Раделфрекс

Раделфандрекс је таблетирани лек који се користи за нормализацију крвног притиска и лечење хипертензије. Хајде да размотримо индикације и мере предострожности за употребу лека.

Лек припада фармакотерапеутској групи комбинованих антихипертензивних лекова. Лек снижава висок крвни притисак и ефикасан је у лечењу артеријске хипертензије. Данас постоје три категорије лекова са сличним механизмом деловања:

• Средства са антиадренергичким дејством на хемодинамику – α- и β-адренергички блокатори, ганглионски блокатори и симпатолитичке супстанце.
• Лекови чији је механизам деловања заснован на инхибицији активности РААС-а или утицају на васкуларни тонус. Ова категорија укључује блокаторе АТ II рецептора и инхибиторе ангиотензин-конвертујућег ензима. Раделфандрекс има исти ефекат.
• Вазодилататори - делују на калцијумове и калијумове канале васкуларних ћелија и глатких мишићних мембрана.

Раделфандрекс је ефикасан антихипертензивни лек комбинованог типа. Лек се користи само онако како је прописао лекар, строго поштујући дозу и трајање терапије.

Индикације Раделфрекс

Индикације за употребу Раделфандрекса су у потпуности засноване на активности његових активних састојака. Таблете се прописују за лечење и превенцију таквих обољења као што су:

• Хипертензија, односно стално повећање крвног притиска.
• Психоза на позадини високог крвног притиска.
• Менталне болести васкуларне етиологије.

Препоручује се да антихипертензивно лечење започне монотерапијом. Ако терапијски ефекат не одговара очекиваном, пацијенту се прописује комбиновано лечење и истовремена употреба неколико лекова. Препоручљиво је прво користити б-адреноблокаторе (кардиоселекторе), јер они спречавају исхемијску болест, имају антиаритмички и антиангинозни ефекат.

Образац за издавање

Лек је доступан у блистер таблетама, 50 комада по паковању. Физичко-хемијске карактеристике лека: округле, равне, светло жуте таблете са косим рубом и зарезом.

Свака таблета фармацеутског производа садржи 0,1 мг резеприна, 10 мг дихидрализин сулфата и 10 мг хидрохлоротиазида. Следе додатне компоненте: микрокристална целулоза, скроб, талк, магнезијум стеарат, лактоза, тартразин жута и поливинилпиролидон К30.

Фармакодинамика

Фармакодинамика Раделфандрекса је механизам деловања супстанци укључених у лек. Комбиновани антихипертензивни лек садржи три активне компоненте, размотримо их:

• Резерпин - исцрпљује депо катехоламина у постганглионским симпатичким нервним влакнима. Због тога се јавља седативна реакција, односно смањује се рад срчаног мишића, симпатичког нервног система и периферног васкуларног отпора.
• Хидрохлоротиазид је супстанца из класе тиазидних диуретика умерене ефикасности. Утиче на епител бубрежних тубула, инхибира реапсорпцију хлора и натријума. Због тога се повећава реапсорпција калцијума и након 2-4 сата се примећује диуретичко дејство, чије трајање може достићи 12 сати. Не изазива рефлексну тахикардију.
• Дихидралазин сулфат - смањује тонус глатких мишића артеријских судова, смањује васкуларни отпор. Дуготрајна употреба не изазива смањење бубрежног протока крви.

Фармакокинетика

Фармакокинетика Раделфандрекса су процеси апсорпције, метаболизма и излучивања његових активних компоненти.

• Резерпин - након оралне примене, брзо се апсорбује, биорасположивост је 60%, а везивање за протеине плазме је 87%. Брзо се метаболише. Полуживот је 4-5 сати, потпуно излучивање се јавља након 96 сати. Излучује се урином, фецесом и мајчиним млеком.
• Хидрохлоротиазид се апсорбује за 60-80%, максимална концентрација у крвној плазми се јавља након 2-3 сата, везивање за протеине је на нивоу од 70%. Полуживот код пацијената са нормалном функцијом бубрега је 2 сата. 60-75% узете дозе се излучује непромењено урином.
• Дихидралазин сулфат се брзо апсорбује, максимална концентрација у плазми се јавља 2 сата након примене, везивање за протеине је 70-90%. Метаболише се у јетри, излучује се бубрезима као метаболити, полуживот је 2-3 сата.

Дозирање и администрација

Начин примене и дозирање се бирају појединачно за сваког пацијента. Таблете се узимају орално пре или после оброка. Препоручена доза је 1 таблета 3 пута дневно. По потреби, доза се повећава на две таблете три пута дневно.

