Назонекс

Назонекс је локални ГЦС. Као и други лекови у овој категорији, има антиалергијска и антиинфламаторна својства.

[ 1 ], [ 2 ]

Индикације Назонекс

Индикације за прописивање лека укључују:

• спречавање погоршања сезонског алергијског ринитиса (тешког или умереног). Препоручује се започињање превентивних поступака пре почетка периода цветања биљака које изазивају алергије (2-3 недеље);
• елиминација целогодишњег или сезонског алергијског ринитиса код деце од 2 године, као и код одраслих;
• лечење хроничног синуситиса у акутној фази код одраслих (ова категорија укључује и старије пацијенте), а поред тога и децу старију од 12 година. Спреј се може користити као додатак главном процесу лечења.

Образац за издавање

Производи се као спреј за нос у пластичним бочицама запремине 18 г (довољно за 120 доза). Паковање садржи 1 бочицу са поклопцем, а поред тога и млазницу за распршивање.

Фармакодинамика

Лек делује успоравајући процес ослобађања проводника упале. Смањује концентрацију инфламаторног ексудата унутар инфламаторног фокуса, спречавајући маргиналну акумулацију неутрофилних гранулоцита (они учествују у процесу стварања инфламаторне реакције). Као резултат тога, смањује се производња лимфокина, а процес кретања макрофага се успорава - као резултат тога, ослабљује се брзина процеса гранулације и инфилтрације.

Поред тога, лек успорава развој тренутног алергијског одговора (смањењем брзине ослобађања проводника (који изазивају запаљенски процес, а такође сузбијају синтезу еикозатетраенске киселине) из мастоцита).

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Фармакокинетика

У случају правилне интраназалне употребе лека, његова биодоступност у хематопоетском систему је мања од 0,1%. Такође треба напоменути да чак ни високотехнолошке методе за одређивање супстанци у крвном серуму не дозвољавају детекцију Назонекса. Биотрансформација активне супстанце се одвија у јетри.

[ 6 ], [ 7 ]

Дозирање и администрација

За елиминацију алергијског ринитиса (током целе године/сезонског), доза за децу узраста 12+ година, и одрасле заједно са њима, је 2 прскања по ноздрви (једном дневно је довољно - укупно, дневно, добићете око 200 мцг лека). Уколико се појаве симптоми побољшања, дозу треба смањити на 100 мцг (1 прскање по прскању). Максимално се може користити 400 мцг лека дневно (тј. највише 4 прскања по ноздрви).

За децу узраста од 2 до 11 година, доза је 50 мцг дневно (по ноздрви). Дакле, укупно се користи 100 мцг лека дневно.

Позитиван ефекат употребе спреја почиње да се појављује након 12 сати – појављују се приметни знаци побољшања стања.

Да би се елиминисали симптоми погоршаног хроничног синуситиса, лек се користи у количини од 100 мцг два пута дневно (2 прскања на сваку ноздрву). Укупно, дневна доза је 400 мцг. У овом случају, дневни максимум је 800 мцг - 4 прскања на сваку ноздрву два пута дневно. Након постизања жељеног ефекта, дозу лека треба смањити.

Пре него што извршите поступак, потребно је да промућкате бочицу са распршивачем.

Користите Назонекс током трудноће

Није спроведено темељно испитивање у вези са употребом лека током трудноће. Генерално, лек има изузетно ниску биорасположивост када се примењује интраназално, али је ипак боље не користити Назонекс током лактације или трудноће, осим ако није апсолутно неопходно.

Потребно је пажљиво пратити функцију надбубрежних жлезда код новорођенчади чије су мајке користиле Назонекс током трудноће - ово је неопходно како би се избегао могући развој хипофункције.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• деца млађа од 2 године;
• туберкулоза респираторних органа;
• нелечене респираторне болести (могу бити вирусне, гљивичне или бактеријске природе);
• индивидуална нетолеранција на компоненте лека;
• недавно претрпела операцију или повреду носа.

[ 8 ]

Последице Назонекс

Током лечења целогодишњег или сезонског ринитиса алергијског порекла, пацијенти су развили следеће нежељене ефекте: код одраслих - развој фарингитиса, крварења из носа, јаке иритације слузокоже, а поред тога и осећај печења у носу; код деце, поред крварења и иритације слузокоже, примећени су кијање и главобоља.

Приликом коришћења спреја као додатног лека током лечења погоршаног хроничног синуситиса, дошло је до сличних реакција. Али треба напоменути да су се у овом случају крварења из носа развијала изузетно ретко, била су блага и пролазила су сама од себе.

У изолованим случајевима, лечење Назонексом је изазвало повећање интраокуларног притиска (ИОП) и перфорацију носне преграде.

[ 9 ], [ 10 ]

Прекомерна доза

Предозирање може настати као резултат продужене комбиноване употребе лека са другим лековима из групе ГЦС. У овом случају, најприметнији знак поремећаја биће симптоми супресије хипоталамо-хипофизног система надбубрежних жлезда.

[ 11 ], [ 12 ]

Интеракције са другим лековима

Када је Назонекс комбинован са леком Лоратадин, нису се јавиле нежељене реакције. Нису спроведене студије интеракције са другим лековима.

[ 13 ]

Услови складиштења

Лек се мора чувати у стандардним условима за све лекове. Температурни услови: 2-25 степени.

[ 14 ]

Рок трајања

Назонекс је одобрен за употребу 3 године од датума производње спреја.