којој су срастања прстију праћена конкресценцијама фаланги (у већем или мањем обиму), флексионим контрактурама, клинодактилијом, торзијом или малформацијама коштано-зглобног и тетивно-лигаментног апарата. Према локализацији срастања, разликују се сложена синдактилија I-II прстију, сложена синдактилија трофалангеалних прстију и сложена тотална синдактилија IV прстију.
Лечење синдактилије
Стање спојених прстију одређује индикације за старост и природу интервенције.
Код једноставних облика конгениталне синдактилије, операција се може извести пре 1. године старости. Током операције, прсти се раздвајају Крониновом или Бауеровом методом, интердигитални набори и делимично бочне површине прстију се покривају исеченим режњевима. Преостали дефекти ране на бочним површинама прстију замењују се дебелим расцепљеним калемовима са бутине и подлактице.
Код сложених облика конгениталне синдактилије, препоручује се почетак лечења са 10-12 месеци како би се спречило напредовање постојећих деформација и развој секундарних. Главни принципи хируршког лечења сложених облика конгениталне синдактилије сматрају се једностепеном корекцијом свих компоненти деформације уз елиминисање фузије и потпуну замену површина рана на раздвојеним прстима.