Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Лајелов синдром (токсична епидермална некролиза) код деце

Медицински стручњак за чланак

Педијатријски генетичар, педијатар
, Медицински уредник
Последње прегледано: 07.07.2025

Лајелов синдром је један од најтежих поремећаја изазваних лековима. Ретко се јавља код деце.

Развија се уз употребу неколико лекова (антибиотици, сулфонамиди, нестероидни антиинфламаторни лекови, антиконвулзиви), ређе - уз трансфузије крви или плазме. Наследна предиспозиција игра одређену улогу.

У патогенези - развој алергијске реакције типа Артусовог феномена - некроза свих слојева епидермиса, дермиса, тромбокапиларитис и тромбоваскулитис. Карактеристичан је Николски симптом - одвајање епидермиса уз мањи механички утицај.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Симптоми Лајеловог синдрома

Почетак болести је акутан. Стање је тешко. Хипертермија. Изражена је интоксикација и дехидрација. На кожи се појављују еритематозни болни елементи са брзом трансформацијом у велике булозне пликове са накнадним формирањем опсежних ерозивних површина. Захваћено је до 80-90% целе површине коже, са изузетком коже главе. Споља, дете подсећа на пацијента са опекотинама. Развија се токсикоза, поремећаји микроциркулације, хиповолемија, а може се развити и ДИК синдром. Сви ови поремећаји доводе до токсично-алергијских лезија унутрашњих органа: срца, бубрега, јетре. Инфекција коже доводи до генерализације инфекције и развоја хиперергичне сепсе и упале плућа.

Морталитет је 30-50%. Уз благовремену и адекватну терапију, побољшање стања се јавља у 2.-3. недељи, ерозије зарастају до краја месеца од почетка болести и пигментација остаје на њиховом месту.

Лечење Лајеловог синдрома

Отказати све лекове које је дете примало. Пацијент се хоспитализује на одељењу за реанимацију или интензивну негу, а ако је могуће, у шатору за опекотине. Стерилно платно је обавезно! Важно је обезбедити режим „температурне заштите“. Прописати парентерални преднизолон у дози од 5-10 мг/кг дневно, инфузиону терапију, хепарин у дози од 10-15 У/кг на сат интравенозно кап по кап, антибиотике широког спектра. У веома тешким случајевима је индикована плазмафереза у комбинацији са пулсном терапијом преднизолоном.

Локални третман Лајеловог синдрома је сличан лечењу опекотина.


Портал иЛиве не пружа медицинске савјете, дијагнозу или лијечење.
Информације објављене на порталу служе само као референца и не смију се користити без савјетовања са специјалистом.
Пажљиво прочитајте правила и смернице сајта. Такође можете контактирати нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Сва права задржана.