Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Микроскопски полиартеритис
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 07.07.2025
Микроскопски полиартеритис је некротизирајући васкулитис са оштећењем крвних судова малог калибра, повезан са антинеутрофилним цитоплазматским аутоантителима (ANCA); широко је распрострањен са оштећењем многих органа и система, али најизраженије промене се примећују у плућима, бубрезима и кожи. Последњих година је идентификован као посебан нозолошки облик системског васкулитиса и укључен у класификацију из 1992. године.
Симптоми. Болест почиње неспецифичним манифестацијама у облику грознице, интоксикације, опште слабости, артикуларног синдрома, мијалгије. Примећује се губитак тежине. Оштећење плућа карактерише се некротизирајућим алвеолитисом, често праћеним плућним крварењем. Оштећење бубрега је у облику брзо напредујућег гломерулонефритиса. На кожи се примећује улцеративни хеморагични васкулитис.
Лабораторијска дијагностика.Код 90% пацијената детектују се ANCA, који су подједнако специфични за серин протеиназу-3 и мијелопероксидазу, компоненте примарних гранула цитоплазме неутрофила, и представљају високо специфичан маркер микроскопског полиартеритиса.
Лечење.Преднизолон 1-2 мг/кг/дан. У случају високе активности процеса и израженог висцеритиса - циклофосфамид 2-3 мг/кг/дан дневно или пулсна терапија 10-15 мг/кг једном месечно током најмање 1 године. Антитромбоцитни агенси, ангиопротектори.
[ Где боли?
Шта те мучи?
Који су тестови потребни?