Ранигаст

Ранигаст је лек са антиулцеративним дејством. Антагонист рецептора (Х-2).

Индикације Ранигаст

Индикације за употребу лека укључују: чир на дванаестопалачном цреву или желуцу (не само за лечење, већ и за превенцију болести), гастрином, ГЕРБ и ерозивни езофагитис који се јавља након дијагностичких процедура. Такође се може користити за лечење диспепсије, коју карактерише повећана киселост желуца (симптоми укључују кисело подригивање, горушицу итд.).

Образац за издавање

Доступно у облику таблета. Један блистер садржи 10 таблета, једно паковање садржи 1 блистер.

Фармакодинамика

Лек је блокатор хистаминских рецептора (Х2), који се налазе у паријеталним ћелијама желуца. Међу његовим својствима је слабљење стимулисане, као и базалне секреције хлороводоничне киселине, а поред тога и смањење активности супстанце пепсин.

Фармакокинетика

Апсорпција из гастроинтестиналног тракта је 50%, без обзира на храну или антациде. Максимална концентрација (478 мцг/мл) се достиже након 2,63 сата, а полуживот је 2 сата. Запремина дистрибуције је 1,53 л/кг. Пролази кроз крвно-мождану баријеру и пенетрира у мајчино млеко (акумулира се у концентрацијама блиским плазми - око 25-100%). Метаболизам се одвија у јетри (оксидација сумпора или азота, или деметилација) - око 1% супстанце. Излучивање се врши преко бубрега.

Дозирање и администрација

Лек се узима орално, без жвакања, са водом.

За чир на дванаестопалачном цреву или желуцу, доза је 150 мг два пута дневно (ујутру и увече) или једном дневно (пре спавања) у дози од 300 мг. Овај курс траје 1-2 месеца. Као превентивна мера против рецидива, узимајте 150 мг лека пре спавања.

За гастрином, почетна доза лека је 150 мг два пута дневно (укупно 300 мг/дан). По потреби се може повећати на 600 мг.

За ГЕРБ, дневна доза је такође 300 мг (подељена у 2 дозе од 150 мг).

За ерозивни езофагитис, 150 мг се прописује четири пута дневно.

Ако пацијент има тешку бубрежну инсуфицијенцију (клиренс креатинина је мањи од 50 мл/мин), дневну дозу треба смањити на 150 мг (пре спавања).

Ранигаст у таблетама од 75 мг (цели) се узима за симптоме диспепсије - највише 1-2 пута дневно.

[ 2 ]

Користите Ранигаст током трудноће

Контролисана испитивања употребе лека код трудница нису спроведена, тако да је његово прописивање женама током овог периода строго забрањено.

Контраиндикације

Контраиндикације укључују: индивидуалну нетолеранцију на компоненте лека, период лактације и децу млађу од 12 година.

Последице Ранигаст

Нежељени ефекти узимања лека укључују:

• органи нервног система: вртоглавица са главобољама, проблеми са видом, несаница или, напротив, осећај поспаности, као и атаксија. У ретким ситуацијама, примећује се осећај повећаног узбуђења, стање депресије, конфузија и развој халуцинација;
• органи кардиоваскуларног и хематопоетског система: АВ блок, тахикардија или брадикардија, развој хипотензије или вентрикуларне екстрасистоле, а поред тога тромбоцито-, гранулоцито- и леукопенија;
• Гастроинтестинални органи: повраћање са мучнином, бол у стомаку, дијареја или затвор, поремећај функције јетре; у ретким случајевима - акутни панкреатитис;
• алергије: свраб и осип на кожи, проблеми са респираторном функцијом, Квинкеов едем, бронхијални грчеви и хипертермија;
• друге реакције: бол у зглобовима и мишићима.

[ 1 ]

Прекомерна доза

Предозирање може повећати нежељене ефекте лека. У таквим случајевима, као лечење треба користити супортивну и симптоматску терапију. Активна супстанца лека (ранитидин) може се уклонити из крвног серума хемодијализом.

Интеракције са другим лековима

У комбинацији са метопрололом, повећава концентрацију овог другог у плазми за 50%, а поред тога продужава његово полуживот са 4,4 на 6,5 сати.

Такође треба напоменути да пушење смањује лековита својства лека.

[ 3 ], [ 4 ]

Услови складиштења

Лек треба чувати у стандардним условима - месту затвореном од светлости и влаге, недоступном деци. Температурни услови - не више од 25°C.

Рок трајања

Ранигаст је дозвољен за употребу 3 године од датума производње лека.