Расо

Разо је лековито средство против чира. Хајде да погледамо упутства за овај лек, односно индикације за употребу и друге карактеристике употребе.

Активна супстанца лека је рабепразол, његов механизам деловања заснива се на инхибицији специфичног ензима Х+/К+-АТПазе и утиче на ћелије желудачне слузокоже. Активна компонента делује као инхибитор желудачне протонске пумпе, блокирајући стварање хлороводоничне киселине у последњој фази. У зависности од дозе лека, његове супстанце инхибирају секрецију хлороводоничне киселине, без обзира на врсту иританта и његову природу.

Разо не блокира Х2 рецепторе, након оралне примене се потпуно апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Антисекреторни ефекат делује у року од сат времена након узимања дозе од 20 мг. pH желудачне средине се смањује до максимума 3-4 сата након узимања прве таблете и одржава се три дана. Биорасположивост је око 50% због проласка кроз јетру и не повећава се при поновљеној примени.

Разо је доступан само на лекарски рецепт. Упркос контраиндикацијама и могућим нежељеним ефектима, рабепразол има значајан терапеутски ефекат. Али пре употребе, пажљиво прочитајте упутства.

Индикације Расо

Индикације за употребу лека Разо заснивају се на дејству његових активних компоненти. Таблете се прописују за лечење и превенцију болести као што су:

• Пептични чир на желуцу и дуоденуму.
• Функционална диспепсија.
• Хронични гастритис и лезије гастроинтестиналног тракта са повећаном функцијом формирања киселине у акутној фази.
• Гастроезофагеална рефлуксна болест.
• Золингер-Елисонов синдром.
• Присуство Helicobacter pylori у режимима лечења ерадикације (у комбинацији са антибактеријским средствима).

[ 1 ], [ 2 ]

Образац за издавање

Облик ослобађања лека олакшава његову употребу, јер вам омогућава да израчунате дозу и број потребних доза. Разо се издаје у облику таблета од 10 и 20 мг, прекривених растворљивом љуском која се раствара у желуцу.

Лек се издаје у блистерима од по 10 таблета. Једно паковање Разоа садржи 1-2 блистера. По правилу, ова количина лека је довољна за један курс лечења или превентивну терапију.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Фармакодинамика

Фармакодинамика Разо је механизам деловања компоненти лека након оралне примене. Антисекреторни лек припада групи инхибитора бензимидазола. Потискује желудачну секрецију инхибирањем ензима и деактивира се у киселој pH средини. Због тога, активне супстанце блокирају канал кроз који пролазе водоникови јони у лумену жлезда, што смањује ниво лучења киселине. Без обзира на врсту стимуланса, рабепразол зауставља лучење хлороводоничне киселине, пружајући бактерицидни и цитопротективни ефекат.

20 мг супстанце испољава антисекреторни ефекат у року од сат времена након оралне примене и достиже врхунац након 3-4 сата. Инхибиција секреције хлороводоничне киселине (базално стимулисана) се примећује након 24 сата након примене. Антисекреторни ефекат се јавља 3 дана након почетка употребе. Након завршетка примене, секреторна активност се обнавља након 2-3 дана. Активне супстанце се разграђују под утицајем хлороводоничне киселине, због чега је препоручљиво користити Разо у облику са ентеричким омотачем.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Фармакокинетика

Фармакокинетика лека Разо је информација о апсорпцији, метаболизму и дистрибуцији лека.

• Апсорпција – рабепразол има високу апсорпцију, која не зависи од времена примене и уноса хране. Након оралне примене, апсолутна биорасположивост супстанце је 52% и не повећава се при поновљеној употреби. Максимална концентрација у крвној плазми се примећује након 3-4 сата, док је AUC линеаран.
• Дистрибуција – лек се везује за протеине плазме, а ниво везивања је 97%.
• Метаболизам – Разо се метаболише у јетри уз активно учешће изоензима цитохрома П450.
• Излучивање – 90% активних супстанци се излучује путем бубрега у облику метаболита, преосталих 10% кроз црева. Ако лек узимају пацијенти са инсуфицијенцијом јетре и старији пацијенти, период излучивања се повећава 2-3 пута.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Дозирање и администрација

Начин примене и дозирање фармацеутског производа бира лекар, појединачно за сваког пацијента. Таблете се прописују једном дневно, ујутру пре оброка, без дробљења или жвакања гранула. Трајање терапије је од 4 до 12 недеља. Размотримо методе коришћења Разо-а за различите болести:

