
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Родитељи ће имати прилику да исправе изглед будуће деце
Последње прегледано: 02.07.2025

Познати ДНК едитор CRISPR је способан да спречи многе болести чак и пре него што се особа роди. Али да ли је могуће користити ову технологију не за уклањање болести, већ за друге сврхе – на пример, за промену спољних података? Вероватно ће научници моћи да пруже такву „услугу“ у блиској будућности.
Према информацијама описаним у часопису „The Independent“, бројни стручњаци из Велике Британије темељно су проучили технологију уређивања ДНК. Сада су уверени да ће моћи да промене спољашње податке будућег потомства.
Научници су уверени да ће им јединственост CRISPR-а помоћи да утичу на боју косе и очију, па чак и да промене висину будуће особе.
Иначе, пре само неколико година Британци су веровали да је интраутерина корекција генома неприхватљива процедура која се не уклапа у моралне и етичке оквире. Али последњих година перцепција ситуације се променила на боље: такве технологије се сматрају сасвим прихватљивим.
Карен Јунг, биолошки етичар и представница Савета Нафилда, објашњава: „Верујем да било какве промене које људи направе у структури ДНК имају право на постојање само у два случаја. Прво, промене не би требало да доведу до повећане дискриминације. Друго, не би требало да изазову стратификацију унутар друштва.“
Међутим, не треба очекивати да ће поступак за корекцију изгледа деце ускоро постати стварност. У научном свету није све тако једноставно: научници још увек имају много истраживања и тестирања. Чак и ако узмемо у обзир да се технологија уређивања ДНК већ неколико година користи за интраутерини утицај на развој многих озбиљних болести (на пример, аутизам, дефекти различитих органа, малигна предиспозиција), метода се још увек не користи као трајна клиничка процедура.
Подсетимо се да технологија укључује CRISPR РНК молекул, у који се може увести потребан сегмент препознавања у геному, као и подручје које интерагује са ензимском протеинском супстанцом Cas9, која „сече“ ДНК у структури другог организма. Тако, РНК шаље ензимску супстанцу на потребно место, која прекида молекул ДНК. Након тога, природни механизам који се назива спајање нехомологних крајева „лепи“ прекид. Истовремено, нуклеотидни остаци се могу изгубити или додати. Према овој шеми, генетска информација у зони пресека се мења, а долази до мутације у претходно одређеном делу ДНК. Данас многе научне групе користе ову технологију у пракси, а њен брзи развој је заиста охрабрујући.
Истраживање научника је детаљно описано на страницама https://www.independent.co.uk/
[ 1 ]