Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Десквамативна интерстицијска пнеумонија
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 04.07.2025
[ Шта узрокује десквамативну интерстицијалну пнеумонију?
Више од 90% пацијената са десквамативном интерстицијалном пнеумонијом су пушачи, који имају тенденцију да развију болест између 30. и 40. године. Болест има тенденцију да хомогено погађа плућни паренхим. Алвеоларни зидови су обложени растегнутим, кубоидним пнеумоцитима; постоји умерена инфилтрација алвеоларних септа лимфоцитима, плазма ћелијама и повремено еозинофилима; у тежим случајевима развија се умерена фиброза алвеоларне септе. Најупечатљивија карактеристика је присуство бројних пигментираних макрофага у дисталним респираторним просторима, који су погрешно схваћени за десквамативне пнеумоците када је болест првобитно описана. Саћасто формирање је ретко. Сличне, али много мање изражене промене примећују се код интерстицијалне болести плућа повезане са респираторним бронхиолитисом (ИДЛРБ), што подржава претпоставку да су десквамативна интерстицијална пнеумонија и ИДЛБП различите варијанте исте болести изазване пушењем.
Симптоми десквамативне интерстицијалне пнеумоније
Симптоми десквамативне интерстицијалне пнеумоније, резултати теста плућне функције и дијагностички принципи су идентични онима код идиопатске плућне фиброзе.
Дијагноза десквамативне интерстицијалне пнеумоније
Рендгенске промене на грудном кошу су мање драматичне него код идиопатске плућне фиброзе; налази могу бити нормални у 20% случајева. HRCT скенирање показује фокалне субплеуралне опацитете типа мат стакла, обично без појачања плућних ознака.
Лечење десквамативне интерстицијалне пнеумоније
Лечење десквамативне интерстицијалне пнеумоније, заједно са престанком пушења, резултира клиничким опоравком код приближно 75% пацијената; они који се не побољшају могу реаговати на глукокортикоидну или цитотоксичну терапију.
Каква је прогноза за десквамативну интерстицијалну пнеумонију?
Десквамативна интерстицијална пнеумонија има повољну прогнозу; десетогодишње преживљавање је приближно 70%.