• Хронични гастритис са погоршањем повећане киселинско-формирајуће функције - 20 мг два пута дневно, ток лечења 2-3 недеље.
• Улцерозни гастроезофагеални рефлукс или ерозивна болест - 20 мг једном дневно, ток терапије је 4-8 недеља. Ако је чир рекурентни или компликован, онда лечење може трајати до 12 месеци. Доза одржавања се сматра 10 мг рабепразола.
• Чир на дванаестопалачном цреву и желуцу - 20-40 мг једном дневно или 10 мг два пута дневно. Трајање употребе од 2 до 4 недеље, у случају компликованог обољења до 6 недеља.
• За инфекцију Helicobacter pylori, лек се узима у комбинацији са антибактеријским средствима. Доза рабепразола је 20 мг два пута дневно током 7-8 недеља.
• Функционална диспепсија - 20 мг једном или два пута дневно током 2-3 недеље.
• Золингер-Елисонов синдром - 60 мг дневно, са трајањем терапије одабраним појединачно и у зависности од подношљивости лека и његовог терапеутског ефекта. Максимална доза не сме прећи 120 мг дневно.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Користите Расо током трудноће

Употреба лека Разо током трудноће и дојења је контраиндикована. Пошто лек негативно утиче на добробит будуће мајке и развој фетуса. Употреба лека је могућа у случају када је терапеутска корист за мајку много важнија од могуће штете за бебу. У сваком случају, лек се може узимати само уз лекарску дозволу.

Ако је током трудноће потребно хитно лечење или превенција гастроинтестиналних болести, жени се дају безбедни лекови. По правилу, предност се даје биљним лековима са минималним нежељеним ефектима.

Контраиндикације

Контраиндикације за употребу Разоа заснивају се на активности активних компоненти и њиховом дејству на организам. Разо је забрањен у случају индивидуалне нетолеранције на рабепразол и друге компоненте лека, укључујући оне супституисане бензимидазолима.

Пацијенти млађи од 14 година, трудноћа и период лактације су такође контраиндикације за лечење и превенцију рабепразолом. За тачније информације о дејству лека на организам и забрани његове употребе, можете се консултовати са својим лекаром.

[ 19 ], [ 20 ]

Последице Расо

Нежељени ефекти лека Разо јављају се када се не поштују препоруке наведене у упутству за лек. Најчешће, лек утиче на дигестивни систем, узрокујући надимање, дијареју, мучнину, астенију. Поред тога, могући су осећај сувоће у устима, главобоља, затвор, оштећени осећаји укуса и повећана активност јетрених трансаминаза, повећано знојење и повећање телесне тежине.

Поспаност, вртоглавица и депресија су могући када је утицан на централни нервни систем. Дерматолошке реакције, тј. осип на кожи, јављају се веома ретко. Леукопенија и тромбоцитопенија се често дијагностикују као поремећаји хематопоетског система. Рабепразол често изазива ринитис и фарингитис, грозницу, болове у леђима. Поред тога, примећују се нежељени ефекти из мишићно-скелетног система, тј. грчеви у мишићима потколенице, мијалгија.

[ 21 ]

Прекомерна доза

Предозирање таблетама је могуће ако се не поштује препоручена доза, прекорачи се трајање употребе или се не поштују упутства описана у упутству. Најчешће се нежељени ефекти манифестују као главобоља, поспаност, мучнина, повраћање, вртоглавица, сува уста и повећано знојење.

Симптоматска или супортивна терапија се користи за њихово елиминисање. Дијализа се не спроводи, јер није ефикасна. Није идентификован специфичан антидот. Након нормализације стања организма, требало би да се консултујете са лекаром како бисте прегледали дозу лека.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Интеракције са другим лековима

Интеракција Рабепразола са другим лековима је могућа уз дозволу лекара. Активне супстанце не ступају у клиничке интеракције са другим лековима који се метаболишу ензимима, као што су Вафарин, Идиазепам, Фенитоин или Теофилин. Рабепразол не изазива дугорочно смањење производње хлороводоничне киселине, тако да се може користити истовремено са лековима чија је апсорпција потпуно зависна од pH вредности садржаја желуца.

Ако се Разо користи истовремено са кетоконазолом, концентрација првог у крвној плазми се смањује за 33%, а концентрација дигоксина се повећава за 22%. Због тога је, код било какве интеракције, потребна корекција доза свих лекова. Након завршетка лечења, ендоскопска контрола је обавезна. Ово је неопходно да би се искључили малигни тумори. Код дуготрајне терапије могућ је атрофични гастритис.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Услови складиштења

Услови складиштења за Разо су наведени у упутству и одговарају правилима за складиштење било којих других таблетираних препарата. Лек треба чувати на сувом, тамном месту, недоступном деци и заштићеном од сунчеве светлости, температура складиштења не сме прећи 25 °C.

Ако се правила складиштења не поштују, лек губи своја својства и забрањен је за употребу. Пошто може изазвати неконтролисане нежељене ефекте из многих система организма.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Рок трајања

Рок трајања лека је 18 месеци од датума производње, у складу са правилима складиштења. Након истека рока трајања, таблете се морају одложити. Ако су промениле боју или добиле непријатан мирис, али рок трајања још није прошао, онда лек ипак треба бацити. Пошто такве промене указују на непоштовање правила складиштења и кварење лека.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]