Фаспик

Добро познати нестероидни антиинфламаторни лек ибупрофен, ефикасан антипиретички аналгетик, швајцарски фармацеути сада представљају у новом дозном облику гранула за припрему оралног раствора, ароматизованог различитим адитивима укуса који маскирају горак укус активног састојка.

Под овим заштитним знаком Фаспик, производе се и таблете у облику соли Л-изомера алифатичне аргинин киселине, што доприноси извесном повећању апсорпције и ефикасности ибупрофена.

Индикације Фаспика

Симптоматско олакшање болова у зглобовима, мишићима, главобоље, менструалних, зубних, неуралгичних болова, као и синдрома бола и грознице повезаног са акутним вирусним инфекцијама, грипом и прехладама.

Образац за издавање

Овај лек је доступан у чврстом облику таблета обложених гастрорастворљивом љуском, које садрже 0,4 г активне супстанце - ибупрофена, као и у гранулираном облику за припрему топлог раствора за пиће, упакованог у кесице:

• Фаспик са укусом менте садржи 0,2 г активног састојка и помоћне материје: натријум бикарбонат, синтетички заслађивач - аспартам, Л-аргинин, сахаринат, шећер од трске, арому хране „мента“;
• Фаспик са укусом кајсије доступан је у две опције дозирања активног састојка: 0,4 и 0,6 г, а разликује се од претходног типа присуством прехрамбене ароме „кајсија“ у саставу;
• Фаспик са укусом менте и аниса доступан је у две опције дозирања активног састојка: 0,4 и 0,6 г; помоћни састав ове врсте садржи два укуса хране - менте и аниса.

У свим облицима, активни састојак (ибупрофен) се налази као со Л-изомера алифатичне киселине аргинин.

[ 1 ]

Фармакодинамика

Дејство овог лека одређено је присуством ибупрофена у његовом саставу - нехормонске супстанце која смањује производњу медијатора упале. Механизам овог феномена повезан је са супресијом ензимске активности циклооксигеназе - катализатора за производњу простагландина из арахидонске киселине. Смањење њиховог броја у хипоталамичном центру за терморегулацију узрокује смањење телесне температуре пацијента, док се селективно снижавају само абнормално високе температуре; ако је овај индикатор нормалан, онда нема смањења.

Као резултат смањења нивоа простагландина, смањује се осетљивост на медијаторе бола.

Инхибиција циклооксигеназе такође утиче на синтезу ендогеног проагреганта тромбоксана, разређујући крв и имајући тромболитички ефекат.

Фармакокинетика

Активна супстанца се добро апсорбује у дигестивном тракту и дистрибуира у ткивима тела. Максимални садржај у плазми се одређује након 15 минута, понекад се овај период продужава, али не прелази пола сата од тренутка примене.

Разлагање се одвија у јетри, излучује се урином као неактивни метаболити. Полуживот активне супстанце у крви је од једног до два сата.

Дозирање и администрација

Да би се смањила вероватноћа развоја дигестивних поремећаја, препоручује се узимање лека током оброка.

За старије пацијенте, као и за оне са тешким органским или функционалним поремећајима виталних органа, доза се смањује.

Таблете: на почетку лечења, дозира се једна таблета по дози, не може се узимати више од 1,2 г лека дневно, интервал између једне дозе треба да буде најмање четири сата. Таблета се прогута цела, испере чистом водом у потребној запремини.

Раствор се припрема на следећи начин: грануле из кесице сипајте у ½ чаше топле кључале воде, растворите, благо промућкајте. Узмите одмах након растварања. Правила за узимање су слична као и код таблета.

Максимална појединачна доза активне супстанце је 0,6 г.

Трајање узимања било ког облика не би требало да пређе недељу дана.

[ 4 ]

Користите Фаспика током трудноће

Лек је контраиндикован за труднице и дојиље, а такође се не препоручује пацијентима који планирају трудноћу.

Контраиндикације

1. Сензибилизација на састојке лека, историја узимања НСАИЛ лекова (посебно, аспиринске тријаде).
2. Трудноћа и лактација.
3. Ток третмана са другим инхибитором циклооксигеназе.
4. Низак протромбински индекс, хеморагијска дијатеза, неодређена склоност ка крварењу, хемофилија.
5. Фенилкетонурија.
6. Гастроинтестинална крварења, перфорације и улцеративно-ерозивне лезије, акутне и у историји.
7. Тешка и прогресивна срчана, бубрежна и јетрена инсуфицијенција.
8. Узраст 0-11 година, за дозу од 0,6 г – 0-18 година.
9. Патологије оптичког нерва.
10. Хиперкалемија.
11. Конгенитални недостатак сахаразе-изомалтазе, фруктоземија, галактоземија.

