Агистамас

Агистам припада групи антихистаминика који се користе за смањење тежине клиничких симптома сезонских алергија (цурење из носа, свраб и пецкање, лакримација, као манифестација коњунктивитиса), уртикарије, кожне патологије алергијског порекла, а такође и као део комплексне терапије за бронхијалну астму.

Према међународној класификацији, лек се сматра представником средстава која утичу на респираторни систем. Агистам, као антихистаминик, има системски ефекат.

Главни активни састојак Агистама је лоратадин (међународни назив - Лоратадин). Произвођач лека је Стиролбиофарм у Горловки, Доњецка област Украјине.

Овај лек је доступан у облику таблета и као сируп. Ово омогућава његову употребу у детињству. Једино ограничење је старост од две године и тежина бебе - не мање од 30 килограма.

[ 1 ]

Индикације Агистамас

Лек Агистам се користи за спречавање развоја алергијских манифестација или за смањење активности или елиминисање овог процеса. С обзиром на ову чињеницу, лек се широко користи код болести које се заснивају на сензибилизацији организма на неки алерген.

Дакле, индикације за употребу Агистама укључују полинозу, која се јавља током сезоне цветања трава, односно развија се под утицајем одређеног фактора, као и ринитис, који се наставља током целе године, без обзира на годишње доба (алергија на прашину, животињску длаку и друге агенсе).

Поред тога, Агистам може смањити тежину симптома алергијског коњунктивитиса, који се манифестује као лакримација, кијање, ринореја (испуштање секрета из носних шупљина), свраб и пецкање у пределу очију.

Индикације за употребу Агистама такође подразумевају употребу овог лека за лечење и превенцију рецидива хроничне уртикарије, чији узроци могу бити непознати, и ангиоедема. Патологија коже алергијског порекла (хронични екцем, контактни дерматитис) захтева додавање Агистама у лечење.

Као део главне терапије, антихистамински лек се користи за бронхијалну астму, ујед инсеката и реакције на узимање ослободилаца хистамина.

Образац за издавање

Лековити антихистамински лек Агистам доступан је у облику таблета и као сируп. Таблета се одликује белом бојом и биконвексним обликом. На једној страни налази се линија за подељавање, захваљујући којој се доза може смањити за пола ломљењем таблете.

Таблетни облик ослобађања вам омогућава да јасно знате узету дозу, која се, ако је потребно, може смањити дељењем таблете или повећати узимањем још једне. Садржи 10 мг главног активног састојка - лоратадина. Поред тога, постоје и помоћне супстанце: лактоза монохидрат, магнезијум стеарат, желатински скроб, силицијум диоксид и микрокристална целулоза.

Сируп има провидну боју, вискозну конзистенцију, слатко-кисели укус, жућкасту нијансу и арому цитруса (поморанџа) или брескве.

Бочица садржи 100 мл течности са дозом од 100 мг лоратадина. Стога је сируп погодан за бебе, јер има пријатан укус, арому и лако се дозира.

Фармакодинамика

Главни правци деловања овог лека одређени су његовим терапеутским својствима. Фармакодинамика Агистам доприноси обезбеђивању антихистаминског дејства, које спречава развој алергијске реакције или смањује њене клиничке манифестације у облику свраба, отока и црвенила.

Тежина алергијских симптома зависи од количине хистамина који се ослобађа из мастоцита као одговор на иритант. Као резултат тога, пропустљивост зидова крвних судова се повећава и плазма улази у ткиво, због чега се развија оток.

Фармакодинамика Агистам обезбеђује селективно блокирање Х1-хистаминских рецептора, чиме спречава његов ефекат на глатка мишићна влакна и васкуларни зид. На тај начин се смањује ексудација кроз васкуларни зид због смањења његове пропустљивости, као и свраб и еритем.

Антиалергијски ефекат се примећује након 30 минута оралне примене Агистама. Максимални ефекат се примећује након 8-12 сати и одржава се током целог дана. Ово одређује узимање лека једном дневно.

