
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Ибупрофен-Нортон
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 03.07.2025
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Ибупрофен-Нортон
Ибупрофен-Нортон у облику таблета се користи као антиинфламаторно и аналгетско средство за болне синдроме различитих етиологија и локализација (главобоља и зубобоља, болови у зглобовима и мишићима); као антипиретик - за фебрилна стања.
Ибупрофен-Нортон у облику гела се користи за неуралгију, миозитис, реуматизам, реуматоидни артритис, периартритис, анкилозни спондилитис, остеоартритис, гихт, бурзитис, тендовагинитис, лумбага итд. Гел ублажава бол и упалу, повећавајући покретљивост захваћених зглобова.
[ 5 ]
Образац за издавање
Лек је доступан у следећим облицима: филм таблете од 200 мг и 300 мг (10 или 30 комада по паковању); 5% гел у тубама од 50 г.
Фармакодинамика
Активна супстанца лека Ибупрофен-Нортон (изобутилфенилпропионска киселина, међународни назив - ибупрофен) утиче на синтезу медијатора бола и инфламаторних реакција организма - простагландина - блокирањем ензима циклооксигеназе, који учествује у њиховом формирању. Због тога, неурохуморални систем престаје да реагује на бол и инфламаторне синдроме.
Фармакокинетика
Након оралне примене Ибупрофен-Нортона у облику таблета, активна супстанца се апсорбује у гастроинтестиналном тракту и улази у крвоток. Максимална концентрација у крвној плазми се примећује у просеку 1,5 сат након узимања лека; везивање за протеине плазме је 90%. Активна супстанца лека продире у цереброспиналну течност 3 сата након оралне примене. Метаболизам лека се одвија у јетри, метаболички производи и њихова хидроксилна и карбоксилна једињења се брзо и потпуно излучују из организма путем бубрега (урином).
Ибупрофен-Нортон гел, који се апсорбује кроз кожу, има идентичну фармакокинетику.
Дозирање и администрација
Ибупрофен-Нортон се прописује одраслима орално - 1-2 таблете на сваких 4-6 сати (током оброка). Максимална дозвољена дневна доза је 6 таблета. Дозирање за децу старију од 14 година је исто. За једну дозу лека, деци узраста од 6-12 година се прописује 7,5 мг ибупрофена по килограму телесне тежине; максимална дозвољена дневна доза је 30 мг/кг телесне тежине.
Начин примене овог препарата у облику гела је спољашњи: наношењем танког слоја препарата на кожу у подручју упале, након чега следи лагано утрљавање (3-4 пута током дана). Дозвољени су оклузивни завоји.
Користите Ибупрофен-Нортон током трудноће
Употреба током трудноће и дојења је контраиндикована.
Утврђено је да употреба овог лека (као и свих НСАИЛ лекова из групе ибупрофена) у последњем тромесечју трудноће може изазвати прерано затварање артеријског канала код фетуса и развој плућне хипертензије код њега, а такође може довести до кашњења почетка порођаја и повећања његовог трајања.
Контраиндикације
Ибупрофен-Нортон у облику таблета је контраиндикован за употребу у случајевима преосетљивости на ибупрофен, алергије на аспирин, чира на желуцу и дванаестопалачном цреву, акутне срчане, бубрежне или јетрене инсуфицијенције и код деце млађе од 6 година.
Контраиндикације за употребу Ибупрофен-Нортона у облику гела (осим оних наведених горе) су присуство дерматоза, екцема који плаче или отворених рана.
Последице Ибупрофен-Нортон
Нежељени ефекти Ибупрофена Нортона укључују: главобољу, мучнину, бол у епигастичном региону, цревне поремећаје (дијареју или затвор), праћене сврабом, осип на кожи, инхибицију агрегације тромбоцита, повећано трајање крварења, убрзан рад срца, смањен крвни притисак.
У присуству алергија и бронхијалне астме, овај лек може изазвати бронхоспазам; код пацијената са артеријском хипертензијом може доћи до едема меких ткива. Значајно прекорачење дозе, као и продужена употреба таблета Ибупрофен-Нортон, могу изазвати артеријску тромбозу.
Ибупрофен-Нортон у облику гела веома ретко даје нежељене ефекте. Најчешће, сагоревање коже на месту примене гела се јавља у случају примене оклузивног завоја.
Прекомерна доза
Предозирање леком када се користи интерно или локално изражава се симптомима као што су главобоља, мучнина, повраћање, тинитус, бол у стомаку, поспаност, оштећење вида, конвулзије и смањен крвни притисак.
Да би се ублажили симптоми предозирања, врши се испирање желуца, активни угаљ се узима орално, а у случају продужених конвулзија, диазепам се примењује интравенозно.
Интеракције са другим лековима
Истовремена употреба Ибупрофен-Нортона са ацетилсалицилном киселином и другим НСАИЛ лековима није дозвољена. Приликом оралног узимања антибиотика и Ибупрофен-Нортона, нежељени ефекти антибиотика се повећавају, а када се користе паралелно са срчаним гликозидима, терапеутски ефекат потоњих се неутралише.
Ибупрофен-Нортон такође смањује дејство диуретичких и хипотензивних лекова и повећава вероватноћу гастроинтестиналног крварења када се комбинује са стероидним лековима (хидрокортизон, кортизон, итд.).
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Ибупрофен-Нортон" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.