Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Студија објашњава зашто се астма, срчани удари и друга стања често јављају у раним јутарњим сатима
Последње прегледано: 02.07.2025
Истраживачи у лабораторији професора Гада Ашера на Вајцмановом институту за науку направили су важно откриће: кључна компонента циркадијалних ритмова, протеин назван BMAL1, регулише реакцију тела на недостатак кисеоника. Налази, објављени у часопису Cell Metabolism, помажу у објашњењу зашто су многа стања са недостатком кисеоника зависна од времена.
Улога циркадијалних ритмова и недостатка кисеоника
Циркадијални ритмови су 24-часовни унутрашњи молекуларни механизам који регулише процесе у свакој ћелији тела. Протеин BMAL1, познат као ћелијски „сат“, интерагује са другим кључним протеином, HIF-1α, који се активира када недостаје кисеоника.
- HIF-1α: При нормалном нивоу кисеоника, овај протеин се брзо уништава. Међутим, при његовом недостатку, HIF-1α се стабилизује, акумулира и активира гене који помажу у адаптацији на хипоксију.
- BMAL1: Истраживања су показала да овај циркадијални протеин не само да побољшава функцију HIF-1α, већ игра и независну улогу у одговору организма на недостатак кисеоника.
Експеримент са мишевима
Да би проучили везу између циркадијалних ритмова и одговора на хипоксију, истраживачи су створили три групе генетски модификованих мишева:
- HIF-1α није произведен у ткиву јетре.
- Није произвео BMAL1.
- Оба протеина нису произведена.
Резултати:
- Када је ниво кисеоника опао, одсуство BMAL1 спречило је акумулацију HIF-1α, што је оштетило генетски одговор на хипоксију.
- Мишеви којима су недостајали оба протеина имали су ниске стопе преживљавања у зависности од доба дана, при чему је морталитет био посебно висок ноћу.
Закључци: BMAL1 и HIF-1α играју кључну улогу у заштити тела од хипоксије, а циркадијални ритмови су директно повезани са одговором тела на недостатак кисеоника.
Патологија јетре и веза са плућима
Код мишева без оба протеина у јетри, истраживачи су открили низак ниво кисеоника у крви чак и пре излагања хипоксији, што је довело до сумње да су смртни случајеви повезани са оштећеном функцијом плућа.
- Ови мишеви су развили хепатопулмонални синдром, стање у којем се крвни судови у плућима шире, повећавајући проток крви, али смањујући ефикасност апсорпције кисеоника.
- Анализа је показала повећану производњу азотног оксида у плућима, што је повећало вазодилатацију (проширење крвних судова).
Значај студије
- Хронобиологија болести: Резултати објашњавају зашто се пацијенти са хипоксијом или болестима попут астме или срчаног удара погоршавају у одређено доба дана.
- Модели болести: Мишеви којима недостају HIF-1α и BMAL1 постали су први генетски модел који проучава хепатопулмонални синдром, отварајући нове путеве за лечење.
- Перспективе лечења: Студија сугерише да би циљани лекови који регулишу протеине укључене у комуникацију јетре и плућа могли бити нова опција лечења.
„Тек почињемо да разумемо сложене механизме који повезују циркадијалне ритмове, хипоксију и интерорганске интеракције“, рекао је професор Ашер. „Ова открића могу довести до нових третмана за болести повезане са недостатком кисеоника.“