
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Олетрин
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 03.07.2025

Олететрин је системски антибактеријски лек. Припада групи комбинованих тетрациклина.
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Олетатрина
Индикован је за елиминацију инфективних процеса изазваних патогенима осетљивим на лек:
- инфекције у доњим и горњим дисајним путевима, као и ОРЛ органима: тонзилитис са синуситисом, фарингитис и ларингитис. Поред тога, тонзилитис, бронхитис, упала средњег ува, пнеумонија и бронхиектазије;
- инфекције урогинеколошког система: циститис, гонореја са пијелонефритисом, као и простатитис и ендометритис;
- гастроинтестиналне инфекције: панкреатитис са холециститисом;
- заразне патологије: туларемија и менингитис, као и рикетсиоза и бруцелоза;
- остеомијелитис;
- еризипеле и инфекције у пределу меких ткива са кожом.
Олететрин се може користити за превенцију или лечење компликација које се развијају након хируршких интервенција.
Образац за издавање
Доступно у капсулама, 10 комада унутар 1 блистера. Једно паковање садржи 2 блистер траке.
Фармакодинамика
Лек садржи 2 антибиотика – олеандомицин и тетрациклин. Има бактериостатска својства.
Олеандомицин са тетрациклином су антибиотици широког спектра деловања. Њихова својства су последица успоравања процеса везивања микробних протеина на рибозомалном нивоу (долази до уништавања формирајућих веза између пептида, као и раста полипептидних ланаца).
Лек је ефикасан против следећих грам-позитивних микроба: стрептокока и стафилокока, дифтерије коринебактерије и антракс бацила. Такође делује против грам-негативних микроба: гонокока, инфлуенца бацила, великог кашља, бруцела, легионела, ентеробактерија и клебсијела. Поред тога, делује против анаероба (клостридија) и других бактерија: микоплазме, уреаплазме уреалитикум, хламидије, рикеција и спирохетацеа.
Бактеријска отпорност на лекове развија се много спорије него у случају одвојене употребе олеандомицина и тетрациклина.
Фармакокинетика
Лек се добро апсорбује из гастроинтестиналног тракта, након чега се прилично брзо дистрибуира унутар биолошких течности и органа. Пролази кроз плацентну баријеру и у мајчино млеко. Акумулира се у јетри, зубима, као и у туморским ткивима и слезини.
Дозирање и администрација
Олететрин треба узимати у количини од 250 мг (1 капсула) четири пута дневно (дозе су израчунате за адолесценте старије од 12 година и одрасле). Капсулу треба узимати пре оброка (пола сата пре), без жвакања. Запити водом (150-200 мл).
Можете узимати не више од 2000 мг лека дневно.
Трајање терапијског курса зависи од тежине патологије, као и од њеног тока и ефикасности лека. У просеку је 5-10 дана.
[ 1 ]
Користите Олетатрина током трудноће
Лек је забрањен за употребу код трудница.
Контраиндикације
Међу контраиндикацијама лека:
- преосетљивост на тетрациклинске антибиотике или макролидне лекове, као и на било коју од компоненти лека;
- деца млађа од 12 година;
- тешки облици поремећаја у функционисању бубрега или јетре;
- присуство леукопеније.
Последице Олетатрина
Употреба лека може изазвати развој одређених нежељених ефеката:
- Гастроинтестинални органи: развој дијареје, анорексије, повраћања, дисфагије, болова у стомаку, мучнине, затвора и езофагитиса са глоситисом. Повремено се може јавити дисфункција јетре, пролазно повећање активности јетрених трансаминаза, као и нивоа алкалне фосфатазе, резидуалног азота и билирубина;
- алергијске реакције: свраб, осип на кожи, фотосензитивност и Квинкеов едем;
- органи нервног система: појава главобоље или вртоглавице;
- промене у вредностима лабораторијских тестова: развој тромбоцито- или неутропеније, као и хемолитичке анемије и еозинофилије;
- реакције које произилазе из хемотерапеутских процедура: развој цревне дисбактериозе, као и кандидијазе;
- Остало: Деца могу имати потамњење зубне глеђи. Може доћи до недостатка витамина Б и К.
Прекомерна доза
Предозирање може повећати горе описане нежељене ефекте.
Терапија у овом случају треба да буде симптоматска.
Интеракције са другим лековима
Лекови који садрже магнезијум, калцијум, алуминијум и гвожђе (као што су суплементи гвожђа и антациди), као и холестипол са холестирамином смањују апсорпцију Олететрина. Стога је, када се користе заједно, потребно одржавати интервале од 2 сата између доза.
Лек се не може комбиновати са антибиотицима који имају бактерицидна својства.
Комбинована употреба са ретинолом повећава вероватноћу повећаног интракранијалног притиска.
Комбинација са антикоагулансима може захтевати прилагођавање дозе антитромботичких лекова. Када се комбинују са хормонским контрацептивима, њихова ефикасност је ослабљена, а вероватноћа крварења из материце се повећава.
Услови складиштења
Лек треба чувати на месту заштићеном од влаге и сунчеве светлости, и ван домашаја мале деце. Температура је максимална 25°C.
[ 4 ]
Рок трајања
Олететрин је дозвољен за употребу у периоду од 2 године од датума производње лека.
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Олетрин" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.