^

Здравље

Олеткетрин

, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Олететрин је системски антибактеријски лек. Укључена је група комбинованих тетрациклина.

Индикације Олетрина

То је назначено за елиминацију заразних процеса изазваних патогенима осјетљивим на дрогу:

  • инфекције у доњем и горњем дијелу респираторног система, као и ЕНТ органе: тонзилитис са синуситисом, фарингитисом и ларингитисом. Поред тога, ангина, бронхитиса, запаљења средњег ува, пнеумоније и бронхиектазе;
  • инфекције органа урогениталног система: циститис, гонореја са пијелонефритом, као и простатитис и ендометритис;
  • инфекције у гастроинтестиналном тракту: панкреатитис са холециститисом;
  • инфективне патологије: туларемија и менингитис, као и рицкеттсиосис и бруцеллосис;
  • остеомиелитис;
  • еризипела и инфекције у подручју меких ткива са кожом.

Олететрин се може користити у спречавању или лијечењу компликација које се развијају након операције.

Образац за издавање

Доступно у капсулама, 10 комада унутар првог блистера. Једно паковање садржи 2 блистер плоче.

Фармакодинамика

Лек садржи у свом саставу 2 антибиотике - олеандомицин и тетрациклин. Има бактериостатска својства.

Олеандомицин са тетрациклином су антибиотици с широким спектром ефеката. Њихова својства су услед успоравања процеса везивања микробних протеина на нивоу рибосома (формирање веза између пептида, као и раст ланаца полипептида).

Лек ефектно утиче на следеће грам-позитивне микробе: стрептококе и стафилококе, дифтерије цоринебацтериум и антхрак бациллус. Такође делује против грам-негативних микроба: гонококи, штапића грипа, пертусис, Бруцелла спп., Легионелла, ентеробацтер и клебсиелла. Поред тога, делује на анаеробове (клостридије) и друге бактерије: микоплазме, уреапласма уреалитикум, кламидију, рицкеттсиа и Спироцхаетацеае.

Отпор бактерија у односу на лекови се развија много споро него у случају одвојене примјене олеандомицина и тетрациклина.

Фармакокинетика

Лек се добро апсорбује из дигестивног тракта, након чега се брзо дистрибуира унутар биолошких течности и органа. Прође кроз плацентну баријеру и у мајчино млеко. Кумулирани у јетру, зубима, као и ткива тумора и слезине.

Дозирање и администрација

Олететрин треба узимати у количини од 250 мг (1 капсула) четири пута дневно (дозе се израчунавају за адолесценте преко 12 година и одрасле особе). Користите капсуле пре оброка (пола сата), без жвакања. Исперите водом (150-200 мл).

За дан, можете узети не више од 2000 мг лијекова.

Трајање терапеутског курса зависи од тежине патологије, као и од његове терапије и ефикасности лека. У просеку, то је 5-10 дана.

trusted-source[1]

Користите Олетрина током трудноће

Лијеку је забрањено да се прописује трудницама.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама дрога:

  • повећана осетљивост на антибиотике-тетрациклине или лекове за макролид, и поред било којих саставних елемената лека;
  • деца млађа од 12 година;
  • тешке облике поремећаја у раду бубрега или јетре;
  • присуство леукопеније.

Последице Олетрина

Употреба лека може изазвати развој одређених нежељених ефеката:

  • Гастроинтестинални органи: развој дијареје, анорексија, повраћање, дисфагија, бол у стомаку, мучнина, констипација и есопхагитис са глосситисом. Повремено може доћи до абнормалности функције јетре, пролазног пораста активности трансдерамина у јетри, као и параметара алкалне фосфатазе, резидуалног азота и билирубина;
  • алергијске манифестације: свраб, осип на кожи, фотосензитивност и едем Куинцке;
  • органи Народне скупштине: појављивање главобоље или вртоглавица;
  • промена вредности лабораторијских тестова: развој тромбоцитопеније или неутропеније, као и хемолитички облик анемије и еозинофилије;
  • реакције које се јављају због хемотерапеутских процедура: развој интестиналне дисбиозе, као и кандидоза;
  • Друго: деца могу имати тамнију зубну емајлу. Можда постоји дефицит витамина из категорије Б, као и К.

trusted-source

Прекомерна доза

Прекомерна доза може погоршати нежељене ефекте описане горе.

Терапија у овом случају треба да буде симптоматска.

Интеракције са другим лековима

Лекови који садрже магнезијум, калцијум, алуминијум и гвожђе (као што су гвожђе и антациди) и, поред тога, холестипол са холестирином смањује апсорпцију олететрина. Према томе, са њиховом комбинованом примјеном, потребно је издржати интервал од 2 сата између дозирања.

Лек се не може комбиновати са антибиотицима који имају бактерицидне особине.

Комбинација са ретинолом повећава вероватноћу повећаног интракранијалног притиска.

Комбинација са антикоагулансима може захтевати корекцију дозирања антитромботичних лекова. Када се комбинује са хормонском контрацепцијом, постаје слабљење њихове ефикасности, а вероватноћа крварења у материци се повећава.

trusted-source[2], [3]

Услови складиштења

Лек треба да се чува на месту који је затворен од продирања влаге и сунчеве светлости, а такође и недоступан малој деци. Ниво температуре је максимално 25 ° Ц.

trusted-source[4]

Рок трајања

Олететрин се може користити у периоду од 2 године од датума производње лијека.

trusted-source

Пажња!

Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Олеткетрин" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.

Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.