Раностоп

Раностоп је јодирани производ, дезинфекционо и антисептичко средство.

Индикације Раностопа

Маст је индикована као превентивна мера против инфекција у случају мањих огреботина или посекотина, као и опекотина и мањих хируршких операција. Поред тога, користи се за лечење кожних инфекција (најчешће бактеријских или гљивичних), као и трофичних улкуса и декубитуса, код којих се развија инфекција.

Образац за издавање

Производи се у облику масти. Запремина тубе може бити 20, 40 или 100 г. Посебно паковање садржи 1 тубу масти.

Фармакодинамика

Активна компонента лека је повидон-јод. Ово је комплексно једињење јода са полимером Е1201, које ослобађа јод неко време након што се кожа третира мастом. Елементарни јод има бактерицидно дејство и има прилично широк спектар антимикробног дејства против различитих вируса и бактерија, као и гљивица и протозоа.

Лек делује по следећој шеми: слободни јод има брз бактерицидни ефекат на тело, а полимер делује као депо за ову компоненту.

Након контакта са слузокожом и кожом, полимер ослобађа велику количину јода.

Јод интерагује са хидроксилним и оксидативно-сулфидним честицама аминокиселина, које су компоненте ензима и протеинских структура микроба. Помаже у уништавању или сузбијању активности ових протеина. Многи микроби нестају под утицајем in vitro веома брзо (потребно је мање од 1 минута), главни деструктивни ефекат се јавља у почетних 15-30 секунди. У процесу долази до промене боје јода, па се промена нијанси засићености смеђе боје сматра показатељем ефикасности супстанце.

Активна компонента лека је способна да утиче на грам-негативне и грам-позитивне микробе (бактерицидни ефекат), као и на гљивице (фунгицидни ефекат), вирусе (вируцидни ефекат), гљивичне споре (спорицидни ефекат) и појединачне једноставне микробе (протозоални ефекат). Механизам деловања Раностопа не изазива развој резистенције (то укључује секундарни облик резистенције у случају дуже употребе масти).

Маст се лако испира водом јер се у њој добро раствара.

Дуготрајно лечење рана или тешких опекотина на великим површинама коже/слузокоже леком може изазвати апсорпцију значајне количине јода. Често, након дуготрајне употребе лека, ниво јода у крви се повећава. Овај индикатор се враћа на првобитну вредност 1-2 недеље након последње примене масти.

Фармакокинетика

Апсорпциона својства повидон јода су слична онима код обичног јода.

Волумен дистрибуције је приближно 38% тежине, а полуживот (уз интравагиналну примену) је приближно 2 дана. Типичан укупни ниво јода у плазми је приближно 3,8-6 mcg/dL, а неоргански облик је 0,01-0,5 mcg/dL.

Излучивање се углавном врши путем бубрега. Клиренс је 15-60 мл/минут (тачна бројка зависи од нивоа јода у плазми, као и од нивоа креатинина (норма је 100-300 мцг јода у 1 г креатинина)).

Дозирање и администрација

Лек се примењује локално на кожу.

При лечењу заразних процеса, потребно је третирати погођена подручја 1-2 пута дневно. За превенцију - третман 1-2 пута недељно, све док постоји потреба.

Производ треба наносити на суву и очишћену кожу, у танком слоју. Након поступка, на погођено подручје коже може се ставити завој.

[ 1 ]

Користите Раностопа током трудноће

Компонента повидон-јод нема тератогена својства, али је њена употреба током трудноће након 2. месеца, као и током лактације, забрањена (у овом другом случају, ако је неопходно користити лек, потребно је прекинути дојење током трајања лечења). Јод може продрети у плаценту, као и у мајчино млеко.

Контраиндикације

Контраиндикације су следећи проблеми:

• висока осетљивост на јод или друге елементе лека;
• присуство аденома, тиреотоксикозе или поремећаја штитне жлезде (на пример, колоидни гоитер (нодуларни тип) или дифузни гоитер, као и аутоимуни тироидитис);
• Духрингов дерматитис (херпетиформни тип);
• временски период пре курса лечења радиоактивним јодом (или након његовог завршетка);
• отказивање бубрега.

Новорођенчади и одојчад млађа од 1 године могу користити лек само ако постоје строге индикације.

Последице Раностопа

Као резултат употребе масти, могу се развити следећи нежељени ефекти:

Индикације за тестове: развој метаболичке ацидозе, промене у нивоу серумских електролита (развој хипернатремије), а такође и осмоларност;

Уринарни систем и бубрези: акутна бубрежна инсуфицијенција и функционални поремећај бубрега;

Поткожни слојеви и кожа: локалне манифестације повећане осетљивости (контактни дерматитис, што резултира стварањем малог црвеног булозног осипа сличног псоријази), као и алергије у облику црвенила, свраба и осипа, као и Квинкеов едем;

Ендокрине реакције: развој тиреотоксикозе. У случају дуже употребе повидон-јода, ниво јода у организму може се повећати.

Било је извештаја о тиреотоксикози изазване јодом (уз продужену употребу масти). Овај проблем је често примећен код људи који већ имају болест штитне жлезде.

Опште негативне манифестације у акутном облику су примећене спорадично - смањен крвни притисак и отежано дисање (анафилактичке реакције).

Прекомерна доза

Код акутног тровања јодом, особа осећа следеће симптоме: метални укус, повећано саливирање, бол или осећај печења у грлу/усној дупљи. Поред тога, јављају се оток очију и иритација. Развијају се гастроинтестинални поремећаји, кожне реакције, функционално оштећење бубрега са ануријом и проблемима са циркулацијом. Могућ је едем гркљана, који се развија у секундарну асфиксију, плућни едем, развој хипернатремије и метаболичке ацидозе.

Предозирање се може лечити супортивном негом и симптоматским ублажавањем. Посебну пажњу треба обратити на функцију бубрега и штитне жлезде, као и на равнотежу електролита.

Интеракције са другим лековима

Активна супстанца лека је најефикаснија против патогених микроба при pH вредностима од 2-7. Када се комбинује са протеинима и другим органским структурама, активност лека је ослабљена.

Комбинована употреба са ензимским мастима за зарастање рана слаби ефикасност оба лека.

Могуће је да се интеракције са активном компонентом Раностопа могу развити када се комбинује са лековима који садрже сребро и живу, као и тауролидин и водоник-пероксид, због чега су такве комбинације забрањене.

[ 2 ], [ 3 ]

Услови складиштења

Лек се мора чувати на месту ван домашаја деце. Индикатори температуре у простору за складиштење су максимално 25 ^° C.

[ 4 ]

Рок трајања

Раностоп је дозвољен за употребу 2 године од датума пуштања лековите масти.