Алактин

Алактин се користи за успоравање процеса физиолошке лактације.

Активна компонента лека је дериват ерголина, који је сродан везаном алкалоиду ерготa и показује снажно и продужено дејство снижавања пролактина (интензитет зависи од величине порције). Ниво пролактина у крви након примене лека смањује се након 3 сата (у просеку), а ефекат траје 14-20 дана. Дакле, да би се зауставило лучење млека, довољна је једна употреба Алактина.

Индикације Алактина

Користи се у комбинованом лечењу аденома хипофизе са ослобађањем пролактина на његовој позадини, као и хиперпролактинемијом.

Може се прописати за спречавање или сузбијање процеса физиолошке лактације, која почиње након порођаја (у вези са медицинским препорукама).

Образац за издавање

Лек се издаје у таблетама, 2 или 8 комада по паковању.

Фармакодинамика

Због увођења лека код хиперпролактинемије, вредности пролактина у крви се стабилизују (након достизања одређених индикатора каберголина). Истовремено, лек не утиче на процесе секреције других хормона хипофизе.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Фармакокинетика

Када се примењује орално, лек се потпуно апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Унос хране не утиче на апсорпцију каберголина. Ниво Cmax у крви се бележи након 3 сата.

Синтетише се са протеинима у умереној количини. Током биотрансформације формира се неколико метаболичких елемената, али само карбокси-ерголин има лековиту активност.

Период излучивања је прилично дуг и код особа са хиперпролактинемијом износи 80-110 сати. Излучује се заједно са фецесом и урином.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Дозирање и администрација

Лек се узима орално са храном.

Супресија лактације након порођаја.

Потребно је узимати 1 таблету лека једном током првог дана након порођаја. Величина терапијске дозе је 1 мг лека. За сузбијање постојеће лактације потребно је узимати 0,25 мг лека у интервалима од 12 сати током периода од 2 дана (укупна доза је максимално 1 мг).

Терапија за хиперпролактинемију.

Алактин треба узимати 1-2 пута недељно. Терапија почиње употребом нижих доза лека - 0,25 или 0,5 мг недељно. Према индикацијама, доза се може постепено повећавати за 0,5 мг недељно са интервалом од 1 месеца, све док се не развије ефекат лека.

Стандардна терапијска доза је 1 мг недељно са могућим варијацијама унутар 0,25-2 мг. Максимално се може користити 3 мг лека дневно. По потреби, недељна доза се може поделити на неколико употреба. Обично се недељна доза дели када се користи доза преко 1 мг.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Користите Алактина током трудноће

Не постоје адекватно контролисане студије о употреби каберголина код трудница. Студије на животињама нису показале тератогене ефекте, али постоје информације о ембриотоксичности и смањеној плодности, које су повезане са фармакодинамичким параметрима.

Постоје извештаји о тешким конгениталним малформацијама или побачајима након употребе каберголина код трудница. Најчешћи неонатални дефекти били су мишићно-скелетни поремећаји и кардиопулмоналне аномалије. Нема извештаја о перинаталним поремећајима или накнадном развоју деце након интраутерине изложености каберголину.

Неопходно је осигурати да нема трудноће пре почетка лечења и пратити могућност њеног настанка најмање још месец дана након завршетка терапије. Ако дође до зачећа током лечења, курс треба прекинути након дијагнозе трудноће - како би се ограничио ефекат супстанце на фетус.

Након престанка узимања Алактина, морате наставити да користите контрацепцију још најмање месец дана.

Пошто каберголин инхибира процес лактације, лек се не прописује током дојења.

Каберголин или његове метаболичке компоненте су излучиване у млеко код пацова. Нема података о излучивању у људско млеко, али се препоручује избегавање дојења ако лактација није сузбијена након примене каберголина.

[ 8 ]

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• тешка нетолеранција повезана са ергот алкалоидима;
• проблеми са функцијом јетре;
• прееклампсија или еклампсија;
• повећање крвног притиска након порођаја;
• срчана валвулопатија;
• историја психозе која се развила након порођаја.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Последице Алактина

Главни нежељени ефекти:

• вртоглавица, депресија, поспаност, главобоље, јак умор, губитак свести, срчана валвулопатија и парестезија;
• смањен крвни притисак, крварење из носа, тахикардија, бол у пределу грудне кости;
• затвор, мучнина и бол у стомаку;
• хиперемија лица и грчеви који погађају мишиће телади.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Прекомерна доза

Употреба Алактина у великим дозама може изазвати мучнину, халуцинације, стомачне тегобе, смањен крвни притисак, психозу и повраћање.

[ 22 ]

Интеракције са другим лековима

Забрањено је комбиновати лек са другим лековима који садрже друге ергот алкалоиде.

Алактин се не сме комбиновати са антагонистима допамина (укључујући бутирофенон, метоклопрамид са тиоксантеном и фенотиазин), као ни са макролидима (еритромицин).

[ 23 ], [ 24 ]

Услови складиштења

Алактин треба чувати на температури не вишој од 25°C.

[ 25 ]

Рок трајања

Алактин се може користити у року од 3 године од датума производње лековите супстанце.

Пријава за децу

Нема информација о ефикасности и безбедности примене лека код особа млађих од 16 година.

[ 26 ]

Аналоги

Аналоги лека су Достинекс, Норпролак са Бромокриптином-КВ и Бромокриптин-Рихтер.

[ 27 ]

Рецензије

Алактин добија веома добре критике од већине жена.