Напроксен гел

Напроксен је НСАИЛ који се користи за локалну примену.

Индикације Напроксен гел

Индиковано за локално уклањање болова у пределу зглобова и мишића, као и артрозе (дегенеративне патологије зглобова).

[ 1 ], [ 2 ]

Образац за издавање

Производи се у облику гела, у тубама од 50 г. Једно паковање садржи 1 тубу гела.

[ 3 ]

Фармакодинамика

Гел има локална аналгетска, антиинфламаторна и антиедематозна својства. Напроксен, који је активна компонента лека, показује активност сузбијањем ензима простагландин циклооксигеназе. ЦОКС изазива процес оксидације арахидонске киселине са накнадном конверзијом у ендопероксиде. Таква реакција се сматра почетном фазом везивања ПГ (они заустављају касну фазу инфламаторног процеса (едем и хиперемија)).

Антиинфламаторни ефекат активне супстанце се такође манифестује у облику инхибиције активности лизозома, инхибиције процеса кретања леукоцита, а поред тога и у облику неутрализације оксиданата и инхибиције ИЛ-2.

Пошто гел садржи етанол са ментолом, има површински умирујући и хладећи ефекат на кожу.

Ментол, поред ефекта хлађења, изазива локалну вазодилатацију, а такође смањује осетљивост нервних рецептора коже. Истовремено, повећава апсорпцију активне супстанце кроз кожу.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Фармакокинетика

Након локалне примене, супстанца напроксен се апсорбује спорије него у случају ректалне или оралне употребе. Врхунски индикатор у крви се примећује 4 сата након наношења гела на површину коже. Након локалне употребе, долази до изражене акумулације активне компоненте унутар коже, епидермиса и мишићног ткива.

Примена гела (10%) доводи до слабе концентрације супстанце унутар плазме (око 1,1%), а у урину је овај индикатор био 1%. Истовремено, индикатори локално примењеног Напроксена унутар синовијалне течности били су ниски (око 50% његових серумских вредности).

Око 99,9% супстанце се синтетише са протеинима плазме (главни део - са албуминима). Лек је у стању да прође кроз плаценту и пенетрира у мајчино млеко. Концентрације супстанце у млеку су приближно 1% од нивоа лека у серуму.

Напроксен се брзо излучује из крви, при чему се око 98% супстанце излучује урином. Од тога, 10% се излучује непромењено, а 60% као синтетизовани напроксен (40% као глукурониди и додатних 20% као непознато синтетизовано једињење). Поред тога, 5% се излучује као 6-десметил напроксен, додатних 12% као 6-десметил напроксен глукуронат, а преосталих 11% је у облику непознатих синтетизованих једињења 6-метил напроксена. Приближно 0,5-2,5% супстанце се излучује фецесом.

[ 9 ], [ 10 ]

Дозирање и администрација

Гел се примењује споља - суву и чисту кожу треба третирати (траком гела дужине око 4 цм) 4-5 пута дневно, остављајући интервале од неколико сати између поступака.

Затим, након наношења лека, потребно је да распоредите гел и утрљате га у кожу док се потпуно не упије. Након завршетка поступка, потребно је да оперете руке како бисте смањили концентрацију супстанце која се апсорбује кроз кожу. Не лепите фластер или завој на подручје третмана.

Трајање терапијског курса зависи од ефикасности лека, као и од тока патологије. У већини случајева траје највише 1 месец.

Ако се након 7 дана коришћења гела оток и бол не смање или, напротив, повећају, треба се консултовати са лекаром.

[ 15 ]

Користите Напроксен гел током трудноће

Тестирање напроксена на животињама показало је да може одложити порођај. Поред тога, код људи оштећује кардиоваскуларни систем фетуса (са могућим затварањем артеријског тракта). Из тог разлога, лек је забрањен за употребу код трудница. Једини изузеци су ситуације које одређује лекар који лечи и под његовим надзором. Пре употребе гела, потребно је да се уверите да могућа корист за жену у овом случају превазилази ризик од компликација код фетуса (посебно у 1. и 3. тромесечју).

Пошто активна компонента лека може да продре у мајчино млеко, потребно је размотрити могућност прекида дојења током периода лечења.

Контраиндикације

Међу контраиндикацијама:

• присуство нетолеранције на елементе гела, салицилате и друге НСАИЛ лекове;
• присуство повреда, отворених рана и упала на кожи;
• деца млађа од 3 године.

[ 11 ], [ 12 ]

Последице Напроксен гел

Употреба гела може изазвати развој следећих нежељених ефеката: осип (укључујући везикуларни), фотосензитивност, иритација и осећај печења.

Дуготрајна примена лека на велике површине коже може изазвати нежељене ефекте због системских својстава напроксена (укључујући поспаност, дијареју и мучнину, главобоље и алергијске реакције - еритем, свраб са уртикаријом и кожним осипом).

[ 13 ], [ 14 ]

Услови складиштења

Гел треба чувати ван домашаја мале деце, у добро затвореној туби. Температурне вредности - максимално 25°C. Забрањено је замрзавање или хлађење лека.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Рок трајања

Напроксен се може користити у периоду од 3 године од датума производње лека.

[ 19 ], [ 20 ]