Користити са опрезом код старијих пацијената који пате од дијабетес мелитуса, колагеноза, дисфункције јетре и бубрега, бронхијалне астме и оних склоних бронхијалним грчевима, који узимају лекове који повећавају вероватноћу крварења.

[ 2 ], [ 3 ]

Последице Фаспика

Уз краткотрајно лечење овим леком, највероватнији развој кожних и респираторних алергијских реакција, све до анафилактичког шока.

Дуготрајна употреба може изазвати развој следећих феномена:

Органи за варење: бол у стомаку, мучнина, повраћање (могуће са крвљу), надимање, дијареја, горушица и други поремећаји варења, ерозивне и улцеративне лезије дуж дигестивног тракта, гастроинтестинална крварења (могуће интензивна са ризиком од смрти); постоји ризик од развоја инфламаторних процеса у панкреасу, једњаку или дванаестопалачном цреву, Кронова болест, жутица, хепатонекроза, упала и дисфункција јетре.

Неурологија: бол сличан мигрени који се не може ублажити ненаркотичним аналгетицима чак ни у високим дозама; вртоглавица, тинитус, поспаност, емоционална лабилност или, напротив, повећана раздражљивост, несаница, анксиозност, немир, грчеви мишића, оштећење слуха.

Урогенитални систем: акутна бубрежна дисфункција, поремећаји мокрења, инфламаторни и дегенеративни процеси дуж уринарног тракта, поремећаји плодности;

Хематопоетски органи: агранулоцитоза, анемија (укључујући апластичну), смањени квантитативни индикатори садржаја крвних зрнаца: леукоцити, тромбоцити, еритроцити, повећани нивои еозинофила;

Срце и крвни судови: нагли пад крвног притиска до развоја коматозног стања; поремећаји срчаног ритма, убрзан рад срца; симптоми срчане и церебралне васкуларне инсуфицијенције; високе дозе лека могу изазвати развој акутног можданог удара, артеријске тромбоемболије.

Реакције сензибилизације: од уртикарије и алергијског ринитиса до шока.

Очи: проблеми са видом боја, проблеми са оштрином вида, лењо око.

Код особа са колагенозом може се развити асептични менингитис.

Ризик од нежељених ефеката од узимања лека значајно је смањен краткотрајном употребом у минималној ефикасној дози.

Прекомерна доза

Прекорачење препоручене дозе може изазвати било који од нежељених ефеката или њихову комбинацију у акутном облику, укључујући шок, који може бити фаталан.

Терапија се спроводи према симптомима. Ако временски интервал од тренутка узимања велике количине лека није дужи од пола сата, можете испрати желудац и дати активни угаљ или ентеросгел. Антидот није познат.

[ 5 ], [ 6 ]

Интеракције са другим лековима

Комбинована употреба следећих лекова са ибупрофеном може изазвати последице:

• формирање вишеструких ерозивних и улцеративних лезија слузокоже дигестивног тракта и крварење из њих - лекови који селективно инхибирају синтезу серотонина, спречавају стварање крвних угрушака, глукокортикостероиди;
• смањена ефикасност хипотензивних и диуретичких лекова;
• повећане концентрације срчаних гликозида, метотрексата и литијума у плазми;
• појачавање дејства лекова који смањују згрушавање крви и ниво шећера;
• токсични ефекат циклоспорина и такролимуса на бубреге се повећава;
• смањење ефикасности мифепристона (интервал између доза лека треба да буде најмање осам дана);
• повећан ризик од нападаја код пацијената који узимају хинолонске антибиотике.

Фаспик се не сме комбиновати са другим НСАИЛ лековима или алкохолним пићима.

Пацијенти са ХИВ инфекцијом који узимају зидовудин треба да буду свесни да истовремена примена Фаспика повећава ризик од хемартрозе и модрица.

[ 7 ], [ 8 ]

Услови складиштења

Чувати на температури од 15-25℃. Држати ван домашаја деце.

[ 9 ]

Рок трајања

3 године.