
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Фарестон
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 03.07.2025

АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Фарестон
Фарестон се користи као лек прве линије у протоколу лечења метастатског рака дојке у постменопаузалном периоду.
Поред тога, лек се може прописати у профилактичке и терапеутске сврхе за дисхормонску дисплазију млечне жлезде.
Фарестон се не користи за лечење тумора негативних на естрогенске рецепторе.
Образац за издавање
Фарестон је доступан у таблетама од 20 или 60 мг. Таблете су равно-округле, светле боје, са натписом ТО 20 или ТО 60 на једној страни (што одговара дози лека).
Активни састојак у Фарестону је торемифен цитрат.
Таблете су паковане у бочице од 30 комада. Паковање је картонско, са упутством за употребу унутра.
Фармакодинамика
Активни састојак торемифен је представник трифенилетилена и има својство да се веже за естрогенске рецепторе и производи сличан или антиестрогени ефекат. Истовремено се примећује благо смањење нивоа серумског холестерола.
Фарестон се везује за естрогенске рецепторе и блокира посредовану активацију производње ДНК и процес ћелијске репликације. Студије су потврдиле естроген-независан антиканцерогени ефекат лека.
Могуће је да нису све везе Фарестоновог антиканцерогеног дејства тренутно проучене. Вероватно, лечење леком изазива промене у онкогеној експресији, утиче на кинетичка својства ћелијског циклуса итд.
[ 5 ]
Фармакокинетика
Фарестон се добро апсорбује у телу. Максимални ниво активног састојка у крвном серуму се одређује након 2-5 сати. Присуство хране у желуцу не утиче на апсорпцију лека, али се максимални ниво може померити за 90-120 минута, иако ова чињеница нема терапеутску вредност.
Веза са протеинима плазме је 99,5%.
Метаболизам активног састојка је прилично интензиван. Излучује се из тела у облику резидуалних производа са фецесом, а само до 10% се излучује путем бубрега.
Стабилан ниво лека у крви се примећује приближно 5 недеља.
Дозирање и администрација
Фарестон се узима орално, у било које време, без обзира на унос хране.
- За дисхормонску дисплазију млечне жлезде, прописује се 20 г лека дневно.
- За рак дојке зависан од естрогена, прописује се 60 мг дневно.
- У случају недовољне функције бубрега, није потребно прилагођавање дозе.
- У случају недовољне функције јетре, Фарестон се прописује веома пажљиво, а доза се бира појединачно.
Користите Фарестон током трудноће
Фарестон се прописује пацијентима у постменопаузалном периоду, стога се његова употреба током трудноће и дојења не разматра или се сматра неприкладном.
Контраиндикације
Апсолутне контраиндикације за узимање Фарестона су ендометријална хиперплазија и недовољна функција јетре.
Поред тога, Фарестон није прописан:
- у случају могуће алергије на лек;
- код срчаних патологија праћених продужењем QT интервала;
- код поремећаја равнотеже воде са нетачном хипокалемијом;
- у случају тешке брадикардије;
- код срчаних патологија које су праћене смањењем излаза леве коморе;
- у случају симптоматске срчане аритмије.
Последице Фарестон
Нежељени ефекти приликом узимања Фарестона нису ретки. Могу се јавити следећи симптоми:
- осећај „валука врућине“ праћен знојем и црвенилом лица;
- крварење и исцедак из вагине;
- осећај умора;
- мучнина, вртоглавица;
- едем, повећање телесне тежине;
- тромбоза, тромбофлебитис;
- осип на кожи;
- депресивна стања;
- хипертрофија ендометријума, хиперплазија, полипи, канцерогене неоплазме.
Прекомерна доза
Предозирање Фарестоном може бити праћено:
- вртоглавица;
- главобоље;
- губитак равнотеже.
Лечење се прописује према откривеним симптомима, јер не постоји посебан лек за елиминацију симптома предозирања.
[ 15 ]
Интеракције са другим лековима
Забрањено је истовремени узимање Фарестона и следећих лекова:
- антиаритмички лекови;
- неуролептици;
- Еритромицин, Моксифлоксацин, антималаријски лекови, Пентамидин;
- антихистаминици Терфенадин или Мизоластин;
- Дифеманил, винкамин и други лекови који могу продужити QT интервал.
Поред тога, треба избегавати и друге комбинације Фарестона:
- са тиазидним диуретицима (због развоја хиперкалцемије);
- са фенобарбиталом, карбамазепином (због могућности смањења нивоа торемифена у крвотоку);
- са антиестрогенима и антикоагулансима (због ризика од крварења);
- са кетоконазолом, антифунгалним лековима, макролидним антибиотицима (због инхибиције метаболичких процеса торемифена).
[ 16 ]
Услови складиштења
Фарестон се чува у собним условима, искључујући приступ деце местима где се чувају лекови.
[ 17 ]
Рок трајања
Фарестон се може чувати до 5 година.
[ 18 ]
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Фарестон" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.