Од нежељених ефеката Агистама, вреди истаћи благи бронходилататорни ефекат. Што се тиче седативног дејства на нервни систем и антихолинергичког ефекта, овај лек их нема.

Фармакокинетика

Антихистаминик се апсорбује прилично брзо. Стога се највећа количина главног метаболита у крви примећује већ неколико сати након примене. Затим се лоратадин разлаже и формира активни метаболит - дескарбоетоксилоратадин.

Фармакокинетика Агистам обезбеђује полуживот лека на нивоу од приближно 24 сата. Готово сав лоратадин који улази у тело везује се за протеине плазме (око 97%). Током 24 сата, трећина укупне запремине лека се излучује урином у облику хидроксилованих метаболита и једињења.

У року од 10 дана након узимања лоратадина, приближно 80% примењеног лека се излучује у облику метаболита путем бубрега и црева (у једнаким количинама).

Када се лек користи истовремено са храном, фармакокинетика Агистама је само 48%. Метаболише се у јетри, па га треба узимати са опрезом код особа са патологијом јетре. Поред тога, посебну пажњу треба обратити на алкохолно оштећење јетре, јер се у присуству овог стања полуживот Агистама повећава, што може довести до његове акумулације у организму.

Дозирање и администрација

У зависности од старости особе, дозвољено је користити таблетни облик овог антихистаминика и у облику сирупа. Потоњи облик је посебно дизајниран за бебе, јер сируп има пријатну арому и слатко-кисели укус, што се деци посебно свиђа.

Начин примене и дозирање за децу се израчунавају узимајући у обзир телесну тежину и старост. Стога је дозвољено почети са употребом Агистама код деце тежине веће од 30 килограма и старости од 2 године. Потребна доза се мери мерном кашичицом. Треба имати на уму да пуна запремина (100 мл) садржи 100 мг главне активне супстанце.

Ако беба може да узима таблете, онда је потребно пити 1 таблету дневно. Такође треба запамтити да свака таблета садржи 10 мг лоратадина.

Начин примене и дозирање треба прилагодити код особа које пате од патологије јетре и бубрега, јер су то органи који излучују лек. Требало би почети са 1 таблетом сваког другог дана. Трајање курса се разматра индивидуално. Најчешће траје од 1 до 2 недеље, али се може продужити и на месец дана.

Користите Агистамас током трудноће

Период трудноће карактерише посебан ток и опрез при избору лекова. То је због могућности негативног утицаја лековитих препарата на фетус. Током првих 12 недеља, сви органи се формирају, услед чега, под утицајем деструктивних фактора, здравље будуће бебе може патити.

Употреба Агистама током трудноће се не препоручује због чињенице да није спроведено довољно студија са овом категоријом пацијената које би могле потврдити одсуство негативног утицаја на фетус.

Поред тога, током периода лактације, беба не сме узимати Агистам. То је због чињенице да главна активна супстанца лоратадин може продрети у мајчино млеко. Као резултат тога, концентрација може достићи ниво који се налази у крвној плазми жене.

Приликом узимања овог антихистаминика током дојења бебе, постоји велика вероватноћа да Агистам уђе у тело детета, што није пожељно. Деца могу почети да узимају антиалергијски лек тек када достигну тежину од 30 кг.

Контраиндикације

Антихистаминик се добро подноси, али је потребно узети у обзир контраиндикације за употребу Агистама, у присуству којих се његова употреба не препоручује. Тако, то укључује низак праг осетљивости на главну активну супстанцу - лоратадин, или додатне компоненте.

Поред тога, забрањено је узимање антихистаминика током трудноће и дојења. Што се тиче деце, Агистам је дозвољен само за употребу са телесном тежином од 30 кг и старијом од 2 године.

Контраиндикације за употребу Агистама такође укључују индивидуалне карактеристике сваког организма, уграђене у генетске информације. Дакле, особа може имати нетолеранцију на било коју компоненту.

