Ибупром спринт капсуле

Ибупром Спринт у капсулама је нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИЛ) са елементима ублажавања бола, који има латински назив Ибупром Спринт Капс, као и међународни назив Ибупрофен. Главни активни састојак лека је ибупрофен.

Индикације Ибупром спринт капсуле

Поседујући антиинфламаторна и аналгетска својства, индикације за употребу Ибупром Спринта у капсулама имају прилично широк спектар деловања.

• Симптоматско олакшање зубобоље и главобоље.
• Предменструални и менструални симптоми.
• Бол у мишићима изазван прехладом.
• Грозница повезана са заразним и прехладним болестима.
• Патологија мишићно-скелетног система, чији је извор жариште упале: неуралгија, артритис, бурзитис, тендовагинитис различитог порекла и други.
• Остеохондроза, радикулитис.
• Мигрена.
• Мијалгија је бол у мишићима који се развија због хипертоније мишићних ћелија, како у мировању тако и под стресом.
• Артралгија је бол у зглобовима.
• Осалгија - „бол у костима“.
• Симптоми бола након повреде или операције, праћени упалом.
• Алгоменореја је запаљен процес у карличним органима.
• Порођај: Ибупром Спринт капсуле се користе као токолитичко и аналгетичко средство.

[ 1 ]

Образац за издавање

Лек је доступан у овалним капсулама са меком, провидном, плавом љуском. „Пуњење“ је уљаста, провидна или благо плавкаста супстанца која садржи 0,2 г активног састојка ибупрофена. Лек има продужена својства.

[ 2 ]

Фармакодинамика

Активна компонента лека диктира фармакодинамику Ибупром Спринта у капсулама. Аналгетички ефекат нестероидног антиинфламаторног лека (НСАИЛ) се постиже супресијом, успоравајући стварање простагландина. Ибупром смањује интензитет бола, помаже у ублажавању отока и снижавању високе телесне температуре пацијента. Због својих продужених карактеристика, постоји дугорочни ефекат лека. Активна супстанца ефикасно инхибира агрегацију тромбоцита (способност тромбоцита да се повезују - „лепе“ крвне плочице), узроковану колагенима и аденозин дифосфатом (АДП). Антипиретска својства Ибупром Спринта у капсулама (антипиретске карактеристике) се манифестују у дејству лека на ћелије хипоталамуса.

Аналгетичко својство лека је последица сузбијања инфламаторног процеса, смањења синтезе брадикинина и смањења алгогености овог хемијског једињења.

Антиинфламаторна природа лека постиже се смањењем васкуларне пропустљивости, активацијом микроциркулације крви и блокирањем извора енергије за текућу упалу.

Када се примењује орално, Ибупром Спринт у капсулама продире у слузокожу желуца у малим количинама, док се главна компонента лека апсорбује у танком цреву. У овом случају, максимална концентрација основне супстанце у крвној плазми постиже се након једног до два сата. У случају реуматоидних манифестација запаљеног процеса, ибупрофен смањује симптоме бола, зауставља раст отока и ублажава укоченост зглобова.

Делујући на рецепторе у мозгу одговорне за термичку регулацију тела, лек успева да се носи са високом температуром тела пацијента, показујући антипиретска својства. Ефикасност лека и трајање његовог дејства зависе од почетне температуре и примењене дозе. Ако се лек примени једнократно, његов ефекат се може посматрати осам сати.

У случају менструалних болова код жена изазваних дисменорејом неорганског порекла (примарна дисменореја), Ибупром Спринт у капсулама смањује интраутерини притисак и интензитет контракција мишића материце, што помаже у ублажавању бола.

[ 3 ]

Фармакокинетика

Ибупрофен се метаболише скоро у потпуности у јетри, при чему се око 90% лека користи путем бубрега и излучује се урином непромењено или у облику метаболита, а делимично се излучује жучом. У случају оралне примене лека, максимална концентрација активне супстанце у крвној плазми (Cmax) се примећује у року од једног до два сата након примене.

Фармакокинетика Ибупром Спринта у капсулама, потврђена тест студијама, показала је да је код здравих особа полуживот лека (Т½) око један сат и четрдесет минута. Код пацијената са историјом патологије бубрега и/или јетре, овај индикатор варира од 1,8 до 3,5 сати. Примећује се висока комутација активне супстанце са протеинима крвне плазме - овај индекс се приближава 100.

[ 4 ], [ 5 ]

Дозирање и администрација

Лек Ибупром Спринт у капсулама се прописује одраслим пацијентима и деци старијим од 12 година, као и онима тежим од 40 кг. Појединачна доза лека је једна или две капсуле, што одговара 0,2 - 0,4 г ибупрофена. Лек треба узимати свака четири до шест сати. Током дана не треба прекорачити укупну дозу лека од 1,2 г, што је једнако шест јединица. За пацијенте пензионерског узраста није потребно прилагођавање дозе, осим у случајевима када пацијент има историју бубрежне или хепатичне инсуфицијенције. Капсула лека се прогута цела: или са храном (ово је посебно важно за пацијенте који имају преосетљивост желуца), или након оброка са довољном количином воде.

