Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Антитела на цитоплазму неутрофила у крви
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 05.07.2025
Нормално, антитела на цитоплазму неутрофила су одсутна у крвном серуму.
Анти-неутрофилна цитоплазматска антитела (ANCA) су комплекс антитела специфичних за различите гранулоцитне, моноцитне и, могуће, ендотелне цитоплазматске антигене.
Приликом одређивања ANCA методом индиректне имунофлуоресценције коришћењем неутрофила од здравих донора, могу се детектовати два различита типа флуоресценције - класична дифузна (c-ANCA) и перинуклеарна (p-ANCA). Ови типови флуоресценције су последица различитих антигенских оријентација ANCA. Антитела код класичне дифузне флуоресценције су у већини случајева усмерена против протеин киназе-3 и протеина неутрофила који појачава бактерицидно дејство. Код Вегенерове грануломатозе, c-ANCA се детектује у крвном серуму код 88-95% пацијената. Ово је високо специфичан знак Вегенерове грануломатозе. Дијагностичка осетљивост методе је 90%, специфичност је већа од 95%. Титар c-ANCA се повећава неколико недеља или месеци пре погоршања болести и смањује се када се постигне ремисија. Детекција c-ANCA у крви је директна индикација за имуносупресивну терапију.
П-АНЦА су усмерени против широког спектра цитоплазматских антигена: мијелопероксидазе, еластазе, лактоферина, катепсина Г и других полипептида. Најчешће се п-АНЦА детектује код примарног склерозирајућег холангитиса (код 60-85% пацијената), неспецифичног улцерозног колитиса (код 60-75%), хроничног аутоимуног активног хепатитиса (код 60-70%), примарне билијарне цирозе (код 30-40%), Кронове болести (код 10-20% пацијената).
Код пацијената са примарним склерозирајућим холангитисом, присуство p-ANCA не корелира са клиничком активношћу оштећења јетре.
[