
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Развијен је метод за заштиту здравих ћелија током хемотерапије
Последње прегледано: 01.07.2025
Амерички научници су смислили метод за заштиту здравих људских ћелија током хемотерапије за малигне неоплазме. Најновију технологију тестирао је тим научника предвођен Џенифер Адер из Центра за истраживање рака Фред Хачинсон (Сијетл, Вашингтон, САД). Извештај о студији објављен је у часопису Science Translational Medicine.
За хемотерапију малигних тумора користе се различите супстанце које директно изазивају ћелијску смрт или покрећу процесе апоптозе (програмиране смрти). Истовремено, такви лекови су веома токсични не само за ћелије рака.
Посебно је коштана срж, која обавља хематопоетску функцију, посебно подложна њиховим ефектима. Оштећење коштане сржи антитуморским супстанцама је преплављено смањењем броја леукоцита, који пружају имуни одговор, а такође и еритроцита, што може изазвати развој анемије.
Три пацијента са најчешћим тумором мозга, глиобластомом, одабрана су за учешће у овој студији. Истраживачи су узели узорке матичних ћелија коштане сржи од пацијената. Користећи вирусни вектор, модификовали су генетске информације ових ћелија, чинећи их неосетљивим на ефекте темозоломида, који се користи за хемотерапију глиобластома. Модификоване матичне ћелије су трансплантиране назад у пацијенте.
Према резултатима студије, пацијенти су боље толерисали хемотерапију, имали су мање нежељених ефеката на терапију него у нормалним условима. Сва три пацијента су успела да премаше просечан период преживљавања за ову болест, који износи 12 месеци. Аутори рада су приметили да код једног од учесника студије болест није напредовала током протеклих 34 месеца након терапије.