Начин примене и дозирање лека за децу чија је тежина мања од 40 кг се бира појединачно. Максимална дневна количина ибупрофена се израчунава као 20-30 мг по килограму телесне тежине малог пацијента. Ова бројка је подељена на три до четири дозе, интервал између њих треба да буде шест до осам сати. Не вреди прекорачити дозвољену дозу лека, јер је то преплављено озбиљним компликацијама.

• За децу чија се телесна тежина креће у распону од 30 до 39 кг, препоручена почетна количина је 0,2 г (једна капсула). Максимална доза дневно је 0,8 г ибупрофена, што је еквивалентно четири капсуле.
• За децу чија је телесна тежина између 20 и 29 кг, препоручена почетна доза је 0,2 г (једна капсула). Максимална доза дневно је 0,6 г ибупрофена, што је еквивалентно трима капсулама.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Користите Ибупром спринт капсуле током трудноће

Било који лек треба користити са посебним опрезом током периода када жена очекује рођење свог детета. Употреба капсула Ибупром Спринт током трудноће је дозвољена само у последњем трећем тромесечју, када је фетус већ формиран. Током првог и другог тромесечја трудноће, лек се може прописати жени само ако стварна корист коју ће мајчино тело добити превазилази вероватне негативне последице по фетус.

Активна супстанца лека улази у мајчино млеко у малим количинама, али је и даље дозвољено узимати га током лактације. Али ако постоји медицинска потреба за дуготрајним лечењем или применом великих доза лека, у овом случају вреди покренути питање прекида дојења.

Контраиндикације

Чак и ако лек на први поглед делује довољно безопасно, требало би да будете веома опрезни када га узимате, а посебно када узимате дозе. Контраиндикације за употребу Ибупром Спринта у капсулама су такође прилично разноврсне:

• Преосетљивост на ибупрофен или друге компоненте лека.
• Крварење које се јавља на позадини чира на желуцу, које се јавља директно у време неопходне терапије или које се десило два или више пута раније. Период погоршања болести.
• Манифестације симптома алергијске реакције на лек:
  • Ринитис.
  • Осип.
  • Хеморагијска дијатеза.
  • Квинкеов едем.
• Увођење Ибупром Спринта у капсулама заједно са другим НСАИЛ. Ово се односи и на специфичне ЦОКС-2 инхибиторе.
• Перфорација зидова и слузокоже горњег гастроинтестиналног тракта. Могућност крварења.
• Исхемијска болест срца (ИБС), као и тешки облици отказивања јетре, срца и/или бубрега.
• Крварење цереброваскуларне природе, другог активног типа, као и непознате етиологије.
• Бебе чија телесна тежина није достигла двадесет килограма или чија је старост млађа од две године.
• У случају дехидрације тела, изазване повраћањем, малим количинама уноса течности, као и манифестацијама дијареје (водена дијареја).
• Бронхијална астма.
• Патолошки поремећаји метаболизма порфирина, стечени генетски или у материци (нпр. тешка интермитентна порфирија).
• Рекурентна полипоза параназалних синуса и других носних ткива.
• Патолошки поремећаји у процесу згрушавања крви.
• Период рехабилитације након коронарног бајпаса.

[ 6 ], [ 7 ]

Последице Ибупром спринт капсуле

Такође је вредно поменути нежељене ефекте Ибупром Спринта у капсулама који се могу јавити током узимања:

• Збуњеност и халуцинације.
• Смањен апетит.
• Бронхоспазми.
• Алергијска реакција на лек:
  • Копривњаче.
  • Ринитис.
  • Отицање језичне плоче и гркљана.
  • Осип на кожи.
  • Анафилактоидне манифестације: Квинкеов едем, анафилакса, укључујући и шок.
• Снижавање крвног притиска.
• Главобоље.
• Повећана активност знојних жлезда.
• Повећан број откуцаја срца.
• Поремећаји вида и слуха.
• Бол у епигастичном региону.
• Поремећаји у функционисању хематопоетског система.
• Мучнина, горушица и повраћање.
• Стоматитис и сува уста.
• Хепатитис.
• Погоршање болести у дигестивном тракту.
• Унутрашње крварење, које може бити фатално ако се не пружи хитна медицинска помоћ. Ово се посебно односи на особе у пензионом добу.
• Погоршање болести генитоуринарног система.
• Вртоглавица.
• Надимање и дијареја.
• Ружан сан.
• Повећана раздражљивост и депресија.
• Инфаркт миокарда.
• Емоционална нестабилност.
• Срчана инсуфицијенција.
• Дисфункција јетре, посебно код дуготрајне употребе капсула Ибупром Спринт.
• Повећан ниво урее у плазми.
• Панкреатитис.
• Отказивање јетре.
• Анемија различитих етиологија.
• Дерматолошке лезије.
• Аутоимуни поремећаји.
• Може изазвати напад бронхијалне астме.

