Бенокси

Бенокси је офталмолошки лек. Спада у категорију локалних анестетика.

Индикације Беноксин

Користи се за локалну краткотрајну анестезију подручја коњунктиве са рожњачом:

• у процесу уклањања страних предмета из коњунктиве или рожњаче;
• приликом извођења гониоскопије, очне тонометрије и других дијагностичких процедура;
• у припреми за извођење ретробулбарне или субкоњунктивалне ињекције.

Образац за издавање

Производи се као раствор за капи за очи, у бочици са капаљком од 10 мл. Унутар посебног паковања налази се 1 бочица са раствором.

[ 1 ]

Фармакодинамика

Активна компонента лека је оксибупрокаин хидрохлорид - вештачки локални анестетик из категорије естара ПАБА групе. Супстанца је снажан површински анестетик са брзо растућим дејством. Има краткорочни аналгетски ефекат на подручје третмана (у року од 10-20 минута).

Лековите дозе супстанце, које доспевају до нервних рецептора, блокирају појаву нервних импулса и њихов пренос неко време. Као резултат тога, на месту укапавања капи развија се пролазна анестезија. Бенокси не утиче на функцију акомодације, нити на ширину зенице ока.

Након што престане дејство локалног анестетика, зеница враћа претходну осетљивост. Студије ин витро су показале да оксибупрокаин има слаба антибактеријска својства.

Фармакокинетика

Апсорпција оксибупрокаина након поступка убризгавања раствора у коњунктивалну кесу је прилично слаба. Супстанца се апсорбује у системски крвоток.

У крвотоку, супстанца се одмах метаболише помоћу плазма естеразе (етарска веза је прекинута), током чега се формирају неактивни производи распада. Главна је 3-бутокси-4-аминобензоева киселина, која се 80% излучује кроз бубреге, синтетишући се са глукуронском киселином.

Дозирање и администрација

Раствор треба укапати у коњунктивалну кесу. Потребно је затворити очи након сваке капи.

Приликом анестезије дела коњунктиве или рожњаче:

• да би се уклонили страни предмети који се налазе на површини ока, потребно је укапати лек три пута (1 кап) са интервалом од 5 минута;
• да би се елиминисале дубоко лоциране честице, лек се укапава 5-10 пута (1 кап) у интервалима од 0,5-1 минута;
• Пре извођења ретробулбарних или субкоњунктивалних ињекцијских поступака, укапајте 1 кап три пута у интервалима од 5 минута;
• Пре гониоскопије, очне тонометрије и других процедура, потребна је једнократна примена 1-2 капи.

Пре укапавања лека, потребно је лагано притиснути сузну кесицу са унутрашње стране ока, а затим, 1 минут након поступка, отпустити је - ово је неопходно да би се смањила системска апсорпција раствора.

Пре примене капи, контактна сочива морају бити уклоњена. Могу се поново ставити након што престане анестетичко дејство.

Приликом употребе других локалних офталмолошких лекова у комбинацији са Беноксијем, потребно је поштовати интервале између њихових примена (требало би да буду најмање 5 минута).

Користите Беноксин током трудноће

Нема информација о безбедности употребе лека током трудноће. Током овог периода, дозвољено је користити га само уз дозволу лекара, у случајевима када ће вероватна корист за жену премашити могућност нежељених реакција код фетуса.

Такође нема података о томе да ли активна супстанца прелази у мајчино млеко. Раствор треба користити само ако лекар одлучи да је корист за мајку од лека већа од ризика од компликација код бебе.

Контраиндикације

Главне контраиндикације:

• присуство нетолеранције на активну компоненту и друге елементе лека;
• преосетљивост на друге локалне анестетике из категорије ПАБА естара или амида;
• инфекције ока;
• употреба код деце млађе од 2 године.

Последице Беноксин

Употреба капи може изазвати развој следећих нежељених ефеката:

• реакције органа вида: након поступка инстилације може се јавити краткотрајни осећај печења и пецкања или црвенило. Код честе или дуже употребе капи могу се јавити следећи поремећаји: стромална инфилтрација, едем, дискоидни или кандидозни кератитис, као и формирање периферних прстенова у рожњачи, развој зависности и оштећење епителних ћелија уз неизлечива површинска оштећења ендотелних ћелија рожњаче. Могу се јавити и чиреви рожњаче и катаракте, а поред тога може се смањити стабилност сузног филма. Пријављене су епизоде фибринозног иритиса;
• поремећаји у функционисању кардиоваскуларног система: појава брадикардије;
• манифестације из нервног система: осећај узбуђења, дезоријентације, еуфорије, конфузије, као и седација, поремећаји вида, слуха или говора, појава грчева у мишићима или парестезије и губитак свести. У случају тешке интоксикације, примећује се респираторни застој, појава грчева и развој коматозног стања;
• манифестације из гастроинтестиналног тракта: развој повраћања, дисфагије и мучнине;
• имунолошке реакције: алергијске реакције, укључујући оток капака, хиперемију, свраб, анафилаксију, уртикарију, контактне алергије и ангиоедем.

Прекомерна доза

Дуготрајна употреба лека или његова употреба у великим дозама може изазвати појаву општих нежељених ефеката. Општа токсичност утиче на рад кардиоваскуларног система и централног нервног система. Развијају се следећи поремећаји: осећај раздражљивости, узнемирености, дезоријентације, конфузије или еуфорије, а поред овога, седација, несаница, поремећаји говора, слуха или вида, као и конвулзије, мучнина, парестезија и повраћање. Поред тога, јављају се поремећаји дисања, развија се шок, кома, снижава се крвни притисак и долази до срчаног застоја.

Симптоматска терапија је неопходна за лечење поремећаја. Лек нема специфичан антидот.

Интеракције са другим лековима

Бенокси појачава својства симпатомиметика и сукцинилхолина, а смањује ефикасност сулфонамида и β-блокатора.

Лек садржи конзерванс – хлорхексидин диацетат, који је некомпатибилан са раствором флуоресцеина. Када се користи у комбинацији, примећује се преципитација. Поред тога, лек је некомпатибилан са солима живе, сребро нитратом и алкалним компонентама.

[ 2 ], [ 3 ]

Услови складиштења

Бенокси треба чувати ван домашаја мале деце. Не замрзавајте капи. Температура не сме прећи 25°C.

[ 4 ]

Рок трајања

Бенокси се може користити у периоду од 2 године од датума производње лека. Истовремено, након отварања бочице, лек је погодан за употребу највише 28 дана.