Аекол

Аекол је лек који се користи за лечење чирева и рана - помаже им да се ожиље и зарасту.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Индикације Аекол

Користи се у комплексном лечењу чира на дванаестопалачном цреву и желуцу, као и неспецифичног улцерозног колитиса и стања након ресекције желуца.

Такође је индикован локално: за зарастање пукотина у ректалној слузокожи (такође и код стања након операција исецања пукотина), код хемороида, проктосигмоидитиса, трофичних, декубиталних или варикозних улкуса, као и код склеродерме, ерозије грлића материце и колпитиса. Такође за лечење ендоцервицитиса, гнојно-некротичних рана, инфицираних опекотина (2-3 степена) и стања након аутодермопластике.

Образац за издавање

Производи се као уљани раствор у бочицама од 50 или 100 мл. Једно паковање садржи 1 бочицу.

Фармакодинамика

Комбиновани витамински комплекс, чија су својства одређена дејством компоненти садржаних у његовом саставу (ретинол, токоферол и витамин К). Лек има антиулцерно и метаболичко дејство, а поред тога стимулише репаративне процесе и убрзава зарастање рана. Такође има антиинфламаторно и антиоксидативно дејство, а поред тога обнавља процес циркулације крви у капиларима, стабилизује њихову пропустљивост и пропустљивост ткива. Поред тога, има хемостатска својства.

Дозирање и администрација

Лек треба узимати орално, пре оброка (30-40 минута). За одрасле, доза је 5-10 мл (или 1-2 кашичице) 2-3 пута дневно током 4-5 недеља.

Ако је потребно, након претходне лекарске консултације, курс лечења се може поновити након шест месеци.

У проктологији се користи локално - у овом случају се користе или тампони натопљени раствором или микроклизме од 30-50 мл током 10-12 дана. У гинекологији се такође користе тампони натопљени раствором. Трајање курса је 1-15 третмана.

Код кожних лезија, наноси се на повређена места, која се претходно морају очистити од евентуалних некротичних формација које су се на њима појавиле. Примењује се у облику уљаних облога док се не појави епителизација са гранулацијом.

[ 8 ], [ 9 ]

Користите Аекол током трудноће

Орална примена лека током дојења и трудноће је забрањена.

Контраиндикације

Забрањено је користити лек локално ако постоји индивидуална нетолеранција на компоненте лека.

Контраиндикације за оралну примену:

• деца млађа од 14 година;
• хипервитаминоза типа А и Е;
• предозирање ретиноидима;
• присуство гојазности или тиреотоксикозе;
• фаза погоршања инфаркта миокарда;
• тешки облик кардиосклерозе;
• декомпензована срчана инсуфицијенција;
• холелитијаза;
• хронични панкреатитис или тешка фаза отказивања јетре;
• хронични облик гломерулонефритиса;
• акутни или хронични стадијум нефритиса;
• хиперлипидемија или хиперкоагулација;
• присуство тромбоемболије;
• хронични облик алкохолизма;
• Бесниер-Боцк-Сцхауманн болест (такође у анамнези);
• Недостатак Г6ПД.

Последице Аекол

Као резултат употребе лека, могу се развити следећи нежељени ефекти:

• органи нервног система: осећај летаргије, поспаности или слабости, брзи замор, осећај раздражљивости, несаница, главобоље, осећај нелагодности и развој конвулзија. Поред тога, могући су поремећаји вида или укуса, повећан интраокуларни притисак, обилно знојење, повећање температуре и осећај врућине;
• мишићно-скелетни систем: поремећаји хода, бол у костима ногу, промене костију примећене на рендгенским снимцима;
• гастроинтестинални тракт: губитак апетита, сува уста, појава афти, диспепсија са осећајем нелагодности у епигастријуму, бол у стомаку, повраћање са мучнином, дијареја, губитак тежине;
• (може се приметити погоршање патологија јетре, као и повећање активности јетрених трансаминаза и алкалне фосфатазе).
• органи уринарног система: развој ноктурије, полакиурије или полиурије;
• органи хематопоетског система: хемолитички облик анемије, развој хиперпротромбинемије или хипертромбинемије, а поред тога и тромбоемболија. Такође код пацијената са недостатком токоферола, могућа је хематолиза;
• кардиоваскуларни систем: развој тахикардије, привремено смањење крвног притиска, слаб пулс;
• алергије: развој уртикарије или еритема, осип на кожи, свраб, сувоћа и љуштење. Поред тога, могу се јавити бронхијални грчеви, хиперемија лица, пукотине на кожи усана, жуто-наранџасте мрље могу се појавити на длановима, табанима и у назолабијалном троуглу. Може се појавити и оток испод коже. Појединачне појаве првог дана употребе могу укључивати појаву макулопапуларног осипа који сврби (у овом случају, употребу лека треба прекинути). Реакције на месту примене лека су такође могуће;
• Остало: алопеција, менструалне неправилности, развој хипербилирубинемије или хиперкалцемије и фотофобија.

