Класификација полинеуропатских синдрома

I. Акутна полинеуропатија углавном са моторичким манифестацијама и варијабилним сензорним и аутономним поремећајима.

1. Гилен-Бареов синдром (акутна инфламаторна демијелинизирајућа полинеуропатија).
2. Акутни аксонални облик Гилен-Бареовог синдрома.
3. Синдром акутне сензорне неуропатије.
4. Дифтеритична полинеуропатија.
5. Порфирична полинеуропатија.
6. Неки облици токсичне полинеуропатије (талијум, триортокрезил фосфат).
7. Паранеопластична полинеуропатија (ретко).
8. Полинеуропатија са акутном пандисаутономијом.
9. „Парализа крпеља“ је узлазна млитава парализа узрокована уједом крпеља који носи вирусну, бактеријску или рикецијалну инфекцију.
10. Полинеуропатија у критичној нези.

II. Субакутна полинеуропатија са сензомоторним манифестацијама.

А. Симетричне полинеуропатије.

1. Стања дефицита: алкохолизам (берибери), пелагра, недостатак витамина Б12, хроничне гастроинтестиналне болести.
2. Интоксикација тешким металима и органофосфорним супстанцама.
3. Тровање лековима: изониазид, дисулфурам, винкристин, цисплатин, дифенин, пиридоксин, амитриптилин итд.
4. Уремична полинеуропатија.
5. Субакутна инфламаторна полинеуропатија.

Б. Асиметричне неуропатије (мултипле мононеуропатије).

1. Дијабетес.
2. Нодуларни периартеритис и друге инфламаторне ангиопатске неуропатије (Вегенерова грануломатоза, васкулитис, итд.).
3. Криоглобулинемија.
4. Суви Сјогренов синдром.
5. Саркоидоза.
6. Исхемијска неуропатија код периферних васкуларних болести.
7. Лајмска болест.

Ц. Неуобичајене сензорне неуропатије.

1. Вартенбергова миграторна сензорна неуропатија.
2. Сензорни перинеуритис.

Д. Претежно оштећење корена и мембрана (полирадикулопатија).

1. Неопластична инфилтрација.
2. Грануломатозна и инфламаторна инфилтрација: Лајмска болест, саркоидоза итд.
3. Болести кичме: спондилитис са секундарним захватањем коренова и мембрана.
4. Идиопатска полирадикулопатија.

III. Синдром хроничне сензомоторне полинеуропатије.

А. Стечени облици.

1. Паранепластични: карцином, лимфом, мијелом итд.
2. HFDP
3. Полинеуропатије код парапротеинемије (укључујући POEMS синдром)
4. Уремија (понекад субакутна).
5. Берибери (обично субакутни).
6. Дијабетес.
7. Болести везивног ткива.
8. Амилоидоза.
9. Губа.
10. Хипотиреоза.
11. Бенигни сензорни облик код старијих особа.

Б. Генетски одређени облици.

1. Наследне полинеуропатије, претежно сензорног типа.
   1. Доминантна сензорна полинеуропатија са осакаћењима код одраслих.
   2. Рецесивна сензорна неуропатија са осакаћењима код деце.
   3. Урођена неосетљивост на бол.
   4. Друге наследне сензорне неуропатије, укључујући оне повезане са спиноцеребеларним дегенерацијама, Рајли-Дејевим синдромом и синдромом универзалне анестезије.

Ц. Наследне полинеуропатије мешовитог сензомоторног типа.

1. Идиопатска група.
   1. Перонеална мишићна атрофија Шарко-Мари-Тут; наследна моторна и сензорна неуропатија типа I и II.
   2. Хипертрофична полинеуропатија Дежерин-Сотас (Дежерин-Сотас) одраслог и детињског типа.
   3. Полинеуропатски Роусси-Левијев синдром.
   4. Полинеуропатија са оптичком атрофијом, спастична парапареза, спиноцеребеларна дегенерација, ментална ретардација.
   5. Наследна парализа од притиска.
2. Наследне полинеуропатије са познатим метаболичким дефектом.
   1. Рефсумова болест.
   2. Метахроматска леукодистрофија.
   3. Леукодистрофија глобоидних ћелија (Крабова болест).
   4. Адренолеукодистрофија.
   5. Амилоидна полинеуропатија.
   6. Порфирична полинеуропатија.
   7. Андерсон-Фабријева болест.
   8. Абеталипопротеинемија и Тангерова болест.

IV. Неуропатије повезане са митохондријалним болестима.

В. Синдром рецидивирајуће полинеуропатије.

• А. Гилен-Бареов синдром.
• Б. Порфирије.
• В. ХВДП.
• Г. Неки облици мултипле мононеуропатије.
• Д. Берибери и интоксикација.
• Е. Рефсумова болест, Тангерова болест.

VI. Синдром мононеуропатије или плексопатије.

• А. Брахијална плексопатија.
• Б. Брахијалне мононеуропатије.
• Б. Каузалгија (CRPS тип II).
• Г. Лумбосакрална плексопатија.
• Д. Круралне мононеропатије.
• Е. Мигрирајућа сензорна неуропатија.
• Ј. Тунелске неуропатије.

ПОЕМС синдром (полинеуропатија, органомегалија ендокринопатија, М протеин, промене на кожи) - синдром полинеуропатије, органомегалије, ендокроинопатије, повећаног садржаја тзв. М-протеина у крвном серуму, пигментних промена на кожи. Примећује се код неких облика парапротеинемије (најчешће код остеосклеротичног мијелома).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]