
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Оптиреус
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025

Оптирај је супстанца која се користи у дијагностичким процедурама - за извођење контрастних рендгенских снимака. Након уношења у подручје васкуларног кревета, супстанца се излучује под рендгенским зрачењем, захваљујући чему је могуће проучавати стање кардиоваскуларног система.
Након интраваскуларне употребе лека, проток крви који садржи контрастни елемент постаје непрозиран за рендгенске зраке. Као резултат тога, циркулаторни систем унутрашњих органа стиче радиографску визуелизацију (док се ниво контрастне компоненте не смањи).
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Оптиреа
Користи се у ангиографском прегледу крвних судова који се налазе у различитим деловима тела (периферним, као и церебралним и перитонеалним), а поред тога и у интравенској урографији.
[ 1 ]
Образац за издавање
Компонента се издаје у облику раствора, у бочицама од 0,1 л – 10 комада у паковању.
Фармакокинетика
Мање од 2% лека се синтетише са интраплазматским протеином. Индикатор Cmax елемента се бележи у крви након 1 сата од тренутка примене. Оптирај је у стању да превазиђе КББ и да се излучује мајчиним млеком.
Полуживот након примене дозе од 0,15 л је приближно 2 сата.
Дозирање и администрација
Лек се примењује интравенозно или интраартеријски. Може се примењивати млазно или кап по кап. Запремине коришћеног елемента одређују се старошћу и тежином пацијента, као и хемодинамском сликом и стањем васкуларног подручја које се испитује. Пацијент не сме јести 2 сата пре дијагностике.
Дозе потребне за испитивање различитих васкуларних подручја:
- вертебрална или каротидна артерија се убризгава са 2-12 мл супстанце;
- заједнички илијачни или феморални - у распону од 10-50 мл;
- брахијални или субклавијални – унутар 15-30 мл;
- доња мезентерична артерија или бубрежни циркулаторни систем – 6-15 мл;
- аортна бифуркација – 20-90 мл.
Код венографије се користи 30-80 мл лека, а за интравенозну урографију – 65-80 мл.
[ 2 ]
Користите Оптиреа током трудноће
Труднице не би требало да се подвргавају хистеросалпингографији.
Контраиндикације
Међу контраиндикацијама:
- тешка осетљивост повезана са леком;
- тиреотоксикоза;
- бубрежна или хепатична инсуфицијенција;
- ризик од развоја епилептичних напада;
- период дојења;
- активно запаљење у панкреасу (у случају поступка холангиопанкреатографије);
- запаљење које погађа органе у карличном подручју;
- плазмоцитом генерализоване природе;
- тешки облици патологија повезаних са кардиоваскуларним болестима.
Последице Оптиреа
Нежељени ефекти се обично јављају одмах након узимања лека. Међу њима су: губитак свести, бол, пецкање и топлота, смањен број откуцаја срца, поремећаји вида, смањен крвни притисак, поремећаји срчаног ритма и коронарна болест срца. Поред тога, могу се јавити хемипареза, мучнина, свраб, дисфункција бубрега, енцефалопатија, цијанодерма, едем или алергијски осип, као и неслагање између базалномозне циркулације крви (БЦЦ) и запремине васкуларног корита.
Локални знаци укључују некрозу ткива и васкуларни спазам.
Алергијске реакције могу се развити неколико дана након процедуре.
Прекомерна доза
Тровање дрогама може довести до респираторне, бубрежне или кардиоваскуларне инсуфицијенције.
Интеракције са другим лековима
Оптирај се не сме мешати са другим лековима. Аналгетици и психотропни лекови повећавају ризик од развоја негативних симптома.
Хипогликемијски агенси повећавају вероватноћу развоја бубрежне инсуфицијенције, због чега њихову употребу треба прекинути 2 дана пре прегледа.
Употреба β-адренергичких агониста повећава ризик од развоја алергијских реакција.
Цитокини леукоцитног типа могу изазвати развој осипа, грознице, болова у зглобовима и свраба.
Услови складиштења
Optiray треба чувати на месту заштићеном од сунчеве светлости. Максималне температуре су 30°C.
Рок трајања
Оптирај се може користити у року од 36 месеци од датума продаје лека (супстанца која није била изложена рендгенским зрацима или замрзнута). Рок трајања супстанци складиштених унутар грејалице где продире ваздух (37°C) је 1 месец.
Пријава за децу
Оптирај се не користи у педијатрији.
Аналоги
Аналог лека је супстанца Иоверсол.
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Оптиреус" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.