Ако се лек прописује за нормализацију крвног притиска у раним фазама, пацијентима се прописује 1 таблета 2-3 пута дневно. Ако се не примети побољшање, доза се повећава на 3 таблете. Али ако се хипотензивни ефекат не примети у року од 14 дана, онда се лек прекида смањењем дозе. Да би се спречио висок крвни притисак, пацијентима се прописује 1 таблета једном дневно, трајање лечења је 2-3 месеца под надзором лекара.

[ 2 ]

Користите Раделфрекс током трудноће

Употреба Раделфандрекса током трудноће је забрањена, јер је категорија дејства на фетус према ФДА категорија Ц. Ова категорија указује на то да је лек проучаван само на животињама и да је утврђен негативан ефекат на фетус. Клиничке студије за труднице нису спроведене, али потенцијална корист за жену може оправдати ризике за нерођено дете.

Пошто у раној трудноћи (до 20 недеља) преовлађују процеси вазодилатације, блага артеријска хипертензија не захтева лекове. Приликом употребе било којих лекова потребно је интензивно праћење фетуса и мајчиног организма, без обзира на успех лечења високог крвног притиска. Али приликом употребе пилула, трудница треба да буде свесна ризика од нападаја, побачаја и дисеминоване интраваскуларне коагулације.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу Раделфандрекса зависе од реакције организма на активне компоненте фармацеутског производа. Лек се не користи за болести као што су:

• Индивидуална нетолеранција и преосетљивост на активне супстанце.
• Тешке кардиоваскуларне болести.
• Пептични улкус.
• Лезије дуоденума, желуца и бубрега (ако је функција оштећена).
• Депресија.
• Бронхијална астма.
• Системски еритематозни лупус.
• Период трудноће и лактације.
• Паркинсонизам.
• Гихт и дијабетес мелитус (тешки облици).
• Изражене атеросклеротске промене у крвним судовима.

Последице Раделфрекс

Нежељени ефекти Раделфандрекса могу се јавити ако се не поштује препоручена доза. Најчешће се пацијенти жале на мучнину, повраћање и дијареју, у изолованим случајевима лек изазива панкреатитис. Са стране кардиоваскуларног система могућа је тахикардија и ортостатска хипотензија.

Лек може изазвати хипокалемију, хиперкалцемију, хипомагнеземију и хипергликемију. Ретко се јављају тромбоцитопенија и неутропенија, оштећење вида. У ретким случајевима јављају се алергијске реакције, тј. дерматитис. Поред тога, лек изазива низ нежељених ефеката из периферног и централног нервног система, као што су повећан умор, вртоглавица, парестезија, слабост, главобоља.

[ 1 ]

Прекомерна доза

Предозирање је могуће код дуже употребе таблета или непоштовања препоручене дозе. Главни симптоми су: вртоглавица, главобоља, поспаност, конвулзије, миоза, екстрапирамидални поремећаји, мучнина, повраћање, дијареја, губитак свести, хипотензија.

Да би се елиминисали нежељени симптоми, потребно је испрати желудац, узети апсорбент (активни угаљ) или изазвати повраћање. Уколико се појаве конвулзије, потребна је интравенска примена диазепама. У случају хипотензије, пацијенту се дају супституенти плазме.

Интеракције са другим лековима

Интеракција Раделфандрекса са другим лековима је могућа уз одговарајућу медицинску дозволу. Лек појачава дејство других антихипертензивних лекова и андерполаризујућих мишићних релаксанса, повећава концентрацију литијумових соли у крви до токсичног нивоа. Раделфандрекс се не препоручује за употребу са нестероидним антиинфламаторним лековима, јер таква интеракција повећава ризик од развоја хемодинамске бубрежне инсуфицијенције.

Када се користи истовремено са диазепамом, барбитуратима или етанолом, постоји повећан ризик од ортостатске хипотензије. Када се користи са глукокортикостероидима, могуће је повећано излучивање калијумових јона из организма. Активне супстанце смањују активност оралних хипогликемијских средстава.

[ 3 ]

Услови складиштења

Услови складиштења Раделфандрекса одговарају нормама и правилима за складиштење таблетираних препарата. Лек треба чувати на сувом месту, заштићеном од директне сунчеве светлости и недоступном деци.

Лек мора бити у оригиналном паковању. Потребна температура чувања је од 8 до 25 °C. Уколико се горе наведене препоруке не поштују, лек губи своја фармацеутска својства и опасан је за употребу.

Рок трајања

Рок трајања лека је 36 месеци од датума производње. Након истека рока, лек се мора одложити, јер његова употреба може изазвати неконтролисане нежељене ефекте на све органе и системе тела.