Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Зашто је вакцину против АИДС-а тако тешко направити?
Медицински стручњак за чланак
Последње прегледано: 01.07.2025
Деценијама је потрага за вакцином против ХИВ-а била као потрага за Светим гралом.
Међутим, упркос дугогодишњем истраживању и вишемилионским улагањима у истраживање, циљ још увек није постигнут.
Недавно истраживање научника са Универзитета за здравље и науку Орегона објаснило је зашто благо ослабљени, безбедни вирус имунодефицијенције мајмуна (SIV), сличан вирусу хумане имунодефицијенције (HIV), може спречити инфекцију резус макакија високо вирулентним сојем, али лечење људи овом технологијом остаје ризично јер високо ослабљени вирус није имао никаквог ефекта.
Студија је спроведена у Институту за вакцине и генску терапију и објављена је у часопису Nature Medicine.
Традиционално се користе две методе за стварање вакцина за борбу против заразних болести. У првом случају, живи, али ослабљени сојеви нису довољно јаки да изазову болест, али имуни систем реагује на њих, активира се и у будућности може да детектује сличан пуноправни вирус и ефикасно се бори против њега. У другом случају, користе се мртви облици соја. Принцип деловања ове две врсте вакцина је исти.
Почетком 1990-их, благо ослабљени облик вируса имунодефицијенције мајмуна показао је способност да спречи неке примате да се заразе опасним вирусом у пуном развоју у будућности, али код неких јединки сама вакцина је изазвала СИДУ. Покушаји да се вирус додатно ослаби нису успели — вакцина је једноставно изгубила своју ефикасност.
Стога, задатак научника остаје да пронађу златну средину: да створе вакцину која није превише јака (иначе ће довести до инфекције СИДОМ) или превише слаба (иначе неће бити ефикасна). Можда је студија о којој се говори у овом чланку велики корак напред на овом тешком научном путу.
Група научника коју је предводио Луис Пикер, директор Института за вакцине и генску терапију, открила је да заштиту од инфекције пружају антивирусне Т ћелије, које остају у великим количинама у лимфоидном ткиву све док ослабљени вирус живи. Ако вирус превише ослаби или угине, тада Т ћелије постају мање активне, а тело губи претходну заштиту. Стога, за разлику од већине других вакцина, вакцина против ХИВ-а вероватно може бити ефикасна само ако је стално присутна у телу.
Пикеров тим је усавршио још један снажан вирус назван цитомегаловирус (ЦМВ) који се може користити за јачање имуног система тела у борби против вируса који изазивају СИДУ. У мају 2011. године, научници су спровели студију која је потврдила ефикасност експерименталне вакцине. Она је потпуно контролисала вирус имунодефицијенције код значајног броја заражених мајмуна.
„Ово је огроман корак напред. Били смо запањени резултатима“, рекао је Вејн Коф, директор Међународне иницијативе за вакцину против сиде. „Овај лек вам омогућава да потпуно контролишете процес, под његовим утицајем имуни систем је у стању да избаци вирус из тела.“
За разлику од раније коришћеног експерименталног лека са аденовирусима ААВ, који није спречавао развој ХИВ инфекције, модификовани цитомегаловирус је трајни вирус, односно остаје у телу заувек, док готово да не изазива симптоме и изазива веома јаке ћелијске реакције. Луис Пикер се нада да ће ова вакцина моћи да заустави развој ХИВ инфекције код људи.