
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Ибуфен Д
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 03.07.2025
Лек Ибуфен Д је нестероидни антиинфламаторни лек, који такође има аналгетско и антипиретичко дејство. Односи се на лекове који садрже дериват пропионске киселине ибупрофен. Међу његовим синонимима су: Ибупрофен, Ибупроф, Ибуфен Јуниор, Нурофен итд.
[ 1 ]
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Ибуфен Д
Листа индикација за употребу овог лека у лечењу деце укључује: акутне респираторне вирусне инфекције, као и све дечје инфекције са повећањем телесне температуре; бол и упалу грла (тонзилитис, фарингитис), средњег уха (отитис); главобољу, зубобољу, болове у мишићима и зглобовима; бол током ницања зуба; стања изазвана вакцинацијом: бол и оток са модрицама и уганућима лигамената мишићно-скелетног система.
Образац за издавање
Ибуфен Д - суспензије за интерну употребу (у бочицама од 120 мл) са дозирном кашичицом или дозирним шприцем. 5 мл суспензије садржи 100 мг ибупрофена, као и помоћне супстанце као што су макрогол, глицерил хидроксистеарат, ксантан гума, глицерол, натријум бензоат, лимунска киселина монохидрат, натријум сахаринат, течни малтитол, арома поморанџе, пречишћена вода.
Фармакодинамика
Фармакодинамику Ибуфена Д обезбеђује активна супстанца лека ибупрофен, која блокира ензим циклооксигеназу (COX) - катализатор за реакцију претварања арахидонске киселине у неурохуморалне медијаторе инфламаторних реакција организма, простагландине. Због смањења активности синтезе неуротрансмитера, долази до одговора протеолитичког каликреин-кининског система организма, који учествује у регулацији и развоју патолошких стања повезаних са синдромом бола, упалом и повећаном синтезом ендогених пирогена са повећањем температуре. Смањење проводљивости сигнала бола даје аналгетски, антиинфламаторни и антипиретички ефекат Ибуфена Д.
[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]
Фармакокинетика
Након оралне примене, активна супстанца Ибуфен Д (ибупрофен) се апсорбује у гастроинтестиналном тракту; 90% супстанце се везује за протеине плазме, достижући максималну концентрацију након 45-90 минута; продире у синовијалну течност, где се највиша концентрација достиже након приближно 2-3 сата, што доводи до смањења телесне температуре на нормалне вредности.
Пресистемски и постсистемски метаболизам Ибуфена Д одвија се у јетри; производи трансформације и делимично непромењени ибупрофен (не више од 1%) елиминишу се путем бубрега - урином - и у малим количинама жучом (фецесом). Лек се не акумулира у организму; половина узетог лека се излучује за 2-2,5 сата, потпуно излучивање се дешава у року од 24 сата.
Дозирање и администрација
Ибуфен Д треба узимати орално - после оброка, са водом. Дозу одређује лекар појединачно и зависи од природе болести, узраста детета и телесне тежине.
Стандардна доза за децу узраста 3-12 месеци (тежина од 5 до 9 кг) је 50 мг 3 пута дневно; за децу узраста од 1 до 3 године (тежина од 10 до 15 кг) - 100 мг (три пута дневно); за децу узраста 4-6 година (тежина од 16 до 20 кг) - 150 мг; за децу узраста 7-9 година (тежина до 30 кг) - 200 мг; за децу узраста 10-12 година (тежина од 30 до 40 кг) - 300 мг 3 пута дневно. Максимално трајање лечења грознице је три дана, а за синдром бола - пет дана.
Користите Ибуфен Д током трудноће
Употреба током трудноће у првом и другом тромесечју се не препоручује због недостатка поузданих података о његовој безбедности за мајку и фетус. Употреба овог лека у последња три месеца трудноће је контраиндикована.
Контраиндикације
Контраиндикације за употребу Ибуфена Д су:
- индивидуална преосетљивост на компоненте лека (ибупрофен) и нестероидне антиинфламаторне лекове (НСАИЛ);
- анамнеза алергијске реакције на ацетилсалицилну киселину;
- погоршање чира на желуцу и дванаестопалачног црева, улцерозни колитис, Кронова болест;
- тешка дисфункција јетре и/или бубрега;
- смањено згрушавање крви (хемофилија, хеморагијска дијатеза);
- последњи триместар трудноће;
- деца млађа од 3 месеца.
Употреба током трудноће у првом и другом тромесечју се не препоручује због недостатка поузданих података о његовој безбедности за мајку и фетус. Употреба овог лека у последња три месеца трудноће је контраиндикована.
Последице Ибуфен Д
Интеракције са другим лековима
Ибупрофен Д не треба узимати истовремено са другим нестероидним антиинфламаторним лековима и ацетилсалицилном киселином.
Ибупрофен Д смањује ефикасност лекова који се користе за хипертензију, као и диуретика.
Ибупрофен Д појачава дејство антикоагуланса и повећава ризик од нежељених ефеката кортикостероида.
Рок трајања
Рок трајања је 3 године, неотворена бочица - 6 месеци.
[ 42 ]
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Ибуфен Д" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.