Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Хумерална и радиоулнарна синостоза: узроци, симптоми, дијагноза, лечење
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
Брахиорадијална синостоза
Радијално-хумерална синостоза (синдром Кеутела и др., 1970) је конгенитални дефект узрокован кршењем диференцијације коштано-зглобног апарата шаке и карактерише се израженим скраћивањем горњег екстремитета, срастањем хумеруса и закривљеног радијуса (одсуство лакатног зглоба), неразвијеношћу или одсуством улне, аплазијом једног до четири зрака шаке, значајном неразвијеношћу мишића. Подлактица се обично налази под углом од 170 до 110° у односу на раме. Деформацију карактеришу различити клинички знаци (због одсуства једног до четири зрака шаке). Корекција деформације је могућа: врши се вишестепени ортопедски хируршки третман, укључујући продужавање хумерорадијалне кости помоћу хардвера, трансплантацију метатарзофалангеалних зглобова који се снабдевају крвљу, транспозицију широког леђног мишића у положај бицепса брахии и реконструктивну хирургију на шаци.
МКБ-10 код
Q87.2 Радијално-хумерална синостоза.
Радиоулнарна синостоза
Радиоулнарна синостоза је конгенитални дефект узрокован кршењем диференцијације коштано-артикуларног апарата подлактице и карактерише се фузијом радијуса и улне у проксималном делу. Често се дијагностикује дислокација главе радијуса.
МКБ-10 код
Q74.0 Радиоулнарна синостоза.
Симптоми и дијагноза брахиорадијалисне и радиоулнарне синостозе
Клинички знаци синостозе се обично откривају од 3. године, када постаје приметно одсуство пронационих и супинационих покрета подлактице. Подлактица је у пронационом положају. Разликује се билатерална деформација (са великим обимом синостозе и присуством заједничког канала коштане сржи радијуса и улне) и унилатерална деформација (са мањим обимом фузије).
Субкомпензација наведеног дефицита покрета код деце је узрокована ротацијом у раменом зглобу са екстензираним лактним зглобом, као и прекомерним истезањем тетивно-лигаментног апарата ручног зглоба. Додиривање лица је могуће надлактицом.
Лечење брахиорадијалисне и радиоулнарне синостозе
Хируршко лечење се врши у случајевима тешке пронационе контрактуре шаке (више од 15° од просечног положаја шаке) како би се подлактица и шака поставили у функционално повољан положај (пронација од 15°).
Шта треба испитати?