Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Поикилодерма васкуларна атрофија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Поикилодерма васкуларна атрофична (син.: поикилодерма Јакоби, атрофодерма еритематозна ретикуларис Милер, итд.) се клинички манифестује комбинацијом атрофичних промена на кожи, де- и хиперпигментације, пегавих или ретикуларних хеморагија и телангиектазија, што кожи даје својствен „шарен“ изглед. Најзначајније промене се примећују на лицу, врату, горњој половини трупа и удовима, али процес може бити универзалан. Кожа је сува, наборана, љускава, коса опада. Понекад се јавља благи свраб. Код поикилодерме Циватеа захваћене су бочне површине врата и горњи део грудног коша. Поикилодерма изазвана рендгенским зрацима ограничена је на место зрачења.
Патоморфологија. Хистолошке промене на кожи код различитих типова васкуларне поикилодерме су идентичне. У раном, еритематозном стадијуму, у епидермису се открива умерена атрофија са заглађивањем епидермалних изданака и хидропична дистрофија ћелија базалног слоја. У горњем делу дермиса налази се прилично густ тракасти инфилтрат лимфоцита са примесом хистиоцита и меланофага који садрже велику количину пигмента. Ћелије инфилтрата понекад продиру кроз епидермис. Капилари су проширени, колагенска влакна су едематозна, местимично хомогенизована. Лојне жлезде и коса су одсутне. У касној фази процеса, епидермис је атрофичан, базалне епителне ћелије су вакуолизоване, инфламаторни инфилтрати су безначајни, садрже много меланофага. Сличне промене се налазе код склеродерме, али код ове друге, дермис је задебљан. Код поикилодерме комбиноване са микозис фунгоидес, хистолошке промене у дермису одговарају слици микозе фунгоидес. За разлику од лупуса еритематозуса, који је праћен вакуолизацијом ћелија базалног слоја, инфилтрат код васкуларне поикилодерме је тракаст и веома површински.
Хистогенеза. Постоји гледиште о независности овог облика атрофије коже (идиопатски облик), али већина аутора га сматра фазом или исходом различитих патолошких стања: дерматомиозитиса, еритематозног лупуса, склеродерме, лимфогрануломатозе, фунгоидне микозе, парапсоријазе и других хроничних дерматоза, укључујући неке генодерматозе. Могу се развити под утицајем физичких фактора - јонизујућег зрачења, ниских и високих температура, као и хемијских ефеката производа дестилације нафте, лекова, посебно оних који садрже арсен. Хормонске дисфункције, малапсорпција и могућа улога алоимуних реакција такође доприносе развоју болести.
[ Шта треба испитати?
Како испитивати?