Након смањења дозе или привременог прекида употребе лека, нежељени ефекти нестају сами од себе.

Код кожних обољења, употреба лека током 7-10 дана у високим дозама може изазвати погоршање локалних инфламаторних процеса (додатни третман у овом случају није потребан, симптоми временом нестају). Овај ефекат се развија због имуно- и мијелостимулишућих својстава лека.

Као резултат продужене употребе токоферола у великим дневним дозама (400-800 мг), може се повећати хипотромбинемија. Поред тога, могу се јавити и креатинурија, вртоглавица и крварење у гастроинтестиналном тракту.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Прекомерна доза

Знаци предозирања лековима укључују манифестације хипервитаминозе типа А, Е или К.

Предозирање ретинолом: осећај раздражљивости, вртоглавице или конфузије, као и дијареја и тешка дехидрација. Могућ је и генерализовани осип на кожи, који затим почиње да се љушти у великим слојевима, почевши од лица. Поред тога, може се приметити крварење десни, сувоћа оралне слузокоже и појава чирева на њој, као и љуштење коже на уснама. Приликом палпације дугих цевастих костију може се осетити оштар бол (због субпериосталних хеморагија).

Акутна или хронична хипервитаминоза А манифестује се у облику јаких главобоља, повишене температуре, повраћања, поспаности, проблема са видом (почиње двоструки вид), суве коже и болова у мишићима и зглобовима. Поред тога, може се повећати величина слезине и јетре, могу се појавити пигментне мрље, може се развити жутица; може се променити крвна слика, може нестати апетит и може се приметити губитак снаге. У тешким случајевима болести почињу напади, јавља се срчана слабост и развија се хидроцефалус.

У овим случајевима је потребна симптоматска терапија.

Као резултат узимања повећане дозе токоферола (400-800 мг дневно током дужег временског периода), може се развити општи осећај слабости, главобоља, диспептичних симптома и осећај умора. Такође је могуће повећање ризика од тромбоемболије код људи са предиспозицијом за ову болест. Поред тога, може се повећати ниво холестерола.

Да би се елиминисали симптоми, потребно је уклонити токоферол из тела, а затим се спроводи симптоматско лечење.

У случају развоја хипервитаминозе типа К, јавља се хиперпротромбинемија или хипертромбинемија, односно хипербилирубинемија, а поред тога може се развити жутица и повећати активност јетрених трансаминаза. Могући су и затвор, дијареја, бол у стомаку, осип на кожи, а поред тога, осећај општег претераног узбуђења.

Лечење захтева прекид узимања лека. Прописују се антикоагуланси, који се морају узимати уз праћење система коагулације крви. Такође се спроводи симптоматска терапија.

Интеракције са другим лековима

Лек је забрањен за орално узимање заједно са естрогенима (ово повећава ризик од хипервитаминозе типа А), као и са холестирамином и нитритима, јер спречавају апсорпцију Аекола.

Не може се комбиновати са индиректним антикоагулансима, нити са средствима сребра или гвожђа.

Ретинол се не сме комбиновати са аспирином и хлороводоничном киселином. Поред тога, слаби антиинфламаторна својства ГЦС-а.

Када се ретинол комбинује са вазелинским уљем, апсорпција витамина у цревима може бити поремећена.

Токоферол подстиче брзу апсорпцију и асимилацију ретинола. Треба узети у обзир да велике дозе токоферола могу изазвати недостатак ретинола у организму.

Токоферол повећава ефикасност лековитог дејства стероидних лекова и НСАИЛ (као што су ибупрофен, натријум диклофенак и преднизолон), а такође смањује токсични ефекат срчаних гликозида (као што је дигитоксин са дигоксином) и витамина Д са ретинолом. Холестирамин, као и холестипол са минералним уљима, смањују апсорпцију токоферола.

Токоферол може појачати дејство антиконвулзива код пацијената са епилепсијом који имају повишен ниво производа липидне пероксидације у крви. Токоферол и његови разградни продукти су антагонисти витамина К.

Филокинон слаби дејство индиректних антикоагуланса (укључујући деривате кумарина и индандион). Не утиче на антикоагулантно дејство хепарина. Када се комбинује са инхибиторима фибринолизе и агрегаторима, њихов хемостатски ефекат је појачан.

Када се комбинује са антибиотицима широког спектра деловања, као и са салицилатима (у високим дозама), кинином и кинидином, као и сулфонамидним лековима, потребно је повећати дозу филохинона.

Антацидни лекови успоравају апсорпцију витамина јер се жучне соли таложе у горњем делу танког црева. Холестирамин са холестиполом, као и минерална уља, дактиномицин и сукралфат такође успоравају апсорпцију витамина К.

Када се комбинује са хемолитичким лековима, повећава се ризик од развоја нежељених реакција.

[ 10 ], [ 11 ]

Услови складиштења

Лек се мора чувати у стандардним условима за лекове - ван домашаја деце, сувом, тамном месту. Температура - највише 25°C.

Рок трајања

Аекол је дозвољен за употребу 2 године од датума производње лека.