Левандовски-Лутз верруциформна епидермодисплазија

Веррутсиформнаиа епидермодиспласиа Левандовски-Луц (син верруцосис генералисата.) - ретка болест, у неким случајевима породица. Претпостављено аутосомно рецесивно или Кс-везано насљеђе. Обично се дешава у детињству, манифестује се заједничким, углавном брадавим осипом, који има неке специфичности у зависности од локализације. Дакле, на лицу и врату су слични равним брадавицама, на удовима, посебно на дисталним деловима. Имају изглед обичних брадавица са тенденцијом да се групишу, стрип-лике аранжман, фузија са формирањем великих брадавих фокуса. На гепеку доминирају равне, оштро описане плоче и фокуси који подсећају на питириасис. Боја елемената варира од боје нормалне коже до ружичасто-црвеног, црвенкасто-браон. За разлику од других типова брадавица које нестају спонтано у року од неколико месеци или година, веррутсиформнаиа епидермолисплазииа има сталну ток, са високим ризиком од малигне трансформације је углавном у центрима који се налазе на изложеним деловима тела.

Патхоморпхологи. Слика личи на равну малолетну брадавицу. Запажене су акантозе са задебљањем епидермалних процеса и хиперкератозом. Међутим, вакуолизација ћелија горњег дела епидермиса је израженија, вакуоле су много веће, што је карактеристично за ову болест. У дерми нису пронађене никакве посебне промјене

Хистогенеза. Брадавице са веррузиформним епидермодисплазијом узроковане су различитим врстама људског папилома вируса, али углавном вирусима 3, 5 и 8 типова. У истом пацијенту се често налази неколико врста вируса, али постоје случајеви изоловања само једног од њих. Откривени су различити поремећаји целуларног имунитета, углавном смањење броја и инхибиција функције Т-хелпера, али то није примећено код свих пацијената. Најчешће онкогени вируси су ХПВ-5, ХПВ-8 и ХПВ-14.