Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Акутна интерстицијска пнеумонија (Хаммен-Рицх синдром)
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 05.07.2025
[ Шта узрокује акутну интерстицијалну пнеумонију (Хаман-Ричов синдром)?
Акутна интерстицијална пнеумонија се хистолошки разликује по присуству организованог дифузног алвеоларног оштећења и неспецифичних промена које се јављају и код других врста повреда плућа које нису повезане са идиопатском интерстицијалном пнеумонијом. Знак организованог дифузног алвеоларног оштећења је широко распрострањен, изражен едем алвеоларних септа са инфилтрацијом инфламаторним ћелијама; пролиферација фибробласта; присуство појединачних хијалиних мембрана и њихово задебљање. Септе су обложене атипичним, хиперпластичним пнеумоцитима типа II, а ваздушни простори су колабирани. Тромби који нису специфични формирају се у малим артеријама.
Симптоми акутне интерстицијалне пнеумоније (Хаман-Ричов синдром)
Акутна интерстицијална пнеумонија (Хаман-Ричов синдром) карактерише се изненадним развојем грознице, кашља и кратког даха, који трају 7 до 14 дана и брзо напредују до респираторне инсуфицијенције код већине пацијената.
Дијагноза акутне интерстицијалне пнеумоније (Хаман-Ричов синдром)
Дијагноза акутне интерстицијалне пнеумоније (Хаман-Ричов синдром) заснива се на анализи анамнетичних података, резултата радиолошких студија, тестова плућне функције и хистолошког прегледа биопсијског материјала. Промене на рендгенском снимању грудног коша сличне су онима код ARDS-а и одговарају дифузним билатералним замућењима плућних поља. HRCT скенирање открива билатерална фокална симетрична подручја замућења типа мат стакла, понекад - билатерална жаришта консолидације ваздушних простора, углавном у субплеуралним зонама. Може се приметити формирање нејасног „саћастог плућа“, које обично захвата не више од 10% његове запремине. Стандардне лабораторијске студије нису информативне.
Дијагноза акутне интерстицијалне пнеумоније (Хаман-Ричов синдром) потврђује се биопсијом када се примети дифузно алвеоларно оштећење у одсуству познатих узрока АРДС-а и других могућих узрока дифузног алвеоларног оштећења (нпр. сепса, употреба дрога, интоксикација, зрачење и вирусне инфекције). Акутна интерстицијална пнеумонија (Хаман-Ричов синдром) се разликује од дифузног алвеоларног хеморагичног синдрома, акутне еозинофилне пнеумоније и идиопатског облитерирајућег бронхиолитиса са организујућом пнеумонијом.
Лечење акутне интерстицијалне пнеумоније (Хаман-Ричов синдром)
Лечење акутне интерстицијалне пнеумоније (Хаман-Ричов синдром) је супортивно и обично захтева механичку вентилацију. Глукокортикоидна терапија се често користи, али њена ефикасност није утврђена.
Каква је прогноза за акутну интерстицијалну пнеумонију (Хаман-Ричов синдром)?
Акутна интерстицијална пнеумонија (Хаман-Ричов синдром) има лошу прогнозу. Морталитет је преко 60%; већина пацијената умире у року од 6 месеци од почетка, обично од респираторне инсуфицијенције. Пацијенти који преживе почетну акутну епизоду болести имају потпуни опоравак функције плућа, иако су могући рецидиви.