Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Ћелије сличне раку дојке пронађене код здравих жена
Последње прегледано: 02.07.2025
Нова студија коју су водили истраживачи са Универзитета у Тексасу, Центра за рак „MD Anderson“, открила је да код здравих жена, неке ћелије дојке које изгледају нормално могу садржати хромозомске абнормалности које се обично повезују са инвазивним раком дојке. Ови налази доводе у питање традиционалне идеје о генетском пореклу рака дојке и могу утицати на методе раног откривања.
Студија објављена у часопису Nature открила је да је најмање 3 процента нормалних ћелија из ткива дојке код 49 здравих жена имало добитак или губитак хромозома, стање познато као анеуплоидија. Ове ћелије се акумулирају и увећавају са годинама, што поставља питања о томе шта се сматра „нормалним“ ткивом, рекао је главни истраживач, др Николас Навин, шеф катедре за системску биологију.
Ови налази представљају изазов за програмере метода раног откривања рака, као што су молекуларна дијагностика или анализа узорака дукталног карцинома in situ (DCIS), јер се такве ћелије могу заменити са инвазивним раком дојке.
„Истраживач рака или онколог који посматра геномски образац ових нормалних ћелија класификовао би их као инвазивни рак дојке“, рекао је Навин.
„Одувек су нас учили да нормалне ћелије имају 23 пара хромозома, али то изгледа није тачно јер је свака здрава жена анализирана у нашој студији имала абнормалности, што поставља провокативно питање када се тачно рак јавља.“
Главни резултати студије
У студији, истраживачи су испитали узорке ткива дојке од 49 здравих жена које су се подвргле операцији смањења груди. Упоредили су промене у броју хромозома у нормалном ткиву дојке са подацима из клиничких студија рака дојке.
Користећи секвенцирање једног једра и просторно мапирање, истраживачи су се фокусирали на епителне ћелије дојке, тип ћелија за који се сматра да је извор рака. Открили су да је у просеку 3,19% епителних ћелија у нормалном ткиву дојке било анеуплоидно, а више од 82,67% ћелија је показало промене броја копија хромозома типичне за инвазивни рак дојке.
Кључне хромозомске промене:
- Додавање копија хромозома 1q.
- Губитак хромозома 10q, 16q и 22.
Ове промене су честе код инвазивног рака дојке. Поред тога, старост жена је била уско повезана са учесталошћу анеуплоидних ћелија и бројем промена копија хромозома: старије жене су имале више таквих промена.
Значај открића
Резултати студије идентификовали су две познате ћелијске линије дојке, свака са јединственим генетским потписима који су или позитивни или негативни за естрогенске рецепторе (ЕР). Једна ћелијска линија имала је промене карактеристичне за ЕР-позитиван рак дојке, док је друга имала промене карактеристичне за ЕР-негативан рак дојке, што истиче њихово различито порекло.
Навин је напоменуо да ова студија описује ретке анеуплоидне ћелије у нормалном ткиву и да су потребна дугорочнија истраживања како би се разумело који фактори ризика могу довести до тога да ове ћелије постану канцерогене. Пошто се епителне ћелије налазе у многим органима, ови налази могу бити применљиви и на друге врсте рака.
„Ово показује да су наша тела несавршена и да могу да производе ове ћелије током целог живота“, додао је Навин.
„Ово има велике импликације не само за истраживање рака дојке већ и за друге врсте рака. То не значи нужно да сви имају преканцерозно стање, али морамо да урадимо веће студије како бисмо разумели ове ризике.“