
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Еливел
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 03.07.2025

Еливел припада групи лекова који се називају антидепресиви.
[ 1 ]
АТЦ класификација
Активни састојци
Фармаколошка група
Фармаколошки ефекат
Индикације Еливела
Користи се у следећим случајевима:
- манично-депресивна психоза (у својој депресивној фази);
- депресија (такође детињства), као и поремећаји понашања и емоционални поремећаји мешовитог типа;
- разне фобије;
- анорексија психогеног типа;
- да контролише абнормално варење у развоју булимије.
Образац за издавање
Доступно у таблетама, 10 комада унутар блистер паковања. Паковање садржи 10 таквих блистера.
Фармакодинамика
Еливел је лек који припада категорији трицикличних антидепресива. Има антисеротонинска, антихистаминска и холинолитичка својства. Механизам његовог деловања је последица успоравања процеса поновног преузимања елемената као што су серотонин и допамин са норепинефрином од стране неурона.
Лек помаже у побољшању расположења током депресија различитих етиологија, али је најефикаснији код депресија ендогеног типа. Тимолитички ефекат лека комбинован је са снажним седативним ефектом, услед чега има посебно снажан ефекат у стањима депресије и анксиозности, на позадини којих се примећују поремећаји спавања и узнемиреност.
Фармакокинетика
Након узимања таблете, супстанца се брзо апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Синтеза лека са протеинима плазме је 94%.
Полуживот супстанце је приближно 20 сати. Метаболизам се одвија унутар јетре, што резултира стварањем активног примарног производа распада - супстанце нортриптилин. Компоненте амитриптилина са нортриптилином пролазе кроз КББ и пенетрирају у мајчино млеко.
Излучивање супстанце се одвија углавном у облику продуката распадања – заједно са урином.
Дозирање и администрација
Почетна доза лека је 50-75 мг дневно (ова доза се узима у неколико доза). Ако је потребно, дозвољено је повећање дозе током периода од 5-6 дана (постепено), до 150 мг дневно (за амбулантне пацијенте) и 200 мг дневно (за стационарне пацијенте). Већи део дозе треба узимати пре спавања.
Након постизања стабилног лековитог ефекта, доза се смањује на 50-100 мг дневно, а затим се процедуре одржавајућег лечења настављају најмање још 3 месеца. Лековити ефекат почиње да се јавља након 7-10 дана терапијског курса.
Ако нема побољшања стања пацијента након 3 недеље лечења, лек треба прекинути. У овом случају, прекид треба бити постепен - доза се смањује током периода од 2 недеље.
Трајање курса лечења не би требало да прелази 6-8 месеци.
[ 3 ]
Користите Еливела током трудноће
Еливел се може користити током трудноће само у ситуацијама када корист за жену превазилази ризик од нежељених симптома за фетус.
Ако је потребно да узимате лек током лактације, морате престати са дојењем током овог периода.
Контраиндикације
Главне контраиндикације:
- нетолеранција на компоненте лека;
- присуство глаукома;
- паралитичка цревна опструкција;
- епилептични напади;
- пилорична стеноза;
- инфаркт миокарда у акутној фази;
- комбинација са МАО лековима.
Последице Еливела
Узимање таблета може изазвати следеће нежељене ефекте:
- менталне реакције и манифестације из нервног система: осећај конфузије, узнемирености, дезоријентације или поспаности, развој атаксије, вртоглавице, дизартрије, несанице, главобоље, полинеуропатије. Јављају се и халуцинације и конвулзије, као и утрнулост удова и промене у ЕЕГ индикаторима. Може доћи до поремећаја процеса секреције АДХ и способности концентрације;
- дисфункција кардиоваскуларног система: развој тахикардије, инфаркта миокарда, постуралне хипотензије и можданог удара, повишен крвни притисак, као и поремећаји срчаног ритма или срчане проводљивости;
- реакције услед антихолинергичких својстава лекова: поремећај акомодације, развој мидријазе, замућен вид, повећан интраокуларни притисак. Такође се јављају задржавање урина и дилатација уринарног тракта. Може доћи до затвора, сувоће уста, хиперрексије и паралитичке цревне опструкције;
- гастроинтестинални поремећаји: развој стоматитиса или анорексије, појава повраћања, дијареје или мучнине, као и нелагодност у епигастријуму и поремећаји укусних пупољака;
- остало: развој алопеције, галактореје или гинекомастије, појава кожног осипа, слабљење потенције и либида, повећање/губитак телесне тежине, оток у паротидним жлездама и поремећаји хематопоетских процеса. Функционални поремећај јетре се примећује спорадично.
[ 2 ]
Прекомерна доза
Као резултат интоксикације лековима, јављају се следећи симптоми: брадикардија, аритмија, смањен крвни притисак, поремећај AV проводљивости и функције јетре. Развој тешких нежељених ефеката је такође симптом предозирања. Често је, да би се елиминисали, довољно смањити дозу или привремено отказати лек.
Метода лечења је испирање желуца и узимање сланих лаксатива са активним угљем. Еливел нема антидот. Може се спровести и симптоматско лечење. Жртва мора бити под редовним надзором (праћење ЕКГ-а и крвног притиска). Да би се елиминисала брадикардија, дозвољена је употреба β1-адренергичких агониста или атропина, а такође и привремена уградња пејсмејкера код пацијента.
Интеракције са другим лековима
Супресивни ефекат Еливела на централни нервни систем се појачава када се комбинује са следећим лековима: антиконвулзивима, опијатима, централним аналгетицима, хипнотицима, неуролептицима, анестетицима и алкохолним пићима.
Комбинација антихолинергичких средстава и Еливела повећава вероватноћу развоја паралитичке цревне опструкције.
Комбинована употреба са циметидином може повећати ниво Еливела у плазми.
Лек је способан да блокира хипотензивни ефекат гванитидина.
Услови складиштења
Еливел треба чувати на месту заштићеном од влаге и сунчеве светлости, ван домашаја деце. Индикатори температуре – не више од 25°C.
[ 6 ]
Рок трајања
Еливел је одобрен за употребу у периоду од 4 године од датума пуштања лека у промет.
Популарни произвођачи
Пажња!
Да бисте поједноставили перцепцију информација, ова упутства за употребу дроге "Еливел" су преведена и представљена у посебном облику на основу званичних упутстава за медицинску употребу лека. Пре употребе прочитајте примедбу која је долазила директно на лек.
Опис обезбеђен у информативне сврхе и није водич за самоделивање. Потреба за овим леком, сврху режима лечења, метода и доза лека одређује само лекар који присуствује. Само-лек је опасан за ваше здравље.