Прекомерна доза

Уколико се појави ситуација и пацијент узме прекомерну количину ибупрофена, његово тело може реаговати симптоматологијом, која зависи од дозе примењеног лека и временског периода који је протекао од узимања прекомерне дозе. Предозирање Ибупром Спринт капсулама може се манифестовати следећим симптомима:

• Бол у епигастријуму.
• Мучнина, чији висок интензитет може изазвати повраћање.
• Болне манифестације у глави.
• Почиње да се чује непријатна позадинска бука.
• Поремећаји сна и апетита.
• Вртоглавица.
• Дијареја.
• Унутрашње крварење.
• Промена расположења.
• Просторна дезоријентација.
• Артеријска хипотензија.
• Погоршање бронхијалне астме.
• Повишена телесна температура.
• Грчеви.
• Аритмија.
• Поремећаји у раду респираторног система и бубрега.
• Повећан протромбински индекс.
• Појављује се хемолитичка анемија.
• Тромбоцитопенија, гранулоцитопенија.

Да би се зауставили патолошки симптоми, потребно је позвати хитну помоћ. Пре њеног доласка, ако је прошло мање од сат времена од предозирања, неопходно је пацијенту пружити прву помоћ:

• Изазвати повраћање. Ово ће омогућити желуцу да барем делимично избаци вишак лека.
• Користећи клистир, исперите желудац.
• Дајте активни угаљ или било који други сорбент за пиће.

Тренутно не постоји јединствени антидот за лечење предозирања ибупрофеном.

[ 11 ], [ 12 ]

Интеракције са другим лековима

Горе је већ дато упозорење о пажљивој употреби лека, одмереној дози у сваком конкретном случају. Потребно је бити још опрезнији током комплексне терапије. Интеракције Ибупром Спринта у капсулама са другим лековима су прилично двосмислене. У неким случајевима, два лека могу појачати међусобно дејство, а у другим могу постати антагонисти.

Ибупром Спринт у капсулама је контраиндикован за комбиновану употребу са другим лековима сродним нестероидним антиинфламаторним лековима (НСАИЛ), као и са ацетилсалицилном киселином, спречавајући појаву нежељених симптома. Комбинована употреба ибупрофена са глукокортикоидима или лековима против болова може изазвати гастроинтестинално крварење, а такође повећава ризик од екцема и чирева на слузокожи органа за варење.

Ибупрофен смањује ефикасност антихипертензивних лекова и лекова са диуретичким својствима. Када се користи заједно са лековима који успоравају процес згрушавања крви, неопходно је обавезно праћење овог индикатора.

Метотрексат и Ибупром спринт у капсулама могу изазвати изражене нежељене ефекте. У случају употребе ибупрофена заједно са зидовудином, повећава се вероватноћа хемартрозе и хеморагије (хематома), посебно код пацијената који су ХИВ-инфицирани. Тандем са дигоксином омогућава повећање квантитативних индикатора активних супстанци лекова у крвној плазми.

Ибупром спринт капсуле и антитромботички лекови изазивају појаву гастроинтестиналног крварења. Тандем са хинолинским антибиотицима може изазвати конвулзивни синдром. Терапија ибупрофеном и сулфонилурејом захтева стално праћење квантитативног индикатора глукозе у крвној плазми. Комплексни третман уз учешће антикоагуланса појачава ефекат потоњих.

Након примене мифепристона, потребно је сачекати 8-12 сати пре употребе било ког НСАИЛ лека, укључујући Ибупром Спринт у капсулама, јер заједничка употреба зауставља дејство првог лека. Строго је забрањено узимати ибупрофен са срчаним гликозидима. Таква комбинација негативно утиче на људски организам, узрокујући срчану инсуфицијенцију, повећање броја гликозида у серуму, инхибирање интензитета гломеруларне филтрације. Лекови попут колестирамина или антацида смањују способност апсорпције ибупрофена. Аналгетичка својства лека о коме је реч могу се појачати кофеином.

Услови чувања Ибупром спринта у капсулама Хладно место са температуром која не прелази 25°C, заштићено од директне сунчеве светлости - то су главни услови чувања Ибупром спринта у капсулама. Лек не сме бити доступан деци.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Рок трајања

Две године (или 24 месеца) је рок трајања лека, назначен на његовом паковању. Препоручује се пажљиво праћење рока трајања и након овог датума не узимајте лек са истеклим роком трајања.

[ 16 ], [ 17 ]