Антихистаминике треба прекинути два дана пре кожног теста како би се идентификовао алерген који изазива алергијску реакцију.

Посебна упозорења се односе на особе са обољењем јетре и оне склоне развоју конвулзивних стања.

Последице Агистамас

Лек се може акумулирати у телу ако се не поштује доза и трајање његове употребе. Нежељени ефекти Агистама се јављају у случају предозирања, као и код индивидуалних реакција на антихистаминик.

Клиничке манифестације узимања велике количине лека могу се окарактерисати главобољом и поспаношћу. За лечење овог стања препоручује се испирање желуца како би се спречило даље разградња лоратадина и узимање сорбента (активни угаљ у одговарајућој дози).

Поред тога, треба спровести симптоматску терапију како би се елиминисао или смањио интензитет предозирања.

У неким случајевима, нежељени ефекти Агистама могу се манифестовати у облику реакција организма на компоненте лека. Тако се из дигестивног система примећују сува уста, мучнина и повраћање.

Нервни систем може реаговати главобољама, повећаним умором, несаницом и неурозама. Кардиоваскуларни систем реагује на Агистам повећаним бројем откуцаја срца, флуктуацијама крвног притиска, осећајем палпитација, па чак и поремећајима ритма и проводљивости.

Ретко су могуће кожне манифестације, бол у лумбалној регији, грудима и уртикарија.

[ 2 ]

Прекомерна доза

У случају предозирања Агистамом, најчешћи симптоми су поспаност, тахикардија и главобоља.

Интеракције са другим лековима

Антихистаминик, када се узима истовремено са етанолом, није у стању да појача ефекат овог другог на организам. Интеракција Агистама са другим лековима се примећује када се антиалергијски лек узима заједно са антибактеријским лековима, посебно представницима макролида - еритромицином, због чега се концентрација лоратадина у крви повећава.

Сличан ефекат се примећује када се Агистам узима истовремено са кетоконазолом (антимикробно средство - деривати имидазола) и циметидином (блокатор Х2-хистаминских рецептора). Акумулација лоратадина је последица инхибиције изоензима цитохрома П450.

Такође треба пратити интеракцију Агистама са другим лековима који имају седативни ефекат на нервни систем. Ово се посебно односи на барбитурате, таблете за спавање, наркотичке аналгетике, антидепресиве, неуролептике и анксиолитике.

Сви наведени лекови имају директан утицај на нервни систем, што може резултирати развојем израженог седативног ефекта. Реакција тела зависи од дозе узетих лекова.

[ 3 ], [ 4 ]

Услови складиштења

Сваки лек захтева одређене услове складиштења, ако се не поштују, лек губи своја терапеутска својства. Поред тога, нове „способности“ лека могу се појавити као резултат промена у молекуларној структури компоненти.

Услови складиштења Агистама сугеришу складиштење на месту где је температура на нивоу до 25 степени. Такође је вредно обратити пажњу на влажност и присуство директне сунчеве светлости на антихистаминику.

Услови чувања Агистам такође упозорава на недостатак приступа деце лековима како би се избегло узимање таблета. То може довести и до предозирања и до опструкције респираторног тракта таблетама.

Произвођач мора у упутству назначити услове под којима ће овај лек задржати своја лековита својства током целог рока трајања.

Рок трајања

Приликом куповине било ког лека, једна од најважнијих информација је назнака датума истека лека. Произвођач мора навести датум производње и последњи датум продаје.

Ове информације могу се налазити на сваком блистеру у који су таблете упаковане, на бочици са сирупом, а такође и на спољашњој страни спољашњег паковања. Рок трајања треба да буде на приступачном месту ради брзе провере.

Датум истека рока трајања означава временски период током којег лек задржава лековита својства која је произвођач навео у упутству. Након овог периода, било који лек се не може користити.

Поред датума истека, морају се поштовати одређени услови складиштења. Таблет који је већ отворен из блистера мора се или узети или бацити, јер није дозвољено чувати их отворене дуже време.