Развијена је универзална РНК вакцина ефикасна против било ког соја вируса

Истраживачи са Универзитета Калифорније у Риверсајду представили су нову стратегију вакцинације засновану на РНК која је ефикасна против свих сојева вируса и безбедна је чак и за одојчад и особе са ослабљеним имунолошким системом.

Сваке године научници покушавају да предвиде која ће четири соја грипа доминирати у предстојећој сезони. И сваке године људи добијају ажурирану вакцину, надајући се да су научници исправно идентификовали сојеве.

Иста ситуација се дешава и са вакцинама против COVID-19, које се прилагођавају за борбу против најчешћих сојева вируса који циркулишу у Сједињеним Државама.

Ова нова стратегија би могла да елиминише потребу за стварањем различитих вакцина јер циља део генома вируса који је заједнички за све сојеве. Вакцина, њен механизам деловања и демонстрација њене ефикасности код мишева описани су у раду објављеном у часопису Proceedings of the National Academy of Sciences.

„Оно што желим да нагласим код ове стратегије вакцинације је њена свестраност“, рекао је Џонг Хај, вирусолог са UCR-а и аутор рада. „Применљива је на многе вирусе, ефикасна је против свих варијанти и безбедна је за широк спектар људи. Ово би могла бити универзална вакцина коју смо тражили.“

Вакцине обично садрже или мртву или модификовану живу верзију вируса. Имуни систем препознаје вирусни протеин и покреће имуни одговор, производећи Т ћелије које нападају вирус и спречавају његово ширење. Такође производи „меморијске“ Б ћелије које тренирају имуни систем да се брани од будућих напада.

Нова вакцина такође користи живу, модификовану верзију вируса, али се не ослања на традиционални имуни одговор или активне имуне протеине. Због тога је безбедна за одојчад са незрелим имуним системом и људе са ослабљеним имуним системом. Уместо тога, вакцина се ослања на мале молекуле РНК за сузбијање вируса.

„Домаћин — човек, миш или било које друго створење — реагује на вирусну инфекцију производњом малих интерферирајућих РНК (siRNA). Ове РНК сузбијају вирус“, објаснио је Шоеи Динг, професор микробиологије на Универзитету у Црлсу и главни аутор рада.

Вируси изазивају болести јер производе протеине који блокирају РНК интерфејс одговор домаћина. „Ако створимо мутантни вирус који не може да произведе протеин који сузбија наш РНК интерфејс одговор, можемо ослабити вирус. Моћи ће да се реплицира до одређеног нивоа, али ће онда изгубити борбу против РНК интерфејса одговора домаћина“, додао је Динг. „Овај ослабљени вирус би могао да се користи као вакцина за јачање нашег РНК интерфејса имуног одговора.“

Да би тестирали ову стратегију на мишјем вирусу Нодамура, истраживачи су користили мутантне мишеве којима недостају Т и Б ћелије. Једна доза вакцине штитила је мишеве од смртоносне дозе немодификованог вируса најмање 90 дана. Истраживања показују да је девет дана живота миша отприлике еквивалентно једној људској години.

Постоји мало вакцина погодних за одојчад млађу од шест месеци. Међутим, чак и новорођени мишеви производе мале РНК интерфејсне молекуле, што објашњава зашто их је вакцина заштитила. Универзитет Калифорније у Риверсајду је већ добио амерички патент за ову технологију РНК интерфејсне вакцине.

Исти истраживачки тим је 2013. године објавио рад који показује да инфекције грипом такође покрећу нашу производњу РНКи молекула. „Дакле, наш следећи корак је да користимо исти концепт за стварање вакцине против грипа како бисмо заштитили бебе. Ако будемо успешни, оне више неће морати да зависе од антитела својих мајки“, рекао је Динг.

Њихова вакцина против грипа ће вероватно бити испоручена у облику спреја, јер многи људи не воле игле. „Респираторне инфекције се шире кроз нос, тако да би спреј могао бити погоднији систем за испоруку“, рекао је Хај.

Штавише, истраживачи кажу да је мало вероватно да ће вирус мутирати како би избегао ову стратегију вакцинације. „Вируси могу мутирати у областима које нису циљане традиционалним вакцинама. Међутим, ми циљамо цео њихов геном хиљадама малих РНК. Они то неће моћи да избегну“, рекао је Хај.

На крају крајева, истраживачи верују да могу да „копирају и залепе“ ову стратегију како би створили универзалну вакцину за било који број вируса.

„Постоји неколико познатих људских патогена: денга грозница, САРС, ковид. Сви они имају сличне вирусне функције“, рекао је Динг. „Ова стратегија би требало да буде применљива на ове вирусе због лаког преноса знања.“