
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Примарне канцерогене лезије јетре: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Фиброламеларни карцином, холангиокарцином, хепатобластом и ангиосарком су релативно ретки. Обично је потребна биопсија да би се потврдила дијагноза.
Прогноза је обично лоша. У неким случајевима, локализовани тумори могу бити ресековани. Преживљавање пацијената може се побољшати ресекцијом или трансплантацијом јетре.
Где боли?
Фиброламеларни карцином јетре
Фиброламеларни карцином је варијанта хепатоцелуларног карцинома са карактеристичном морфологијом малигних хепатоцита уграђених у ламеларно фиброзно ткиво. Тумор се обично развија у младом добу и није повезан са претходном или постојећом цирозом јетре, HBV или HCV инфекцијама или другим познатим факторима ризика. Нивои AFP су ретко повишени. Прогноза је повољнија него код хепатоцелуларног карцинома, а многи пацијенти преживљавају неколико година након ресекције тумора.
Холангиокарцином
Холангиокарцином је тумор који потиче из епитела жучних канала, чест је у Кини и сматра се да је узрокован инвазијом јетрених метастаза. Међутим, ређи је од хепатоцелуларног карцинома. Хистолошки, може се јавити комбинација ове две болести. Пацијенти са дуготрајним улцерозним колитисом и склерозирајућим холангитисом имају повећан ризик од развоја холангиокарцинома.
Хепатобластом
Хепатобластом је редак тумор, али је један од најчешћих примарних карцинома јетре код новорођенчади, посебно у случајевима фамилијарне аденоматозне полипозе. Тумор се може развити и код деце. Хепатобластом се понекад манифестује у раном пубертету изазваном ектопичном производњом гонадотропина, али се то обично открива када се опште стање погорша и открије се лезија која заузима простор у горњем десном квадранту абдомена. Повећање нивоа АФП и промене у инструменталном прегледу помажу у постављању дијагнозе.
Ангиосарком јетре
Ангиосарком је редак тумор и његов развој је повезан са одређеним хемијским канцерогенима, укључујући индустријски винилхлорид.
Шта треба испитати?
Како испитивати?